Ⅰ 石油中的硫的測定方法
燃燈法:
方法概要:將石油產品在燈中燃燒,由碳酸鈉
水溶液吸收生成的二氧化碳,用鹽酸標准溶液返滴
定過量的碳酸鈉溶液測定之.樣品用量:1.5mL
(具體情況視硫含量而定) .對於柴油要經過稀釋處
理.
電量法:
方法概要:試樣在裂解管氣化段氣化並與載氣
(氮氣) 混合進入燃燒段,試樣裂解氧化,硫轉化為
二氧化硫,隨載氣進入滴定池,與電解液中的三碘
離子發生反應,使滴定池中的三碘離子濃度降低,
微庫侖儀將此信號放大,發生電解反應,被消耗的
三碘離子得到補充,根據法拉第電解定律可求出試
樣的硫含量.本標准參照採用ASTMD 3120- 82 .
X 射線光譜法:
方法概要:把試樣置於X 射線束下,測定波長
為0.5373nm 處的硫Ka 輻射強度,然後減去在波
長0.5190nm 處的校正背景輻射強度,將得到的凈
強度在事先制備好的校準曲線上查出與此對應的
硫含量.對於硫含量大於5 %的試樣要經過稀釋.
本標准參照採用ASTMD 2622 - 82 .
氧彈法
GB/ T 388 氧彈法適用於測定潤滑油、重質燃
料油等重質石油產品總的硫含量.
方法概要:試樣在氧彈中進行燃燒,用蒸餾水
洗出,然後用氯化鋇進行沉澱,以測定試樣中的硫
含量.樣品用量:0.0.8g.方法特點:①主要用於
測定硫含量高的試樣.②測定時間長,
復雜.
Ⅱ 石油如何提煉
問題一：石油是如何提煉出來的？ 混合物中的各種烴，一般是含碳原子數越少的分子，沸點越低；含碳原子較多的分子，其沸點越高。當給石油混合物加熱時，低溫，低沸點的烴先氣化，經過冷凝分離出來；隨溫度的升高，較高沸點的烴再氣化，經過冷凝分離出來，不斷繼續加熱、氣化、冷凝，就可以把石油分成不同沸點范圍的蒸餾產物，這種方法叫石油的分餾。石油分餾出來的各種成分為石油的餾分（仍然是混合物），為了不使高溫下高沸點的烴受熱變化和炭化結焦，常採用低於常壓的條件下進行分餾，叫做減壓分餾。石油分餾的產品：溶劑油（C5～C6 30～150℃）、汽油（C5～C11 220℃C以下）、煤油（C11～C16 180～310℃）、柴油（C15～C1 200～360℃）、凡士林（C16～C20 360℃以上）、石蠟（C20～C30360℃以上）、瀝青（C30～C40360℃以上）。
問題二：石油是怎麼提煉的 可以根據其組分沸點的差異，從原油中提煉出直餾汽油、煤油、輕重柴油及各種潤滑油餾分等，這就是原油的一次加工過程。然後將這些半成品中的一部分或大部分作為原料，進行原油二次加工，如催化裂化、催化重整、加氫裂化等向後延伸的煉制過程，可提高石油產品的質量和輕質油收率。 石油經過加工提煉，可以得到的產品大致可分為四大類： 一石油燃料 石油燃料是用量最大的油品。按其用途和使用范圍可以分為如下五種： 1、點燃式發動機燃料 有航空汽油，車用汽油等。 2、噴氣式發動機燃料(噴氣燃料) 有航空煤油。 3、壓燃式發動機燃料(柴油機燃料) 有高速、中速、低速柴油。 4、液化石油氣燃料 即液態烴。 5、鍋爐燃料 有爐用燃料油和船舶用燃料油。 二 潤滑油和潤滑脂 潤滑油和潤滑脂被用來減少機件之間的摩擦，保護機件以延長它們的使用壽命並節省動力。它們的數量只佔全部石油產品的5%左右，但其品種繁多。 三 蠟、瀝青和石油焦 它們是從生產燃料和潤滑油時進一步加工得來的，其產量約為所加工原油的百分之幾。 四 溶劑和石油化工產品 後者是有機合成工業的重要基本原料和中間體。原油開采出來，壓力降低，天然氣便從裡面分離出來。剩下部分脫水、鹽、氣後輸送到煉油廠。通過常壓和減壓加熱後，裡面的東西便分離出來。在不同的溫度液化的東西，便一次得到汽油、煤油、柴油、潤滑油、瀝青等。其中每一種油經過加熱並催化等，可以得到甲烷、乙烯、苯等。這些東西經過化學反應，就可以得到化工產品了 石油產品可分為：石油燃料、石油溶劑與化工原料、潤滑劑、石蠟、石油瀝青、石油焦等6類。其中，各種燃料產量最大，約占總產量的90%；各種潤滑劑品種最多，產量約佔5%。各國都制定了產品標准，以適應生產和使用的需要。 汽油 是消耗量最大的品種。汽油的沸點范圍（又稱餾程）為30~205°C，密度為0.70~0.78克/厘米3，商品汽油按該油在汽缸中燃燒時抗爆震燃燒性能的優劣區分，標記為辛烷值70、80、90或更高。號俞大，性能俞好，汽油主要用作汽車、摩托車、快艇、直升飛機、農林用飛機的燃料。商品汽油中添加有添加劑（如抗爆劑四乙基鉛）以改善使用和儲存性能。受環保要求，今後將限制芳烴和鉛的含量。 噴氣燃料 主要供噴氣式飛機使用。沸點范圍為60~280℃或150~315℃（俗稱航空汽油）。為適應高空低溫高速飛行需要，這類油要求發熱量大，在-50C不出現固體結晶。煤油沸點范圍為180~310℃主要供照明、生活炊事用。要求火焰平穩、光亮而不冒黑煙。目前產量不大。 柴油 沸點范圍有180~370℃和350~410℃兩類。對石油及其加工產品，習慣上對沸點或沸點范圍低的稱為輕，相反成為重。故上述前者稱為輕柴油，後者稱為重柴油。商品柴油按凝固點分級，如10、-20等，表示低使用溫度，柴油廣泛用於大型車輛、船艦。由於高速柴油機（汽車用）比汽油機省油，柴油需求量增長速度大於汽油，一些小型汽車也改用柴油。對柴油質量要求是燃燒性能和流動性好。燃燒性能用十六烷值表示愈高愈好，大慶原油製成的柴油十六烷值可達68。高速柴油機用的輕柴油十六烷值為42~55，低速的在35以下。 燃料油 用作鍋爐、輪船及工業爐的燃料。商品燃料油用粘度大小區分不同牌號。 石油溶劑 用於香精、油脂、試劑、橡膠加工、塗料工業做溶劑，或清洗儀器、儀表、機械零件。 潤滑油 從石油製得的潤滑油約占總潤滑劑產量的95%以上。除潤滑性能外，還具有冷卻、密封、防腐、絕緣、清洗、傳遞能量的作用。產量最大的是內燃機油（佔40%），其餘為齒輪油、液壓油、汽輪機油、電器絕緣油、壓縮機油，合計占......>>
