Ⅰ 生活污水處理廠污水出口中石油類一般是多少呢動植物油多少呢
執行標准; 《城鎮污水處理廠污染物排放標准GB18918-2002》
一級A標; 動植物油，石油 ：1mg/L
一級B標; 動植物油，石油 ：3mg/L
Ⅱ 油庫、加油站土壤中石油烴類污染物的管制值是多少
油庫、加油站土壤中石油烴類污染物的管制值會因不同國家和地區之間的法律、標准和規定而有所不同。以下是一些國際上通行的管制值：
1. 美國環保局（EPA）將苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳族烴的安全飲用水管制為10μg/L，進口食品包裝容器和添加劑中這些物質的遷移限量也被規定為10mg/漏滲kg。
2. 歐盟REACH法規將苯、甲苯、二甲苯等芳香烴安全使用極限設為2mg/kg。
3. 加拿大安全管理局返基脊（SMA）指定對於BTEX（苯、甲苯、乙二酸乙酯和二甲基鄰聯苯）總量的閾值在1mg/kg左右，但具體管制值根鋒團據不同狀態會有所變化。
在中國大陸，環境保護部曾發布《土壤環境質量標准》（GB 15618-1995），其中對於土壤重金屬及其化合物等50多種污染物設定了嚴格的標准。目前，新修訂後的《土壤污染防治法》已經公布，並將於2022年開始實施。此法規定，土壤中苯系物質超過地下水質量標准5倍以上或其他有毒有害物質超過地下水質量標准3倍以上時，應採取必要措施加以治理。
需要注意到之前提到的這些數值並非絕對標准，各地都會根據本地情況進行相應調整。
Ⅲ 石油焦硫的排放指標是多少
你指的是什麼工廠的排放？不同的工業有不同的標准，不同裝置有不同的限值，不同地區也有不同的限值。
比如，煉焦工業，脫硫再生塔硫化氫排放限值是10mg/m3（老廠）和3mg/m3（新廠）。特殊地區的限值是1mg/m3。
硫酸廠的廢氣中二氧化硫排放限值是860mg/m3（老廠）和400mg/m3（新廠），特殊地區限值200mg/m3。
鍋爐的二氧化硫排放量限值，又分不同的時間和區域
Ⅳ 石油磺酸有毒嗎
石油磺酸鈉又稱烷基磺酸鈉
簡稱：石油皂英文名稱：sodium alkane sulfonate 、
分子式：R-SO3Na(R=C14～C18烷基)
結構式為：RSO3Na、其中R為平均14～18個碳原子的直鏈脂肪族烷基。外觀 ： 棕紅色半透明粘稠體。密度；1．09。
溶解性：溶於水而成半透明液體，對酸鹼和硬水都比較穩定，
毒性：無毒，
2 化學特性編輯本段
陰離子表面活性劑。分子結構中有一個強親水性的磺酸基與烴基相聯結，表面活性強，低溫水溶解性好，20℃含32%活性物，濁點(25%時)3℃，表面張力(1%)25℃時31mN/m，潤濕力0.1%水溶液20℃為8s，50℃為4s。在鹼性，中性，弱酸性溶液中穩定，對硬水不敏感。具有吸水潮解性，在粉狀洗滌劑中用量不宜過多。含正構烷烴>98%的C14～C17烷烴與適量水在反應器內紫外光照射下通入壓力0.1MPa的SO2與O2的混合氣體，SO2與O2的分子比為2：l，在30℃溫度下進行磺氧化反應，並經分離製得。
3 執行標准編輯本段
檢測方法
范圍
本標准規定了石油磺酸鈉的要求，實驗方法，判定規則標志，包裝、運輸及儲存。
本標准適用於精製潤滑油餾分經三氧化硫或發煙硫酸磺化、中和、抽提等工藝加工而成的產品。該產品具有較好的乳化性和防銹性。其代號為T702。
規范性引用文件
GB/T4756-1998石油液體手工取樣法。
以上文件的條款通過標準的引用而成為本標準的條款。凡是註明日期的引用文件，其隨後所有的修改內容（不包括勘誤的內容）或修訂版本均不適用本標准。然而鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用於本標准。
4 實驗方法編輯本段
4.1 外觀：
用目測法進行。
4.2 磺酸鈉、無機鹽、礦物油含量測定：
4.2.1實驗儀器、化學試劑：
