⑴ 什麼情況需要做子宮穿刺
唐氏篩查，高危的話就得做羊水穿刺的，
⑵ 誰知道產婦做羊水穿刺的價格大概是多少
我經歷的診斷過程 首先醫生會對胎兒進行檢查，以確保你懷孕至少已達14周。研究發現，即使羊水診斷只早上兩到三個星期，胎兒患畸形足或引起流產的可能性都會大大增加。為什麼早期進行診斷就會引起更高的危險性呢？醫生目前還無法完全解釋其原因，有一種可能性就是羊水的減少會導致臍帶糾纏-----這時的臍帶還只有一根線般粗細-----從而危及到胎兒的供血。 做完超聲波檢查，你就可以去洗手間了。然後回到診室里，你的整個腹部都會被塗上抗細菌的碘液。醫生將針刺入你的子宮，同時在超聲波的引導下，小心地避開胎兒。在剛進入時，會稍微有一點疼痛，不過不必擔心，這不會比采血疼到哪裡去。取出約28克的羊水只需一分鍾的時間，而且你的身體會馬上開始補充失去的羊水。 注意休息 醫生會建議你在隨後的三天里多注意休息，避免大量的運動，以及搬運重物（有些醫生甚至會建議你避免性生活。）如果出現以下任何症狀，如出血、有水狀液體流出或高燒，請立即聯系醫生。這些都是懷孕處於危險情況的跡象。 一切正常 羊水樣本包含了胎兒皮膚以及其他器官的細胞，在接受檢測之前會被置於實驗室進行培養。兩周之後結果就出來了。在大多數情況下，只是檢測胎兒染色體的狀況。盡管羊水診斷在檢測染色體方面准確率幾乎達到100%，但是它無法檢測出類似畸形足或心臟病等的結構性疾病。攜帶基因疾病如家族黑蒙性白痴，囊腫性纖維化以及鐮狀紅細胞等的夫婦必須接受針對性更強的羊水診斷。 令人焦慮的兩周過去了，我等來了一個好消息：我的羊水診斷一切正常，我懷著一個男孩。那時已經是孕中期了。假如我們得到的是壞消息，我和我丈夫將要面對的即是一個痛苦的決定。這個時候決定終止妊娠的夫婦，較之那些在懷孕初期就採取人流的人來講，經歷的將不只是一個更加復雜的過程，其精神上的痛苦更是難以言表。 因此，越來越多的女性傾向於在懷孕第一周就可進行的羊水檢測。專家們目前正在進行血液檢測的實驗，期待有一天可以代替羊水檢測這樣具有危險性的過程，並提供早期的報告。然而，拋卻這些實驗不談，要最終證實嬰兒的健康狀態還是要耐心等上漫長的9個月時間。 哪些情況需要做羊水診斷？ 羊水診斷主要是檢測各種生育相關病症，以及遺傳病症，適用於35歲以上，懷孕15～18周的准媽媽。如果你有遺傳病或染色體異常等家族病史，或超聲波掃描等檢測發現異常，醫生也會建議你進行羊水診斷。有些准媽媽雖然沒有以上提到的情況，為了消除顧慮，也會要求進行羊水診斷。其花費在400～3000元之間，根據所做檢測項目的多少，金額有所不同。 測定胎兒成熟度的時候 處理高危妊娠時，為降低圍產兒的死亡率，引產前需要了解胎兒成熟度，結合胎盤功能測定，選擇分娩的有利時機。 先天異常的產前診斷 性連鎖遺傳病攜帶者，在孕期確定胎兒性別 對X連鎖隱性遺傳病，如血友病、紅綠色盲、假性肥大型肌營養不良症等家族史的胎兒，及早確定胎兒性別，男胎應終止妊娠。 35歲以上的高齡孕婦易發生胎兒染色體異常 主要指染色體（常染色體及性染色體）數目或結構異常。如常染色體異常有先天愚型（21-三體）；性染色體異常有先天性卵巢發育不全症（45,XO）等。 前胎為先天愚型或有家族病史者 從羊水細胞提取胎兒DNA，針對某一基因做直接或間接分析或檢測。如診斷地中海貧血、苯丙酮尿症、進行性肌營養不良等。 孕婦有常染色體異常、先天代謝障礙、酶系統障礙的家族史者 其基本病因是由於遺傳密碼發生突變而引起某種蛋白質或酶的異常或缺陷。遺傳性代謝病涉及各代謝系統，如脂代謝病、粘多糖沉積病、氨基酸代謝病、碳水化合物代謝病等。如氨基己糖酶A活力不足，中樞神經系統有類脂物質蓄積引起的黑蒙性家族痴呆病；因某種酶的缺陷，不能代謝乳糖而致半乳糖血症等。 前胎為神經管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白（AFP）值明顯高於正常妊娠者 羊水中甲胎蛋白主要在胎兒卵黃囊、肝合成。羊水中AFP值在孕12～14周達到高峰，以後逐漸下降，至足月時幾乎測不出。通常正常妊娠8～24周時羊水AFP值為20～48μg/ml。開放性神經管畸形腦組織或脊髓外露，常比正常值高10倍。此外，死胎、先天性食管閉鎖、十二指腸閉鎖、臍膨出、先天性腎病綜合症、嚴重Rh血型不合妊娠等AFP值也可升高。 疑為母兒血型不合 檢查羊水中血型物質及膽紅素有助於新生兒ABO溶血病的診斷、預防和治療。若診為ABO血型不合，應加強產前監測與娩出後新生兒的搶救准備。 檢測胎兒有無宮內感染 孕婦有風疹病毒等感染時，可測羊水中特異免疫球蛋白。如羊水中白細胞介素－6升高，可能存在亞臨床的宮內感染，可導致流產或早產。 做羊水診斷可能發生哪些危險？ 羊水過程總體來說是安全的，雖然存在導致母體損傷、損傷胎兒、胎盤及臍帶、羊水滲漏、流產或早產、宮內感染的危險性，但其比例不超過1/200。 http://www.xiaoi.com/browseDetail.do?qid=130949
⑶ 做羊水穿刺多少錢
羊水穿刺檢查宜在孕16－21周進行。這些檢查是有一定的危險性，有導致流產的可能，檢查費用也不低。DNA檢測需要到指定場所進行，價格相對姣貴，一般在條件比較好的醫院才可以實施，羊水穿刺，對醫生的經驗也要求很高。 通過母親檢查胎兒，是安全的，取母親的一次血就可以了，但是它只能告訴你一個風險，這個孩子到底有還是沒有這個病，必須經過羊水檢查。它肯定是有風險，但是它的總風險率，導致胎兒流產的風險一般來說，不超過1％。而且，現在像大中型的醫院，原則上，我們要求做羊水穿刺必須是在b超下面做。也就是說，我們必須在b超下面看著，躲開孩子和胎盤。所以這樣對孩子造成損傷的可能性就更小了。 羊水穿刺是懷孕2個月或者5個月時抽取孕婦羊水做細胞培養檢查胎兒B超看不到的比如染色體等問題,本人去年在天津總醫院做過,當時是1370元.