問題三：石油能提煉出哪些東西出來，提煉的過程是什麼 石油經過加工提煉，可以得到的產品大致可分為四大類：
燃料
石油燃料是用量最大的油品。按其用途和使用范圍可以分為如下五種：
1．點燃式發動機燃料有航空汽油，車用汽油等。
2．噴氣式發動機燃料(噴氣燃料) 有航空煤油。
3．壓燃式發動機燃料(柴油機燃料) 有高速、中速、低速柴油。
4．液化石油氣燃料即液態烴。
5．鍋爐燃料有爐用燃料油和船舶用燃料油。
潤滑油
潤滑油和潤滑脂被用來減少機件之間的摩擦，保護機件以延長它們的使用壽命並節省動力。它們的數量只佔全部石油產品的5%左右，但其品種繁多。
瀝青
它們是從生產燃料和潤滑油時進一步加工得來的，其產量約為所加工原油的百分之幾。
溶溶劑
後者是有機合成工業的重要基本原料和中間體。
石油煉制
(1) 煉油生產是裝置流程生產,石油沿著工藝順序流經各裝置,在不同的溫度、壓力、流量、時間條件下,分解為不同餾分,完成產品生產的各個階段。一套裝置可同時生產幾種不同的產品,而同一產品又可以由不同的裝置來生產,產品品種多。因此,為了充分利用資源,在管理上需採用先進的組織管理方法,恰當安排不同裝置的生產。
(2) 煉油裝置一般是聯動裝置,加工對象為液體或氣體,需要在密閉的管道中輸送,生產過程連續性強,工序間連接緊密。在管理上需按照要求保持平穩連續作業,均衡生產。
(3) 煉油生產有高溫、高壓、易燃、易爆、有毒、腐蝕等特點,安全上要求特別嚴格。在管理上,要防止油氣泄漏,保持良好通風,嚴格控制火源,保證安全生產。
(4) 煉油生產過程基本上密閉的,直觀性差,且不同原料的加工要求和工藝條件也不同。在管理上需要正確確定產品加工方案,優選工藝條件和工藝過程。
(5) 煉油生產過程通過高溫加熱使石油分離,經冷卻後調合為不同油品或進一步加工為其它產品。在管理上必須保持整個生產過程的物料平衡,按工藝規定比例配料生產,同時還要組織好企業的熱平衡,以不斷降低能耗。
(6) 煉油產品深加工的可能性大,效益高,且原料代用范圍廣。在管理上,應採取現代管理方法,加強綜合規劃與科學管理,不斷提高煉油生產的綜合經濟效益。
(7) 不同的煉油廠,它們生產的產品品種可能有所不同,但它們的生產過程特點是相同或相近的,它們的經濟關系流是相同的。因此,可以採用統一的方法和模式來分析煉油廠的生產經營總體狀況,制定企業的綜合發展規劃,指導企業生產 。
問題四：汽油是怎麼從石油裡面提煉的 原油：原油是一種黑褐色的流動或半流動粘稠液，略輕於水，是一個成分十分復雜的混合物；就其化學元素而言，主要是碳元素和氫元素組成的多種碳氫化合物，統稱「烴類」。原油中碳元素佔83％一87％，氫元素佔11％一14％，其它部分則是硫、氮、氧及金屬等雜質。雖然原油的基本元素類似，但從地下開採的天然原油，在不同產區和不同地層，反映出的原油品種則紛繁眾多，其物理性質有很大的差別。原油的分類有多種方法，按組成分類可分為石蠟基原油、環烷基原油和中間基原油三類；按硫含量可分為超低硫原油、低硫原油、含硫原油和高硫原油四類；按比重可分為輕質原油、中質原油、重質原油以及特重質原油四類。
原油數量單位桶，1桶＝158.98升=42加侖。美製1加侖=3.785升，英制1加侖＝4.546升。
問題五：石油是如何提煉出來的？ 我知道： 石油又稱原油，一般原油都生成在沉積岩夾層里，採油工人一般通過水壓或氣壓把原油通過裂隙壓出，然後再通過「磕頭雞」把他們一點點抽出地表。就是原油了，原油通過管道或油罐運輸到石油化工廠開始提煉：根據油的沸點，可以先後提出：航空煤油--汽油--菜油--石蠟--柏油（修路） 希望能幫你朋友！
問題六：石油提煉過程中，第一道提煉出來是什麼呢？ 肯定是由煉油廠里的蒸汽設備提煉。因為石油中的不同成分會在不同的溫度下沸騰和汽化，汽油是最先沸騰 ，於是汽油蒸汽最先被抽走 汽油蒸汽冷卻後 ，就變成了液態的純汽油
Ⅲ 如何檢測水中的石油含量
重量法
原理：以硫酸酸化水樣，用石油醚萃取礦物油，蒸除石油醚後，稱其重量。
此法測定的是酸化樣品中可被石油醚萃取的、且在試驗過程中不揮發的物質總量。溶劑去除時，使得輕質油有明顯損失。由於石油醚對油有選擇地溶解，因此，石油的較重成分中可能含有不為溶劑萃取的物質。
儀器
1.分析天平。
2.恆溫箱。
3.恆溫水浴鍋。
4.1000mL分液漏斗。
5.乾燥器。
6.直徑11cm中速定性濾紙。
試劑
1.石油醚：將石油醚(沸程30—60℃)重蒸餾後使用。100mL石油醚的蒸干殘渣不應大於0.2mg。
2.無水硫酸鈉：在300℃馬福爐中烘1h，冷卻後裝瓶備用。
3.1+1硫酸。
4.氯化鈉。
測定步驟
1.在採集瓶上作一容量記號後(以便以後測量水樣體積)，將所收集的大約1L已經酸化(pH＜2)水樣，全部轉移至分液漏斗中，加入氯化鈉，其量約為水樣量的8%。用25mL石油醚洗滌采樣瓶並轉入分液漏斗中，充分搖勻3min，靜置分層並將水層放入原采樣瓶內，石油醚層轉入100mL錐形瓶中。用石油醚重復萃取水樣兩次，每次用量25mL，合並三次萃取液於錐形瓶中。
2.向石油醚萃取液中加入適量無水硫酸鈉(加入至不再結塊為止)，加蓋後，放置0.5h以上，以便脫水。
3.用預先以石油醚洗滌過的定性濾紙過濾，收集濾液於100mL已烘乾至恆重的燒杯中，用少量石油醚洗滌錐形瓶、硫酸鈉和濾紙，洗滌液並入燒杯中。
