⑴ 120萬一針抗癌葯，上海首位患者治療成功，其他患者注射後的效果如何
120萬一針抗癌葯，上海首位患者治療成功，其他患者注射後的效果如何？
如果現在身體還健康，則建議好好地買好保險吧。
⑵ PD1葯物達伯舒/信迪利單抗一個療程多少錢需要幾個療程
「國產抗癌葯邁出了重要的一步！」
伴隨著央視新聞的報道，抗癌葯達伯舒進入了老百姓的視野。達伯舒是我國自主研發的抗腫瘤1類創新葯，目前已通過國家葯品監督管理局獲准上市，為廣大癌症患者帶來新的希望。
國產新抗癌葯達伯舒是什麼？
眾所周知，研發一種新葯是很艱難的，過程極其復雜而且需要花費大量的時間、財力、人力，但一旦研發成功，其意義不言而喻，而達伯舒就是第一個由中國(信達生物和國際制葯大boss禮來公司合作)自主研發的一種抗癌葯物(過往主要以仿製為主)。它的上市意味著我國在抗癌葯物上已經從以仿製為主，轉向創新，進入國際抗癌葯創新的第一梯隊。
目前，達伯舒通過批准用於治療的第一個疾病是復發/難治性經典型霍奇金淋巴瘤，且其臨床研究ORIENT-1結果登上了《柳葉刀·血液學》雜志封面。
達伯舒主要通過結合患者T細胞表面的PD-1，阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結合，在解除免疫抑制效應的同時激活免疫T細胞的功能，從而達到治療腫瘤的目的。
看到這，別以為達伯舒只能治療淋巴瘤一種疾病，其它的20多項臨床試驗已經在迅速的推進了，包括一線非鱗非小細胞肺癌、一/二線肺鱗癌、一線胃癌、一線肝癌、一/二線食管癌等。
相信不久的將來，就可以聽到獲批的好消息了。
達伯舒有何「神奇」之處？
淋巴瘤大家應該有聽過，發病率並不低，位居我國常見惡性腫瘤發病率第8位，這幾年還有「上位」趨勢。
雖然說經過放療、化療等一線治療後，淋巴癌的治療效果還是比較理想(多數可實現臨床治癒)，但是仍有一部分患者為復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤(cHL)，這類患者如果經過造血幹細胞移植治療失敗後，平均存活期只有1-2年左右。所以，之前cHL一直是血液腫瘤領域的難題之一，後來研究發現，PD-1抗體葯物可以顯著延長和改善患者的生存。而達伯舒就是PD-1/PD-L1抑制劑的一種，對這種淋巴瘤也有著明顯的療效。
本著讓大家更加直接了解、信服的目的，我們直接用數據來說話。
這項臨床實驗（代號ORIENT-1）可以說是我國目前針對cHL入組人數最多的研究，一共收集了96位放療與ASCT在內的≥2線治療失敗的中國cHL患者，然後給這些患者都使用了信迪利單抗注射液治療，劑量200mg，三周一次。
經過IRRC療效評價標准評估得出：96位患者中有74位淋巴瘤患者的腫瘤的體積明顯變小了，達到客觀緩解的標准，其緩解率達到80.4%，而其中有將近33.7%的患者腫瘤完全消失，疾病控制率(DCR)為97.9%。
由此我們可以看出達伯舒的厲害之處，只要合理利用，相信可以很好的幫到癌症患者。
達伯舒治療需要多少錢？
PD-1抑制劑，在治療多種癌症當中都起到了非常關鍵的作用，合理規范使用，可幫助患者實現長期生存，甚至是臨床治癒，但是，價格多是比較高的。而達伯舒作為其中一種，其價格自然也是備受關注。
據可靠消息，達伯舒在我國的售賣價格為7838元/100mg，這單看很多人可能還是覺得很貴，但是如果你拿它和進口葯相比，比如帕博利珠單抗(價格在17000-18000元/100mg左右)，你會發現達伯舒的價格實在是太親民了，將近4折左右。
不僅如此，根據最新消息，達伯舒還會作為唯一納入醫保的PD1/PD-L1葯物，目前已經開始執行報銷了，只要符合報銷條件的患者均可報銷，報銷後患者所要自費的價格僅僅是原本價格的10%～50%，極大程度上的減少了患者的經濟壓力。
一般來說，患者初步評估時間需要6-9周，我們這以6周的治療費為使用免疫治療的門檻費用，信迪利單抗的「門檻費用」僅為1.14萬元。
隨著醫學的進步，以及更多相關研究工作的開展，相信未來還會有更多的由我國自主研發的葯物出現，讓中國可以在全球醫學舞台上發出更響亮的『中國創新之聲』！
⑶ 天價抗癌葯120萬元一針，是否能讓癌細胞「清零」
國家葯品監督管理局官網公示了一種叫做阿基侖賽注射液的抗癌葯，這種注射液的首位使用者已經已經出院，經過檢查這名患者身體里的癌細胞已經被暫時清零，也就是說達到了治癒的效果，但是這種抗癌注射液針對白血病，淋巴癌和多發性骨髓瘤有效果，而且價格昂貴也不是所有癌症患者都能使用的起的！
總的來說，有了這種治療方法就是一種進步，就為將來攻克癌症這種絕症提供了可能性，是人類對抗癌症邁出的一大步，希望在不久的將來能夠在癌症的細胞免疫治療方面獲得突破，讓更多的癌症患者能夠獲益。
⑷ 《我不是葯神》——為什麼靶向抗癌葯物葯價高
