『壹』 鐭蟲補閱氫負浠涔堜笉鑳芥憾浜庢祿紜閰
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『貳』 浠涔堥熺墿鍚鏈変箤澶寸⒈
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『叄』 在甲醇或石油醚中都不溶的物質
根據溶劑的極性來看，甲醇屬於極性溶劑了，所以根據相似相容原理，其與非極性、極性低的溶劑相溶性較差，換句換來講，其對脂溶性高的溶劑相溶性較差，高脂溶性溶劑通常為含碳量較高的有機物，包括烴（尤其飽和烴）、芳香系、雜環系、酯、醚、醛、酮、酚、醇、酸等，對於甲醇，因為要的是不溶或微溶物，我們優先從烴（尤其飽和烴）、芳香系、雜環系、酯、醚、醛、酮進行考慮、查表，在此列出提供相關一些物質供參考：庚烷、辛烷、環己烷、環庚烷、環辛烷及以上烴，苯、甲苯、乙苯、氯苯、二甲苯等，乙二酸二甲酯、碳酸丙稀酯、水楊酸甲酯、醋酸丁酯、草酸二甲酯、乙酸異戊酯等，乙醚、石油醚等，糠醛等，丙酮等。
『肆』 烏頭鹼的物化性質
六方形片狀結晶。熔點204℃。旋光度[α]D+17.3°)。水溶液對石蕊呈鹼性反應，pK 5.88。溶於無水乙醇、乙醚和水，微溶於石油醚。烏頭鹼屬二元酯類，容易被水解。
烏頭鹼為雙酯類生物鹼，具有麻辣感(1/10000溶液即可產生麻辣感)，如於其水溶液中(1∶4000)加醋酸酸化，滴加0.2mol/L高錳酸鉀水溶液數滴，即能產生紅色簇晶。 由於具酯鍵，還可以得出異羥肟酸鐵反應。
酯類生物鹼分子中的酯鍵是產生毒性的關鍵部分，水解後產生的氨基醇，親水性增加，毒性降低很多。將烏頭鹼於稀鹼水溶液中加熱，很容易除去二個酯鍵，生成烏頭原鹼。或將烏頭鹼在中性水溶液中加熱，酯鍵也同樣被水解。一般其水溶液在100℃時，除去一分子醋酸，生成苯甲醯烏頭鹼，進一步加熱至160℃～170℃(需在加壓情況下)，苯甲酸酯也被水解，產生烏頭原鹼。苯甲醯烏頭鹼和烏頭原鹼的親水性都比烏頭鹼強，毒性則小得多。烏頭原鹼幾乎完全喪失了麻辣的味感，帶苦味，為無定形粉末，mp132℃。