4.將燒杯置於65±5℃水浴上，蒸出石油醚。近於後再置於65±5℃恆溫箱內烘乾1h，然後放入乾燥器中冷卻30min，稱量。
計算：(W1-W2)*10的六次方/V
出來的單位是mg/L。
式中：W1——燒杯加油總重量(g)；
W2——燒杯重量(g)；
V——水樣體積(mL)。
注意事項
1.分液漏斗的活塞不要塗凡士林。
2.測定廢水中石油類時，若含有大量動、植物性油脂，應取內徑20mm，長300mm一端呈漏斗狀的硬質玻璃管，填裝100mm厚活性層析氧化鋁(在150—160℃活化4h，未完全冷卻前裝好柱)，然後用10mL石油醚清洗。將石油醚萃取液通過層析柱，除去動、植物性油脂，收集流出液於恆重的燒杯中。
3.采樣瓶應為清潔玻璃瓶，用洗滌劑清洗干凈(不要用肥皂)。應定容采樣，並將水樣全部移入分液漏斗測定，以減少油附著於容器壁上引起的誤差。
這是最便宜的方法了，在一般實驗室中都能實現。其它的紅外、紫外都要儀器了，老貴的。
Ⅳ 廢水中油的測定，1.有哪些方法異同點和適用條件
一．方法原理
重量法（CJ/T51-2004）的原理：以硫酸酸化樣品，用石油醚從樣品提取油類，蒸發去除石油醚，再稱其重量。
紅外光度法（GB/T16488-1996）的原理：用四氯化碳萃取水中的油類物質，測定總萃取物，然後將萃取液用硅酸鎂吸附，經脫除動植物油等極性物質後，測定石油類。總萃取物和石油類的含量均由波數分別為2930 cm-1（CH2基團中C—H鍵的伸縮振動）、2960 cm-1（CH3基團中的C—H鍵的伸縮振動）和3030 cm-1（芳香環中C—H鍵的伸縮振動）譜帶處的吸光度A2930、A2960、A3030進行計算。動植物油的含量按總萃取物與石油類含量之差計算。
從以上兩種方法的原理中可看出，重量法測定的是酸化樣品中可被石油醚萃取的、且在試驗過程中不揮發的物質總量。在溶劑去除過程中，部分輕質油隨之揮發，會有明顯損失。又由於石油醚對油有選擇性的溶解，石油類中的較重組分中可能含有不為溶劑萃取的物質。因此用石油醚萃取的重量法測定油類物質往往不徹底，測定結果偏低。而且重量法測定的只是水中可被石油醚萃取的物質總量，不能准確測出樣品中石油類和動植物油的含量。紅外光度法不受油品成分結構的影響，在紅外吸收光譜中，不但考慮了亞甲基CH2基團中C—H鍵，甲基CH3基團中C—H鍵，還考慮了芳香環中的C—H鍵，因此測定油類物質比較完全。而且用此方法萃取時用的是四氯化碳溶劑，此溶劑只含有C—Cl鍵，因此不會影響上述三種C—H鍵的紅外吸收。用此方法可以准確地測定出石油類和動植物油。由此可見，紅外光度法比重量法更適合水中油類物質的分析測定，這也是分析方法的一種進步。
二．方法的適用范圍及排放標准
重量法（CJ/T51-2004）只適用於測定城市污水中的油，適用范圍狹窄。而紅外光度法（GB/T16488-1996）適用於地表水、地下水、生活污水、工業廢水中石油類和動植物油的測定。另外在環境監測中還可用於餐飲業的廚房油煙的測定，適用范圍相當廣泛。在中華人民共和國《污水綜合排放標准》（GB8978-1996）中，將紅外光度法作為檢測油類物質的標准方法。在中華人民共和國城鎮建設行業標准《污水排入城市下水道水質標准》（CJ3082-1999）中，分別將重量法和紅外光度法作為檢測油類物質的標准方法。
用不同的方法測定油類物質，其排放標准也不同。排放標准見下表1。
表1排放標准
排放標准編號 污染物
排放標准值（mg/L）
CJ 3082-1999
油脂
100
礦物油類
20
GB8978-1996
污染物
一級標准
二級標准
三級標准
石油類
10
10
30
動植物油
20
20
100
三．萃取溶劑
重量法萃取時使用的是石油醚溶劑，此溶劑沸程為30℃-60℃，極易揮發，易燃，其蒸氣與空氣能形成爆炸性混合物，因此一般當溫度超過30℃時此方法就不能使用，這樣就給城市污水的監測帶來了極大的局限性。而紅外光度法萃取時使用的溶劑是四氯化碳，四氯化碳對於油類是一種優良的溶解溶劑，而且四氯化碳沸點為76.5℃，其使用不會受到外界溫度的限制。紅外光度法對四氯化碳的純度要求較高，有時不同批號的四氯化碳空白值也存在較大差異。因此當同批樣品較多時，應將多瓶四氯化碳混和後使用，以減少四氯化碳空白值的變動對最終測定結果的影響。但必須注意到四氯化碳是一種有毒溶劑，長期使用會影響操作者的身體健康，吸入過量會引起中毒，因此必須在通風良好的環境下操作。
四．操作過程
重量法測定樣品時，操作時間長，方法繁瑣，對於油含量很低的樣品測定誤差大，但其測定成本相對來說較低。紅外光度法測定樣品時，簡便快速，方法成熟，而且目前國內外有許多自動化程度相當高的紅外測油儀，其操作簡單，分析效率高，精度也相當高。
五．檢出限
重量法的檢出限為5mg/L，小於5 mg/L的樣品誤差大。而紅外光度法的檢出限可達到0.1mg/L，對於油含量很小的樣品其測定結果也准確可靠，這是紅外光度法最顯著的優點。
六．准確度
對於重量法（CJ/T51-2004），目前國內還沒有一種專門的標准物質來測定其回收率。該方法也沒有明確指出所能達到的精密度。而對於紅外光度法，可使用專門由國家環境保護總局標准樣品研究所研製的礦物油標准，通過測定標准樣品的回收率和加標回收率來確定檢測結果的准確度。
以下是對礦物油標准進行回收率和加標回收率的測定，測定結果見表2，表3。
表2 回收率測定
測定次序 1
2
3
4
5
標准值(mg/L)
5.55
10.4
29.8
56.9
74.5
測定值(mg/L)
5.64
10.3
29.7
57.7
73.6
回收率%
102
99.0
99.7