最近火遍大江南北的電影 《我不是葯神》 中的「靶向抗癌」葯物葯價成為人們討論的話題—— 「製作成本只有500元的葯物，居然買20000？」
為什麼靶向抗癌葯物葯價那麼 高 ？
格列衛（《我不是葯神》里的格列寧）的研發成本，普遍說法是10~20億美金，包括製造成本和研發成本。
「如果單純以製造成本計算，靶向抗癌葯的利潤率在90%以上，但這是外行的演算法。」某醫葯銷售公司負責人介紹說，「比如一款抗癌葯，臨床實驗費用達十幾億美元，這部分肯定要由患者承擔。」
意思就是：抗癌葯里的製造成本可能很小。所以網上有人嚷嚷著說「制葯公司坑人，明明就要500的葯，買價20000」，是因為只看到了製造成本。研發成本才是葯物成本的主要部分，研發過程需要大量的資金、技術、設備，需要多次臨床。格列衛研發了50年，只是慢粒白血病的三個II期臨床試驗，就招用了1028名受試者，總花費為3400~8000萬美元。可見總的一個研發過程需要燒的美刀之多。
一項數據表明，瑞士諾華公司，在1997年到2011年間研發花費大概在836億美元，在這期間只批准了21個新葯，平均算起來每個新葯花費為40億美元，這其中還包含了很多研發失敗的項目。花費最高達1082美元。
2010年調查顯示：全球葯企研發投入僅占其銷售額的8%，營銷投入約佔20%，超過50％的利潤給股東分紅。有研究對比了10大跨國葯企的研發投入和市場銷售開銷。與昂貴的葯物研發相比，更多投入到了市場銷售。
BMS的Sprycel是格列衛的競爭對手。2007年，諾華又獲批了同類二代產品Tasigna。按理說，格列衛應該有較大幅度降價。
然而，其價格不降反升，這歸功於兩個新葯紛紛定出了 6萬 和 8萬 美元的更高價。
必須終生服葯的慢粒白血病患者為了求「相對便宜」的價格，仍然會首選格列衛。需求量大了，商家會提升價格謀取更大的利潤。所以，商人們看重的不是葯物研發成本，而是市場需求。把葯價定到高過葯物成本價，對於商人而言，就像把10元的白襯衫定價成15元一樣應該。
研發葯物是科學家的事情，商人不是科學家。早期的葯物研發多為政府投資，有潛力的葯物被商人入手開發時，高葯價就已經默默定下了。
我國暫無研發靶向抗癌葯的能力，所以大部分抗癌葯都是進口。
於是我們就收關稅和增值稅。
在中國大陸，會針對進口葯徵收3%~6%不等的關稅，以及17%的增值稅。此外，還有15%的醫院加價，以及20%的流轉費用。而在英國、美國、澳大利亞等國家，葯品的增值稅為0。據數據調查， 我國的葯品增值稅稅率，是歐洲平均葯品增資稅稅率的兩倍。
不過也要聲明：關稅只佔進口葯最終葯價的3%~6%，影響很小。就好像老班讓跑三圈900米，沒有關稅的你站在其他同學的27~54米處，卻還要跑800多米一樣。
一種葯要進入中國，不管在國外做過什麼實驗，都得在國內重新走一遍流程。
有工作人員說：「先向國家食品葯品監督管理總局提申請，審批就得一兩年。然後再找醫院合作，招募病人做臨床試驗，又是至少半年、多則一兩年或者更長時間。做出來的效果還得再批，看你做的過程是不是正確，別造假數據什麼的，加起來可不是就得好幾年。」這好幾年，需要資金。
回扣是指供應商按一定比例，將貨款返還給銷售商的資金。
訂20個雞蛋20元，賣雞蛋的人為了讓別人買雞蛋，會給別人一個折扣。但是自己虧損2元的會往實際售價裡面補，說是要20個雞蛋打折扣18元，其實20個雞蛋在回扣後還是20元或者高於20元（售價提高），賣雞蛋的人獲利還是20元、甚至更高（利潤不降低）。回扣後， 賣方的利潤不會減低，而是貨物的售價提高。
國內進口抗癌葯價格高昂，還與中國醫葯領域的 高回扣 有關。「哪個企業不給醫院回扣，不出三個月肯定倒閉。」一位醫葯銷售公司負責人說。救人性命的抗癌葯，被當作醫葯界最有價值的搖錢樹，高回扣、高葯價的問題更突出。
按照規定（還有規定），內地醫院可在實際葯物進價的基礎上，加價10%~15%。
一位專家說，「中國內地比較特別，還有制度成本，只要你不改它，它一定會加到葯價上去。」就是說， 不想加葯價坑人，也得加。 此外，從葯物出廠定價，到醫院葯房，中間的環節渠道存在太多的灰色。
這部分費用通常占 葯價的7~8% 。葯物進口但未到達患者手中之前，通常還要經過3道左右的經銷商，每道經銷商均會溢價5%~7%。誇張點，就是2元的健胃消食片通過第一道、第二道、第三道經銷商，變成了5元、8元、18元，到了葯房醫院，由於需要盈利，就變成了24元。
「如果把15%的葯品加成拿走，好多醫院都活不了，因為政府只給醫院5%的財政支出。以葯養醫是政府的問題，不是醫院的問題，也不是醫生的問題。」北京腫瘤醫院主任醫師張曉東對媒體記者表示。
如果15%的價格是明的回扣，而在實際操作中，暗的回扣也時有發生。就是開個會搬個獎，也會回扣。
這么明回扣，暗回扣，一輪輪算下來，最終呈現在患者面前的抗癌葯葯價……
「扒一扒」格列衛的成本與價格
我國進口抗癌葯價格世界最貴 特殊環境催高葯價