Ⅰ 從懷孕到生產，孕媽報銷完了總共花了多少錢
我是2017年生的二寶，懷孕早期和中期都是在市婦幼保健院產檢的，(我貪它地方比較集中，去產檢的時候找地方比較方便)，但是後來我姑媽說在中醫院這邊有熟人，叫我去中醫院生孩子，中醫院離我家也比較近，走路也才幾分鍾，考慮過後我就轉到了中醫院。
我剖腹產生孩子加上產檢花了不到1萬塊，但有些孕媽媽說光產檢都不止1萬，我覺得最主要還是看地方來的。不管花多少，為了寶寶都是需要做的。
我是懶媽媽，一個二胎寶媽，多平台原創作者，很高興在這里分享育兒知識，關注我了解更多。圖片來源於網路，侵權刪。Ⅱ 有個四百多塊錢的新生兒72小時采足底血有啥項目
新生兒出生72小時後需要做足跟采血，做疾病篩查。一般包括甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症。
南方地區由於地域性，會增加G-6-P-D篩查。這幾項檢查是非常有必要的，如果發現異常，可盡早治療。
新生兒疾病篩查是指通過血液檢查對某些危害嚴重的先天性代謝病及內分泌病進行群體過篩，指在早發現、早診斷、早干預、早治療，避免因腦、肝、腎等損害導致生長、智力發育障礙甚至死亡。現有幾十種代謝性疾病可以進行篩查，我們國家目前目前國家法定的苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲狀腺功能減低症（CH）兩種疾病的篩查，已經被列入了免費篩查項目。
所謂的新生兒足跟血篩查，是指在嬰兒出生72小時後採集足跟血進行的檢查。主要針對發病率較高，早期無明顯症狀但有實驗室陽性指標，能夠確診並且可以治療的疾病。目前我國列入篩查范圍的項目有先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿症。
新生兒對所有出生72小時哺乳至少6-8次的活產新生兒，篩查的足跟血疾病有高苯丙氨酸血症、先天性甲狀腺功能減退症的新生兒，還有紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷病的新生兒。
新生兒疾病篩查是疾病三級預防的有效措施，是指醫療保健機構在新生兒群體中用快速、簡便、敏感的檢驗方法，對危及兒童生命，危害兒童生長發育，導致兒童智能障礙的先天性、遺傳性疾病進行群體篩查。從而使患兒在臨床上未出現疾病表現，而其體內代謝有異常變化時就作出早期診斷，早期而有效的對症治療，避免患兒重要臟器出現不可逆的損傷，保證兒童正常體格發育和智能發育。
高苯丙氨酸血症是最常見的是常染色體隱性遺傳性氨基酸代謝病，他出生時大多表現都正常，未治療者3-4個月後逐漸表現出智能發育落後，頭發由黑變黃，皮膚變白，全身和尿液可有特殊的鼠臭味。再有先天性甲狀腺功能減退症的孩子，可以按分類按病變部位分為原發性和繼發性，由於臨床症狀不典型，因此在早期篩查時能夠發現甲狀腺功能異常，及早給予甲狀腺素片治療，防止出現智力低下的嚴重後遺症。