101
98.8
實驗結果表明，用該方法測定的回收率可達到98.8%—102%。
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Ⅳ 石油的組成和性質
1.1.1 可燃性礦物
石油及其衍生產品含可燃氣體，都屬於可燃性礦物。最早引入「可燃性礦物」這個概念的是德國古植物學家波托涅（Г.Потонье）。這個詞的詞素包含「可燃的」「石頭」「生命」等意義，即有機來源的能夠燃燒的石頭。可燃性礦物是一種有機生物岩石，在岩石中佔有一定的位置（圖1.1）。有機岩石中也有不能夠燃燒的叫做非可燃性礦物，例如石灰岩。
圖1.1 可燃性礦物在岩石中所處的地位
可燃性礦物的分類介紹如下。
波托涅及古布金將可燃性礦物分為以下幾類：
1）瀝青質和石油系列的可燃性礦物——石油瀝青；
2）煤炭和腐殖質類可燃性礦物；
3）殘留有機岩。
屬於石油系列可燃性礦物的有各種性質的石油、可燃性碳氫化合物氣體、重質原油、瀝青、瀝青質、石蠟，以及分布於岩石中、溶化於中性有機液體中的物質（瀝青）。
可燃性煤炭系列是各種泥炭、褐色煤和石煤、硬煤等可燃性礦物。在其形成過程中，各種植物來源的物質起到了主要作用。
殘留有機質是植物來源的有機化合物——樹脂、固醇類、孢質、石蠟等。琥珀、磷瀝青屬於這一類礦物。
至今沒有形成適用於可燃性礦物的分類標准，多數是根據原始產品的成因、形成途徑、彼此間的相互轉化等制定的分類方法。
古布金把可燃性礦物分為兩個基本大類：瀝青和煤炭。其中瀝青這個類別沿用格菲爾（Г.Гефер）的觀點，包括了天然氣、石油以及硬瀝青。如地瀝青、地蠟等從成因上與石油有關的物質。
由於有古布金的研究成果，格菲爾的瀝青分類方法在俄羅斯得到了廣泛的應用。該方法以物質的物理特性為基礎。
（1）氣體
1）自然形成的，天然的；
2）石油的，伴生石油的。
（2）液態瀝青
1）石油；
2）煤焦油，樹脂，樹脂焦油等。
（3）硬瀝青
1）石蠟；
2）地瀝青；
3）瀝青。
（4）瀝青與其他物質的混合物
烏斯賓斯基（Успеинский）和拉德琴柯（Радченко）根據可燃性礦物形成條件編制的圖表是成因分類的實例（圖1.2）。
該圖由兩個分支構成：左側是煤炭類可燃性礦物（腐殖質），右側是石油類可燃性礦物（瀝青質）。每一個單類以板塊的形式表示，板塊端面是其形成期間的地球化學環境特徵。
該圖左側分支展示了形成煤炭類可燃性礦物原始物質的主要范疇，這些物質是高等植物和低等的動物有機體。
圖表的右側分支指的是石油類（瀝青類）可燃性礦物。煤炭板塊右側的箭頭指向的是海相和淡水相腐泥岩成因，展示的是石油類可燃性礦物和海水沉積物質的關系。該分支的右側板塊是石蠟類物質，是由含蠟石油風化形成的。
與這個分支相對的一側揭示的是石油芳香烴類重樹脂分支向瀝青類，繼而向瀝青、煤瀝青、碳瀝青等相應變質程度的轉變。
從圖中可以看出，可燃性礦物，不管是煤炭類還是石油類，其變質的終端產物相互靠近，這兩大類物質變質的最終產品是石墨，也就是物質總的炭化過程。
瓦索葉維奇（Вассоевич）和穆拉托夫（Муратов）根據碳在可燃性礦物組成中的作用，把兩個特徵作為把天然化合物合並為一組的分類基礎：① 化學組成中總的特性，必須含有碳，而且碳起主要作用；② 特殊的物質特性（有機化學研究的結果）。這些天然的物質見圖1.3。
圖1.2 可燃性礦物成因分類圖
對於天然的礦物煤和石油有相應的概念「天然焦」和「石油焦」。化石燃料由3大類礦物組成：煤、石油、可燃氣體。在這種圖表上把天然焦分為殼質煤、腐殖煤、腐泥岩。
卡林克（Калинко）把所有的可燃性燃料和天然有機物質（包括礦物煤）都稱作Naphtides，包括烴類氣體、凝析氣、石油、天然瀝青、天然氣水合物。萘基的概念是當代最通用的。
圖1.3 碳分類圖
1.1.2 石油化學組成特徵
石油是黏性油質液體，無色或者黑褐色，有時是黑色，是各種碳氫化合物的復合混合物。石油在黏稠度上有很大差異，有稀薄的，有黏稠的，也有樹脂狀的。
研究石油的化學成分與同位素組成對於研究石油的成因以及地殼中各種石油的轉化過程具有重要意義。石油是非常復雜的有機化合物，按化學成分來說，目前可以確定的有800種碳氫化合物。
對石油組成成分的研究最充分。石油主要是由碳（83%～87%）和氫（12%～14%）組成，比例關系是1.85個氫原子對1個碳原子。這個組分在碳氫化合物中是彼此相關的，化學成分和性質而各不相同。此外，氮和硫也是石油的組成成分，見表1.1。石油被相應地分為氧化原油、含氮原油和含硫原油。
表1.1 燃氣與石油的化學成分
1.1.2.1 石油中各元素的性質
（1）碳
碳是門捷列夫化學元素周期表中的第四類，原子序數是6，原子量是12.01。碳元素四價原子表示為：
俄羅斯東部地區及中國的油氣田
原子外層的4個空位決定了它以不同方式與其他不同原子結合形成復合分子的能力。碳原子這種形成復合分子的特性取決於它可以形成無數有機物的性質。
（2）氫
氫原子在碳氫化合物中的含量占第二位。氫元素是門捷列夫元素周期表中的第四類，原子序數是1。由於氫具有極強的還原性，除了稀有氣體元素和稀有金屬元素以外，它可以和幾乎所有的元素生成化合物。氫是宇宙中分布最廣的元素，它以等離子的形式構成太陽和星球質量的70%。
碳元素和氫元素在石油和天然氣中彼此相關構成碳氫化合物，因此經常利用碳、氫兩種元素的比值來確定它們的成分（表1.2）。
（3）氧
氧元素在石油中的含量很少能達到1%～2%，在可燃氣體中它基本是以CО2的形式存在，含量從幾乎為零到近乎純碳酸。
（4）硫