分析天平、葯物天平、恆溫烘箱、電熱爐具各1台，取樣管1隻、500毫升分液漏斗2個、250毫升分液漏斗1個、150毫升燒杯4個、250毫升燒杯2個、250毫升容量瓶兩個、250毫升三角瓶兩個、瓷坩堝3個、移液管50ml、20ml各1隻、10ml、5ml吸管各1隻、棉花團1份，50%異丙醇溶液：異丙醇：蒸餾水為1:1、 石油醚 (AR) 、3%溴水(AR) 、 濃硫酸 (AR) 、濃鹽酸 (AR) 氯化鋇 (AR) 、蒸餾水和PH試紙。
4.2.2實驗原理：
根據石油磺酸鈉和礦物油在異丙醇和石油醚的溶解度不同，通過多次萃取的方法最大限度的將磺酸鈉和礦物油分開，來測得各自含量。再根據有機物和硫酸鹽灼燒後的灰分質量來測定無機鹽含量和平均分子量。
4.2.3操作過程：
4.2.3.1礦物油
用150ml燒杯稱取約10g試樣w,准確至1mg，加入100ml，50%異丙醇，加溫攪拌使溶解。然後將混合物移入500ml分液漏斗內，並用50ml50%異丙醇沖洗燒杯，洗液放入漏斗，之後用石油醚提取4次，每次40ml醇液放入250ml容量瓶內，醚液用50ml50%異丙醇洗滌一次，洗液放入容量瓶，再用50%異丙醇補充至刻度，供測試磺酸鈉和無機鹽含量用。醚液通過棉花濾入一恆重的250ml三角瓶內，先蒸除溶劑，再置烘箱中110℃烘烤5小時，乾燥器冷卻30分鍾，分析天平稱重准確至0.1mg（以下同），得礦物油質量R1. 將礦物油R1用少量石油醚溶解，移入一恆重的50ml坩堝中，先蒸除溶劑，再加溫使其炭化，然後放入高溫爐750℃20~30分鍾使其炭化，冷卻後加入5滴濃硫酸，在電爐上加溫至發煙停止，再移入高溫爐750℃灼燒1小時，室溫冷卻3分鍾，乾燥器冷卻30分鍾，稱重得灰分質量R2。
4.2.3.2磺酸鈉
從250ml容量瓶中，取試液50ml，放入恆重的150ml燒杯中，先蒸除溶劑（溫度不宜過高，可吹風加速蒸發）再置烘箱中110℃烘烤5小時，乾燥器冷卻30分鍾，稱重得磺酸鈉質量R3。
將R3用少量異丙醇加溫溶解，移入一恆重的40ml坩堝內，先蒸除溶劑，再加溫炭化，之後移入高溫爐750℃20~30分鍾，使其灰化，取出冷卻，加入濃硫酸5~10滴，電爐加溫至發煙停止，視情況可再重復一次，然後置高溫爐750℃灼燒1小時，取出冷卻稱重得灰分質量R4。
4.2.3.3無機鹽
從容量瓶中取試液50ml，置250ml分液漏斗內，再向漏斗內加入25ml異丙醇、50ml石油醚及5ml濃硫酸，振搖靜置分層，將下層醇液放入一潔凈的250ml燒杯中，醚層用2N鹽酸洗滌兩次，每次10ml，洗液放入燒杯並向燒杯內加入3%溴水1~2g，加熱至沸，然後趁熱加入10%氯化鋇20ml，讓該液在45℃條件下沉降12小時以上，用定量快速濾紙過濾，並用蒸餾水全面洗滌，將沉澱物及濾紙置於恆重的30ml坩堝中，先炭化，再置高溫爐灰化，取出冷卻加濃硫酸5滴，電爐加溫至發煙停止，移入高溫爐750℃灼燒1小時，冷卻稱重得鹽灰分質量R5。
4.2.3.4計算
a 礦物油含量X1，X1 =（R1—7R2）/ W ×100%
b 磺酸鈉含量X2，X2=（5R3+7R2）/ (W—S) ×100%
c 無機鹽含量S， S =305×R5 / W ×100%
d 平均分子量M，M = a× R3 / R4
式中：W——試樣重量,g
R1——殘留礦物油的重量,g
R2——殘留礦物油所溶解的磺酸鹽中所得可硫酸鹽化灰分的重量,g
R3——磺酸鹽殘余物的重量,g
R4——從溶解的磺酸鹽R3中所得可硫酸鹽化灰分的重量,g
R5——硫酸鋇殘余物的重量,g
305——取樣為總重W 的1/5，61份無機鹽燒得1份灰分，5*61=305。
a —— 硫酸鈉分子量/2, 當產品中無機鹽含量為0時, a=71
當產品中無機鹽含量為0~1%時, a=85
4.3揮發物：
將已恆重的坩堝稱入5克式樣M1，精確至1毫克。在105±1℃烘箱中烘3小時，然後放在乾燥器中冷卻30分鍾，進行稱量M2 ，精確至1毫克。
揮發物含量%=100（ M1—M2 ）/ M1
4.4水分：
稱取10g式樣,用120號溶劑汽油50~100ml溶解,溶解液放入水分測試儀器蒸餾瓶內蒸餾,觀察測定管內水分不在增加時,記錄水容積量毫升數。
