A. 萃取時二氯甲烷和水層易出現乳化現象如何處理
1、靜置（有條件可以使用離心機）
2、加濃氯化鈉溶液
3、加少量稀硫酸至酸性（鹼性有利於乳化，如原溶液為酸性，則不用）
B. 生物鹼提取時，萃取操作對實驗結果有什麼影響怎樣防止和消除乳化現象
定性分析影響不算太大，定量分析影響實驗重現性。
乳化一般靠改變溶劑來避免，但有些時候需要用氯仿的很難避免乳化，如果提取物在水層，可以考慮揮發溶劑層來消除乳化。
C. 石油醚萃取乙醇提取物產生乳化怎麼辦
如果出現這種情況，可以稍微加些水，增加乙醇層的極性。
D. 中葯揮發油提取時，為什麼實驗室提出來明顯是油，而大生產中卻只出來白色的乳化液
早上好，實驗室提取很簡單設備流程也透明，你提取出來的也都是些藁本內酯、阿魏酸和川芎嗪的非極性混合溶劑，去車間做小試時你說是乳白色的那第一時間先分析下裡面到底是些啥（含水的乳化液？廢料？還是裡面的這幾種精油尤其是阿魏酸是否和金屬工件反應了？等等等等），對應生產工段查查問題而不是聽別人的再用石油醚萃取，本末倒置了都……我以前也提取過川芎但沒做過當歸，幫葯廠小試開機後沒有任何問題，如果提取流程操作無誤那很有可能是設備出了疏漏，小試會把實驗室里那像是擠貓尿一樣的一點兒誤差瞬間放大好幾十甚至上百倍——沒收到多少油我估計全揮發干凈了，而且我建議你在提取過程中使用減壓蒸餾等帶有氣密性的設備來調試，低壓蒸餾再冷凝的產率雖然挺笨的但是產率很高，請酌情參考。
正常提取出來應該都是這樣的，顏色是黃棕色有藁本內酯的香味：
E. 關於天然葯物提取萃取時出現的問題，急！急！急！急！！！
可能是乳化了或出現第三相，你檢查一下，看看是不是振盪時間是不是太久或強烈了，要不是你萃取操作不小心搞錯了什麼。
F. 石油醚 萃取 的問題
能把乙腈和碘萃取出來.石油醚是比較穩定比較安全的有機溶劑，沒毒。注意防火就行了。
G. 用乙醚萃取以水為溶劑的物質為什麼會有乳化層
摘要 在進行萃取，洗滌操作過程中，混合液在分液漏斗中發生乳化，可能是由於所萃取物的酸鹼度過強，或者所用溶劑密度過於接近，或者所萃取溶液有較大的粘度造成的，對於不同原因造成的乳化，我們可以用不同方法予以消除，下面簡單介紹幾種常用方法：
H. 萃取時破除乳化現象常用的方法有哪些
自己做實驗的一點經驗：
實驗中好多的溶液在萃取的時候容易乳化，結合自己的一點經驗說幾種破乳的方法:
1.把分液漏斗放在燒杯里，加點熱水，或在溫水浴中放置會兒，破乳挺快的，當然溫度不能太高，不要太密塞，小心塞子蹦出來，效果不錯。
2.放在溫水浴中或放在冰箱中也能破乳
3.除外上述辦法，可以用小團脫脂棉，塞住分液漏斗下端，慢慢放流，乳化立即分開，棉花只吸水的緣故，使用一切乳化。
4.用正丁醇來萃取我做了好多，用正丁醇來萃取很多情況下都會產生乳化的現象，除非是你的樣品很乾凈，不然一般都會有乳化的現象。
乳化會影響提取率了，因為乳化層也會有你所需要測定的成分，也會有你想除去的干擾成分。
所以在做實驗的時，一定要讓乳化的溶液破壞，盡量不讓有效成分損失。
加一些鹽調節電解質濃度也可以破乳。
I. 用石油醚萃取多酚脫脂後得水層量比預期多怎麼辦
乙醇浸提物濃縮乾燥，去除乙醇（一般用旋轉蒸發儀，減壓濃縮）
得到浸膏用水懸浮（水不能完全溶解，所以用懸浮這個詞）
4種不同極性的溶劑按極性大小排列，先用極性最小的萃取，然後用次小，中等，和大極性的萃取
通常使用的萃取溶劑是石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇（極性從小到大）
萃取時試劑按1：1的體積添加，每種溶劑萃取3次
注意的是，石油醚萃取時，石油醚層在水層的上面，將石油醚層分離出來後
在水層中加氯仿萃取，氯仿層在水層下面（氯仿比重重）
醋酸乙酯和正丁醇比重都小於水，所以萃取時在水層上方
萃取時會出現乳化現象，應長時間放置使分層，或加熱
J. 石油醚萃取嚴重乳化怎麼辦
加一下熱，加鹽，加一些表明活性劑，破壞環境