硫元素在石油中以自由狀態和化合狀態存在。化合狀態的硫或者以H2S的形式存在，或者進入高分子的有機化合物。硫元素在石油中的總含量有時可以達到7%～8%。硫元素在天然氣中通常是呈H2S的形式，其數量有時可達20%，甚至45%（據科茲洛夫對首爾-蘇氣田可燃氣的測定）。
（5）氮
氮在石油中的含量不超過1%，以自由狀態存在，含量波動很大：從濃度接近於零到幾乎是純凈的氮氣。在比較石油與其他可燃性礦物時通常利用的關系是C/（O+N+S）（表1.2）。
表1.2 可燃性礦物的元素組成
此外，還有維爾納茨基（В.И.Вернадский）確定了磷元素在石油中的存在。在天然氣中存在有很少量的氦元素（He含量為1%～2%，有時可達10%）、氬元素（Ar含量不超過1%，很少達到2%）、氖元素以及其他惰性氣體元素。
在石油中還可以發現很多濃度不高的元素（通常是沉積岩中的元素），例如Si，Al，Fe，Ca，Mg，往往還有 V，Ni，Cu，Sr，Ba，Mn，Cr，Co，B及一些其他元素。
1.1.2.2 同位素
除了研究各種元素在碳氫化合物中的分布以外，為了弄清石油的地球化學史，也非常重視對同位素成分的研究。
（1）碳元素同位素
碳元素有3個同位素12C，13C，14C。在天然化合物中，12C的克拉克值是98.89%，13C的克拉克值是1.108%。這兩個同位素非常穩定，在石油中12C與13C的數量比是91%～94%。同位素14C放射性很強，半衰期是5568±30 a，可以用來確定3萬年以下的各種木質出土文物的年齡。
不同種類的石油中，碳的同位素組成是不同的。低沸點餾分的特點是「輕型碳同位素組成」，沸騰溫度有時超過100 ℃，重度穩定碳同位素的含量隨著餾分干點的進一步升高而降低，但是高於450 ℃時13C/14C的值重新升高。
石油中碳元素總量的同位素組成決定著其他各組分碳同位素的組成以及相互之間的數量關系。對於確定石油的相關性來說，碳同位素組成比其他參數更加可靠。
穩定的重同位素13C的最高濃度出現在含碳的碳酸鹽和二氧化物中，最低濃度則出現在石油中。與碳酸鹽和內生岩中的碳相比，有機物及其衍生品（煤、石油、天然氣）實際上都富含輕同位素12C。
（2）氫元素同位素
氫元素有4個同位素：1H——氕（P），2H——氘（D）和人工合成的3H——氚（T），還有非常不穩定的4H。氚具有放射性，半衰期是12年。氫元素穩定同位素的分布是氕為99.9844，氘為0.0156。P/D的值在3895到4436間波動。
格林貝爾克（И.В.Гринберг）指出，伴生在石油和天然氣中的水含有很高的氘，是由於石油和水中的氫原子發生了同位素置換。
（3）硫元素同位素
硫元素有4個穩定的同位素：32S，33S，34S和36S，同位素豐度（%）（據 Ранкам的資料整理）32S為95.1，33S為0.74，34S為4.2，36S為0.016。32S/34S的值通常在22～22.5之間波動。只是可以根據年齡相同的沉積物質中硫的同位素組成大概地判斷石油品種的相近度及其不同年齡沉積物質的石油的差異性。此外，一些學者指出，相同層位的石油和瀝青通常有著相似的32S/34S值。
（4）氧元素同位素
氧元素有3個穩定同位素。在水中和空氣中的平均豐度（據 Ранкам資料整理）分別是（%）16О為99.760～99.759，17О為0.042～0.0374，18О為0.198～0.2039。通常研究 16О/18О的值用來確定古盆地的水溫。
氮元素有兩個穩定的同位素，平均豐度（據霍葉林克（Хоеринг）資料整理）是（%）14N為99.635，15N為0.365，14N/15N的值為273～277。霍葉林克和穆爾（Г.Мур）確定了含氮天然氣在經過砂岩富集的過程中氮同位素的分餾級別。
上述方法被廣泛地用於可燃性礦物的比較特性、對比與揭示其成因特徵方面。
1.1.2.3 石油及其衍生物中的碳氫化合物
碳元素和氫元素是碳氫化合物的基礎，碳氫化合物的分子結構和大小各異，因此其化學性質和物理性質也各不相同。在石油及其衍生物中有3個碳氫化合物的基本族類。
（1）鏈烷烴
鏈烷烴或者石蠟（甲烷烴）有著通用的分子式CnH2n+2，式中的n可以是從1到60的任意數，隨烴族分子量的增加而增加。這是完全飽和化合物。由戊烷C5H12、己烷 C6H14、庚烷C7H16、辛烷C8H18等組成，分為正辛烷（無支鏈）和異烷烴（有支鏈）。結構中無支鏈的鏈烷烴當n=1～4時呈現為氣體，化合物中n=5～16時是液體，當n＞16時是固體。無支鏈的鏈烷烴被稱作正鏈烷烴或者n鏈烷烴（例如CH3—CH2—CH2—CH3）。它們構成同類系列，在分子鏈上每一項都比前一項相差一個碳原子和兩個氫原子。在石油中n鏈烷烴數量被限制，通常低於60，多數情況是從C1到C40，構成石油的 15%～20%。
除了無支鏈的鏈烷烴還有有支鏈的鏈烷烴。例如，有兩個碳原子時（異構烷烴、異鏈烷烴），
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這些同分異構體的組合數量實際上是可以超過百萬的。
上述石油甲烷烴基本是標准形式，比異構化合物相對穩定，因此可以在石油中呈現。
每一種同分異構體都有自己的物理性質和化學性質。因為石油中鏈烷烴和其他種類碳氫化合物的同分異構體呈現出不同的比例關系，所以不同礦床的石油都有自己特有的性質和組成。
一般情況下，石油由二三十種標準的和同分異構體的碳氫化合物組成，其他的則是以微量的形式存在。
（2）環烷烴
環烷CnH2n是含有封閉環狀結構碳原子的碳氫化合物。環烷的環狀結構含有5個或6個碳原子，即環戊烷和環己烷。