水分含量%=水容積量毫升數*10
4.5 PH值：
PH值用1—14 PH廣泛試紙檢測。
檢測規則
5.1 組批：以每一槽罐的產品為一批。
5.2抽樣：抽樣按GB/T 4756-1998 石油液體手工取樣法 執行。
5.3判定：檢測中如有一項不合格，則應加倍抽樣復檢，如有一項不合格則判該批品不合格。
5.4仲裁：當供需雙方對產品質量發生異議時，可由雙方會同取樣進行仲裁分析。
標志、包裝、運輸及儲存。
6.1標志：
包裝容器上要有牢固的標志，其內容包括生產廠名稱、產品名稱、批號、生產日期、凈重、執行標准號及型號。
6.2 包裝：
200立升鐵桶包裝。
6.3運輸及儲存：
可按普通貨物進行運輸。可在普通貨場和倉庫儲存。
5 制備來源編輯本段
由石油餾分（230-320℃）先進行氫化或用濃硫酸處理除去不飽和烴而得純烷烴，在紫外光照射下與氯和二氧化硫作用成一氯化合物，再用燒鹼皂化而製得。
十八烷基磺酸鈉分子量達不到400，為356
6 主要用途編輯本段
主要用作紡織、印染助劑和液體洗滌劑，氯乙烯聚合用乳化劑。
表面活性劑AS， 用作陰離子表面活性劑，也可用作洗滌劑、潤滑劑、發泡劑。
本品用做為防銹添加劑，乳化劑，有相當抗鹽水浸漬能力和相當好的油溶性，它對黑色金屬和黃銅防銹性能較好，可作為多種極性物質在油中的助溶劑。對手汗和水有較強的轉換能力，和其它防銹添加劑復合使用，常用作工序間的清洗和防銹油、防銹脂、切削液
http://ke.so.com/doc/6781137.html
望採納，謝謝
Ⅳ 1毫克每立方厘米石油苯等於多少ppm
ppm（parts per million）是比率單位
表示百萬分之一
1ppm濃度時即
1克溶質(指純量)加水1噸(999999克)
這里的意思是1立方厘米水裡，1毫克溶質
即1mg/1g=10^3/10^6噸
所以就是10^3即1000 ppm
Ⅵ 黏稠石油瀝青的密度試驗
粘稠石油瀝青密度的檢測方法如下：
(1) 准備工作
①用洗液、水、蒸餾水先後仔細洗滌比重瓶，然後烘乾稱其質量m1，准確至1mg。
②將盛有新煮沸並冷卻的蒸餾水的燒杯浸入恆溫水槽中一同保溫，在燒杯中插入溫度計，水的深度必須超過比重瓶頂部40mm以上。
③使恆溫水槽及燒杯中的蒸餾水達至規定的試驗溫度±0.1℃。
(2) 比重瓶水值的測定步驟
①將比重瓶及瓶塞放入恆溫水槽中，燒杯底浸沒水中的深度應不少於100mm，燒杯口露出水面，並用夾具將其固牢。
②待燒杯中水溫再次達至規定溫度並保溫30min後，將瓶塞塞入瓶口，使多餘的水由瓶塞上的毛細孔中擠出。注意比重瓶內不得有氣泡。
③將燒杯從水槽中取出，再從燒杯中取出比重瓶，立即用干凈軟布將瓶塞頂部擦拭一次，再迅速擦乾比重瓶外面的水分，稱其質量m2，准確至1mg。注意瓶塞頂部只能擦拭一次，即使由於膨脹瓶塞上有小水滴也不能再擦拭。
④以m2-m1作為試驗溫度時比重瓶的水值。
(3) 粘稠瀝青試樣密度的試驗步驟
①將按規定方法准備好的瀝青試樣，仔細注入比重瓶中，約至2/3高度。注意勿使試樣粘附瓶口或上方瓶壁，並防止混入氣泡。
②取出盛有試樣的比重瓶，移入乾燥器中，在室溫下冷卻不少於1h，連同瓶塞稱其質量 m4，准確至1mg。
③從水槽中取出盛有蒸餾水的燒杯，將蒸餾水注入比重瓶，再放入燒杯中(瓶塞也放進燒杯中)。然後把燒杯放回已達試驗溫度的恆溫水槽中，從燒杯中的水溫達到規定溫度時起算保溫30min後，使比重瓶中氣泡上升到水面，用細針挑除。保溫至水的體積不再變化為止。待確認比重瓶已經恆溫且無氣泡後，再用保溫在規定溫度水中的瓶塞塞緊，使多餘的水從塞孔中溢出，此時應注意不得帶入氣泡。
④保溫30min後，取出比重瓶，按前述方法迅速揩乾瓶外水分後稱其質量m5，准確至1mg。
(4) 結果計算
試驗溫度下粘稠瀝青試樣的密度，式中ρw為試驗溫度下水的密度，准確至3位小數。
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