⑷ 羊水穿刺大概需要多少錢手術需不需要打麻葯，痛嗎
羊水穿刺檢查的費用在2000-3000元左右，不同檔次的醫院收費標准不一樣。在羊水穿刺治療前需要抽血進行相關檢查，比如血常規、凝血功能、肝腎功能、四病抗體，排除羊水穿刺的禁忌證。羊水穿刺是有創檢查，如果女性在急性感染情況或者有嚴重心血管疾病情況下進行穿刺，可能會導致感染的擴散、流產，誘發心臟病的加重。在進行羊水穿刺時需要穿刺技術和器械，需要在彩超引導下進行穿刺，相對比較安全，不容易竄入到胎盤或者損傷的胎兒。穿刺後如果出現子宮收縮，需要使用抑制子宮收縮的葯物，同時使用預防感染的葯物，費用相對是比較高的。
⑸ 羊膜穿刺檢查多少錢
羊膜腔穿刺術主要用於懷孕初期診斷胎兒缺陷或懷孕過程判定胎兒實際成熟度實行羊膜腔穿刺術時會超聲波輔助進行避開胎兒及胎盤選定合宜部位再探針伸入子宮抽取少量羊水檢驗從羊水細胞診斷出否有遺傳性缺陷
超過35歲上孕婦因唐氏癥候群發生率升高所經常需要藉助羊膜腔穿刺術進行診斷(唐氏癥候群種先天性染色體異常疾病會引起新生兒智力障礙與肚體缺陷)各醫院做檢查費用般樣能沒有統收費標准
意見建議:估計大概幾百元樣子具體問問當地醫院來掌握准確數據
⑹ 揚州婦幼做羊水穿刺要多少錢呢
摘要 揚州婦幼羊水穿刺檢查的費用在2000-3000元左右，但是在羊水穿刺治療前需要抽血進行相關檢查，比如血常規、凝血功能、肝腎功能、四病抗體，排除羊水穿刺的禁忌證。羊水穿刺是有創檢查，如果女性在急性感染情況或者有嚴重心血管疾病情況下進行穿刺，可能會導致感染的擴散、流產，誘發心臟病的加重。在進行羊水穿刺時需要穿刺技術和器械，需要在彩超引導下進行穿刺，相對比較安全，不容易竄入到胎盤或者損傷的胎兒。穿刺後如果出現子宮收縮，需要使用抑制子宮收縮的葯物，同時使用預防感染的葯物，這樣下來費用相對是比較高的。
⑺ 子宮後穹隆穿刺是否就可以明確檢查出是否為宮外孕費用一般是多少
沒有出血與腹痛,一般不會是宮外孕的.
⑻ 子宮穿刺術多少錢！
建議：唐篩檢查目的是通過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查-羊膜穿刺檢查。最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16～20周. 因為這時胎兒小,羊水相對較多,胎兒漂在羊水中,周圍有較寬的羊水帶,用針穿刺抽取羊水時,不易刺傷胎兒,抽取20毫升羊水,只佔羊水總量的1／20～1／12,不會引起子宮腔驟然變小而流產,而且這個時期羊水中的活力細胞比例最大,細胞培養成活率高,可供製片,染色,作胎兒染色體核型分析,染色體遺傳病診斷和性別判定,也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷,代謝病診斷.測定羊水中甲胎蛋白,還可診斷胎兒開放性神經管畸形等一般醫院的費用是在3.4百元左右，建議你可以就診當地正規專業性醫院進行這方面的檢查，安全性還是有保障的！
⑼ 大排畸b超多少錢
"大排畸做系統或四維超聲的最佳檢查時間為孕22-26周之間，檢查費用大約為300元左右。整個孕期做一次就行。當然廣義的大排畸也包括胎兒染色體異常的篩查，孕11-13周的NTB超，約100元。早中期唐氏篩查抽血，早期9-13周，中期16-19周，費用共約200-300元。16-24周的無創DNA抽血，費用約2000元左右。18-24周的羊水穿刺，費用約3000元左右，當然無創DNA和羊水穿刺非常規檢查項目，由醫生根據病情需要進行選擇。"
成都新華