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幾乎50%的石油是由環烷碳氫化合物構成的。環戊烷和環己烷結構中的氫原子可能被烴基甲基（CH3）、乙基（C2H5）等取代。這種情況下就得到衍生物（甲基環戊烷、甲基環己烷等），它們構成近2%的石油。
環烷和鏈烷烴一樣被稱作飽和碳氫化合物，因為它們烴鏈中的碳原子是飽和的。
（3）芳烴
芳烴（芳香烴）Cn H2n-6——環狀烴，有1個到4個或者5個芳香環，每個芳香環由6個碳原子和少量的短鏈組成。最普通的代表是苯C6H6，由6組CH組成：
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分離出單周期的芳香烴———本系列裡的單芳烴，二環的 Cn H2n-12 （兩個環），萘系列，以及烴系列，在分子Cn H2n-p中含有3個、4 個或更多的環，其中p隨著環的數量變化而改變。
每一組CH中的氧原子都可以由甲基和其他自由基代替。這樣就構成一系列的碳氫化合物，其中苯環與一個或者幾個直鏈或者支鏈的烴基結合。
石油中芳烴的含量很少超過15%，而且集中在石油的重餾分中。與易溶的烷烴和環烴相比，芳烴非常穩定，具有飽和的特點，主要特徵是置換反應，而不是化合反應。
石油中含有混合的環烴-芳香烴化合物，在石油組分的顯著性上與芳烴一起位居第二。含量占餾分物質（沸點高於210 ℃）的比重在20%～45%之間波動。
此外，在石油中還可以發現開鏈烯烴，通式為CnH2n-2。由於它們具有一個雙鍵，因此可以進行化合反應和聚合反應。屬於這一類型的有乙烯（C2H4）、丙烯（C3H6）、丁烯（C4H8）等。與幾個雙鍵化合物化合叫做聚烯烴。
石油中不存在烯烴，它們存在於石油化工產品中。
1.1.2.4 石油中非碳組分
硫氧氮化合物是石油中的非碳組分，分子式含有氮、硫、氧。在石油中的含量差異巨大：硫佔0.01%～1%（在含硫石油和高含硫石油中達8%），氮佔0.04%～0.6%（在純石油中達1.7%），氧佔0.2%～7%。隨著烴類分子質量的增長，異質原子化合物的含量也在增長，因此異質化合物在輕質原油中很少，而在重質原油中則很多。
1.1.2.5 石油的相似組分
樹脂物質、瀝青烯是石油中一組異質有機高分子化合物，即樹脂-瀝青物質。它們由碳、氫、氧及幾乎一貫存在的硫、氮和金屬組成。樹脂中包括少量的自由酸和樹脂醚，而瀝青烯中含有大量的芳香化合物。含油岩石瀝青中的樹脂和瀝青烯接近石油的相應組分，但不相同。樹脂和瀝青烯在石油中的含量在0到40%之間擺動，取決於石油的成因類型和熱成熟度。
這樣，石油的組分是烷烴和環烴——飽和烴，而芳烴、樹脂和瀝青是不飽和烴。
1.1.2.6 石油分類
石油分為以下幾種類型：石蠟（烷烴）和環烴，如果飽和烴的總含量超過50%。石油含有超過40%的烷烴和環烷烴，這些界限就區分出石蠟石油和混合石蠟-環烴和環烴石油。如果飽和烴的總含量低於50%，而芳香化合物、樹脂和瀝青的總量高於50%，這一類石油就屬於芳香類。在實踐中這一級別分為兩個小類：環烴含量低於25%的芳香-瀝青石油和環烴含量高於25%的芳香-環烴石油。
彼得羅夫以重要殘留烴——標准類異戊二烯結構的烷烴分配時氣液相色譜數據的排列為基礎，制定石油化學標准將石油分為4種基本類型：А1，А2和Б1，Б2。
А1型石油屬於甲烷類石油，在自然界中分布最廣，俄羅斯各大油氣田都有。屬於高產工業石油，主要礦床有羅曼什金諾、薩摩特洛爾。
А2型石油按組分是環烴-石蠟型和石蠟-環烴類。烷烴含量在25%～40%之間。特點是含有1%～6%的異戊二烯型烷烴，而正常的異戊二烯型烷烴含量是0.5%～5%。這種類型石油產於裏海南部（蘇拉汗）、西西伯利亞（薩莫特洛爾、索列寧斯克）、近裏海（卡拉-丘貝）等地。含有這類石油的底部地層很少，基本是在新生代沉積層中；中生代1500～2000 m深處的沉積層中也有少量存在。
Б1型石油按照族的組成屬於環烴型或者環烴-芳香烴基類。特點是不含標准型烷烴和異戊二烯烷烴，含有少量的支鏈型烷烴（4%～10%）。這一類型的石油往往賦存在新生代沉積層500～1000 m的深處。裏海南部和西伯利亞的北部、南部蘊藏的石油屬於這一類型。
Б2型石油的成分是石蠟環烴和環烴，特點是環烷烴含量高，可達60%～75%。藏量比А2型的石油豐富，主要產在新生代1000～1500 m深處的沉積層中。產地主要在喬治亞、北高加索（斯塔羅格羅茲涅斯克、阿納斯塔西葉夫斯克-特羅伊茨克）。
表1.3 天然瀝青分類
卡靈科認為，屬於環烴的還有天然瀝青——天然有機化合物的一個大類，和石油構成一個連續系列，從中可以看出物質從稀薄、黏稠到固態的過渡。根據天然瀝青的油質含量及某些物理性質，將其進行分類（表1.3）。
烏斯賓斯基（Успенский）和穆拉托夫（Муратов）給天然瀝青分類增加了酸瀝青、彈性瀝青和高氮瀝青。酸瀝青是地瀝青風化的產物，彈性瀝青是脂族烴類物質的一個特殊變種，高氮瀝青是利用現代細菌加工技術對石蠟烴進行加工得到的產物，詳見表1.4。
表1.4 天然瀝青的分類
天然瀝青分布廣泛。在每一個產油區都有埋藏瀝青的地層，主要存在於含油層之間，而且在每一個凝析氣層都有。巴基羅夫（Бакиров，1993）指出，從全球范圍來看，天然瀝青與普通石油的儲藏總量大致相同，天然瀝青儲量有可能會超過石油儲量。
1.1.3 石油的物理性質和物化性質
研究石油的性質和組成可以運用各種物理方法、化學方法和物化方法。物理方法用來確定密度、黏稠度、凝固點及石油的含水量。化學方法用來研究催化過程、異構過程等。物化方法採用氣液色譜法、質譜分析法等。
1.1.3.1 密度
密度是描述石油和石油製品的一個重要性質。密度的絕對值取決於樹脂-瀝青組分的含量、石油的化學成分、溶解氣體的含量等。不同種類的石油密度不同，處於0.77～1 g/cm3之間。
1.1.3.2 黏度和流度
黏度和流度是液體受力影響彼此間的摩擦阻力。石油中芳烴和環烴含量越高，黏度就越高。石油的黏度隨著其中輕餾分和溶解氣體含量的增加而升高。在正常壓力下，溫度升高，石油的黏度會降低，而氣體的黏度會升高。
石油的絕對黏度單位是泊，泊值為
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在研究石油時，通常需要確定的不是其絕對值，而是運動黏度（ν），相當於石油的絕對黏度除以其密度（ρ），即ν=η/ρ。
流度是相對黏度的倒數。
1.1.3.3 張力面
張力面是液體對抗自身表面擴張的力。其單位是達因（dyn），引算的是表層密度單位、壓力表層單位。
因為壓力表層是在各種介質交界處測量所得出的數據，其大小與空氣和水有關。相對於空氣來說，各個礦床所產石油的數值也不盡相同，從25.8～31.0 dyn/cm2，相對於水來說，是17.3～27.8 dyn/cm2。
1.1.3.4 沸點
沸點取決於烴的成分：烴類分子組成中碳原子的數量越多，烴的沸點就越高。烴的沸點見表1.5。
表1.5 烴類的沸點（℃）
從表1.6可以看出，前5個烴族在一般的大氣條件下處於氣態。研究沸點溫度用於分餾石油。根據沸點分離出下列餾分：
1）原油～60 ℃；
2）汽油～200 ℃；
3）煤油～300 ℃；
4）氣體～300-400 ℃；
5）潤滑油>400 ℃；
6）地瀝青>500 ℃。
1.1.3.5 燃燒值
燃燒值指1 kg石油完全燃燒時釋放出的卡路里數量。其中，完全燃燒是指產生出二氧化碳和水。表1.6列出了一些礦床的石油燃燒值。
表1.6 石油的密度及燃燒值
1.1.3.6 顏色
石油的顏色非常豐富：有無色（產自蘇拉哈內油田上新世中期上部地層）、淺黃色（產自馬爾科夫斯基油田的寒武紀地層）、黃色（艾木貝的侏羅紀沉積層）、黑褐色（羅麻什金斯克油田的泥盆紀沉積層）及接近黑色（古謝夫斯基油田的奧陶紀沉積層），還有的在日光下呈現淺綠色（格羅茲寧斯克），也有的呈現淺藍色（巴京斯克）。
1.1.3.7 光澤
各種因素導致的冷發光，分為熒光和磷光。熒光是物質在受激發停止不超過10-7秒的時間內直接發出的光。如果發光持續時間較長就是通常所說的磷光。在紫外光照射下輕質原油發出強烈的藍色光，重質原油發黃褐色和褐色光。為了比較不同種類石油發光的顏色和亮度，往往採用質量發光分析法。
1.1.3.8 旋光性
指當偏光通過石油時能使偏光面的位置產生小角度偏轉的特性。石油一般多為右旋，少數為左旋。旋轉的角度從幾度到零度不等。光旋轉的大小隨著石油年齡的減小而減小。
1.1.3.9 導電性
石油及石油製品是電介質，不能導電。
1.1.3.10 分子量
表1.7 石油餾分分子量
石油的分子量是它的餾分分子量的算術平均數，從240到290不等。最重的石油餾分是樹脂和瀝青，分子量是700～2000。表1.7列舉了各種石油餾分的分子量。
1.1.3.11 熱擴散系數
石油具有在加熱條件下膨脹的性質，與其組成成分有關。在自然條件下，石油並不總是完全被天然氣充填。石油分解出所含天然氣時受到的壓力（常溫條件下）叫做飽和壓力。
1.1.3.12 逆行溶解
指石油融化在天然氣中。液態的碳氫化合物在壓力增加的條件下能夠溶解在天然氣中，轉化為氣態，形成天然氣凝析混合氣（礦床）。極少情況下石油溶解在甲烷中。極限碳氫化合物充盈進甲烷時，其溶解能力增強。隨著碳氫化合物分子量的增大石油的溶解力下降。最不易溶解的是樹脂和瀝青。
1.1.3.13 石油的氣體飽和度
它決定著石油礦床中天然氣的含量，用m3表示。溶解在石油中的天然氣數量取決於石油和天然氣的成分以及溫度與壓力。根據薩維那婭（Cавиная）和維利霍夫斯基（Велиховский）的資料，在同樣條件下，液態碳氫化合物的分子中如果含有相同數量的碳原子，最易溶解烴氣的是烷烴，其次是環烷烴，最難溶解的是芳香烴。
1.1.3.14 石油的地球化學演變
地下石油的組成和性質具有強烈的多變性，這取決於一系列的因素：① 組成石油的有機物退化的成分和程度；② 聚集過程的特點；③ 地下石油的賦存條件（溫度和壓力），也就是地質因素（埋藏層深度、石油年齡、水文地質條件、圍岩沉積岩石學）。
眾所周知，石油的組成和性質與其年齡無關，而是取決於圍岩礦層的深度（Бакиров，1993）。早在1934年，美國科學家巴爾托（Бартон）就指出，很多油田的輕質烷烴石油埋藏於比較深的古老儲油層中。隨著深度的增加，石油的密度和黏稠度在減小，成分中碳氫化合物的濃度在升高，熱動力條件更加穩定，烷烴和環烷烴的含量升高，芳香烴的含量明顯降低。正如多林諾（Долинко，1990）所指出的：同一岩層的油層，如果埋藏深度不同，那麼環烷總量中環戊烷的數量隨著岩層溫度的升高而減少，同時環烷的總量也在減少。同樣隨埋藏深度發生變化的還有相同年齡中n-乙烷的含量（參見表1.8）。
表1.8 相同年齡的石油中n-乙烷含量與埋藏深度的關系
卡爾采夫（Карцев，1978）以大量礦床為例，指出剖面底部石油的密度在減小，輕質餾分的逃逸在增加，樹脂和硫的數量在減少。總的來說，石油年齡越古老，其中的輕質餾分就越多。的確應該考慮礦床的構造狀況：地台的古老沉積層的石油埋藏越淺，年輕的地向斜區域越廣，因為沒有經歷高溫高壓的作用。
石油的熱動力轉化是在高溫高壓下進行的。由於溫度和壓力的影響，石油的深度變質在地球內部的深處進行，輕餾分的穩定化合物不斷聚集和豐富。烷基碳氫化合物中最穩定的是甲烷；液態和固態的碳氫化合物中是芳香烴（苯、萘）和混合稠環烴。因此，在大約200 ℃的條件下，大多積聚的是甲烷和稠環烴。
最後，石油的熱動力轉化導致碳氫化合物的石蠟化以及環烷烴的被破壞，這個過程一直持續到石油消失，只殘留著甲烷和固態的碳氫化合物。自然界中的所有石油都經歷過這個過程。
石油的氧化有兩條途徑：① 自由氧條件下的多氧氧化；② 有氧化合物條件下的乏氧氧化（Бакиров，1993）。
多氧氧化發生在近地表的礦層，石油與各種富氧水的接觸帶，也就是表生作用帶。表生作用帶的厚度和表生變質的程度不固定，取決於礦層的深度和石油積聚的范圍、地質及水文地質特性，以及一系列其他因素。
乏氧氧化是在含有氧及細菌的化合物作用下發生的。含有細菌的化合物是使碳氫化合物組分氧化的石油。在這種情況下，石油的氧化只發生在局部，因為細菌只能在80 ℃～90 ℃的溫度條件下存在，出現在礦化度不超過200 g/L的層間水中。實際上，甲烷在乏氧條件下沒有經歷氧化。
石油的微生物轉化發生在有來自於表層的滲透水穿透的礦層，這些滲透水可以攜帶氧和微生物機體，它們利用氧以及在物質交換中吸收某種碳氫化合物。
在無氧條件下，某些細菌為了保證自己的需要恢復為硫酸物，往往生成單體硫。有時在鹽洞存在著單體硫，這種鹽洞是生物退化形成的原油。
礦層中石油成分形成的一個因素是其在聚集過程中的物理分餾作用（Бакиров，1993）。
在橫向運移的過程中，石油變得更加緻密黏稠，其中的環烷含量增高，而在汽油餾分中的石蠟烴含量減少。
在石油的垂直運移過程中，尤其是處於射流狀的情況下，在沿著通向地球表面的裂隙里密度也可能加大。如果從最底部的油層往上運移過程中發生局部溢流，石油的密度就會降低，同時在運移過程中石油不僅可能失去碳氫化合物餾分，而且非碳氫化合物的組分也會散失，這取決於岩石的吸附作用。石油的芳香烴可能會失去其原始質量的48%～53%，石蠟烴被岩石吸附的數量不超過20%～30%。
石油分異時在礦層內部密度往往隨著深度增加而加大。
可以證實的是，石油的組成、特性及其演化程度取決於下列因素：① 有機物質原始組成的特性；② 油田的地質構造特點；③ 熱動力及表生變化；④ 運移過程。
Ⅵ 石油是通過什麼手段發現的地質勘探的原理是什麼 怎麼勘探
石油勘探主要有：
1、地質法：通過露頭、岩石、岩心攜拆逗觀察，來研究成礦辯賣的地質條件、地質環境和地質作用實現找礦的一種方法；
2、地化法（Geochemistry）：取樣、分析化驗；
3、物探方法：根據地下岩石或礦體的物理性質差異所引起的某些異常物理現象的變化去判斷地質構造、沉積等地質現象發現礦體的一種方法，常用的有：重力勘探、磁法勘探、電法勘探、地震勘探等；
4、鑽探法：為勘探地下含油氣情況所鑽的油氣探井，有4大類（1）參數井；（2）預探井；（3）評價井；（4）資料井；
地震勘探：它的原理是由人工製造強烈的震動(一般是在地下不深處的爆炸)所引起的彈性波在岩石中傳播時，御基當遇著岩層的分界面，便產生反射波或折射波，在它返回地面時用高度靈敏的儀器記錄下來，根據波的傳播路線和時間，確定發生反射波或折射波的岩層界面的埋藏深度和形狀，認識地下地質構造，以尋找油氣圈閉。
Ⅶ 油品檢測的指標和方法都要哪些
油品檢測方法：品質檢測：色度、粘度、水分、閃點、總酸值、總鹼值、不溶物、殘碳、傾點、水分離性、泡沫特性、銅片腐蝕、氧化安定性、積碳、FTIR、錐入度、滴點、四球試驗等；
污染監測：顆粒計數、濾膜分析、漆膜傾向指數（VPR）等；
磨損分析：光譜元素分析、PQ 指數、直讀鐵譜、分析鐵譜、濾膜分析等；
分析項目：成分分析、主成分分析、全成分分析、定性分析、定量分析、成分配比、配方分析、元素分析、失效分析等。
油品檢測范圍：
原油： 石蠟基原油、環烷基原油、中間基原油、超低硫原油、低硫原油、含硫原油、高硫原油等。
燃料油：汽油、柴油、煤油、甲醇汽油、乙醇汽油、 無鉛汽油、 航空汽油等。
防銹油：脫水防銹油、硬膜防銹油、揮發性防銹油、快乾防銹油、電鍍防銹油、軟磨防銹等。
皮邊油：皮革邊油、皮帶邊油、皮具邊油、皮手袋邊油、真皮邊油、皮包邊油、啞光邊油等。
衍生品：石油焦、潤滑脂、化學纖維、瀝青、石蠟等。
潤滑油/劑：機油、齒輪油、液壓油、特殊潤滑油、工業潤滑油/劑、汽車潤滑油/劑、合成潤滑油等。
油品添加劑：燃油添加劑、抗靜電劑、脫色劑、助燃劑、抗爆劑、節油劑、防水劑、除炭等。
金屬加工用油：防腐殺菌劑、極壓抗磨劑、銅合金緩蝕劑、防銹添加劑、油性劑、降凝劑等。
油品檢測
油品檢測指標：
GB/T259石油產品水溶性酸及鹼測定法
GB/T260石汕產品水分測定法
GB/T380石油產品硫含量測定法(燃燈法)
GB/T503汽油辛烷值測定法(馬達法)
GB/T511石油產品和添加劑機械雜質測定法(重量法)
GB/T1792餾分燃料中硫醇硫測定法(電位滴定法)
GB/T4756石油液體手工取樣法(GB/T4756-1998,eqvISO3170:1988)
GB/T5096石油產品銅片腐蝕試驗
GB/T5487汽油辛烷值測定法(研究法)
GB/T6536石油產品蒸餾測定法
GB/T8017石油產品蒸汽壓測定法(雷德法)
GB/T8018汽油氧化安定性測定法(誘導期法)
GB/T8019料膠質含量的測定噴射蒸發法
GB/T8020汽油鉛含量測定法(原子吸收光譜法)
GB/T11132液體石油產品烴類的測定熒光指示劑吸附法
GB/T11140石油產品硫含最的測定波長色散X射線熒光光譜法