『壹』 連續迴流提取法所用的儀器
索氏提取器是一種常用的實驗室儀器，也被稱為脂肪抽取器或脂肪抽出器。這種設備通常由提取瓶、提取管和冷凝器三部分組成。提取管兩側配置有虹吸管和連接管，確保各部件之間的連接緊密，防止漏氣。
使用索氏提取器進行提取操作時，首先需要將待測樣品包裹在脫脂濾紙中，然後放入提取管內。接下來，在提取瓶中加入石油醚，加熱提取瓶。隨著石油醚受熱氣化，其蒸汽會通過連接管上升，進入冷凝器，隨後凝結成液體並滴落至提取管中。這樣，石油醚便能浸提樣品中的脂類成分，從而實現有效提取。
整個過程利用了虹吸原理，使得石油醚能夠自動迴流，實現連續提取。此方法不僅操作簡便，而且能夠有效提高提取效率，廣泛應用於食品、葯品及環境樣品中脂質成分的檢測。
值得注意的是，操作過程中要確保各部件連接緊密，避免漏氣，影響提取效果。此外，選擇合適的溶劑和控制合適的溫度與時間，也至關重要，這將直接影響到最終提取的脂類成分的純度和數量。
『貳』 廢水測含油量的方法,
你別告訴我說不用國標啊！
重量法
原理以硫酸酸化水樣用石油醚萃取礦物油蒸除石油醚後稱其重量此法測定的是酸化樣品中可被石油醚萃取的且在試驗過程中不揮發的物質
總量溶劑去除時使得輕質油有明顯損失由於石油醚對油有選擇地溶解因
此石油的較重成分中可能含有不為溶劑萃取的物質
儀器
1.分析天平
2.恆溫箱
3.恆溫水浴鍋
4.1000mL 分液漏斗
5.乾燥器
6.直徑11cm 中速定性濾紙
試劑
1.石油醚將石油醚沸程30 60 重蒸餾後使用100mL 石油醚的蒸
干殘渣不應大於0.2mg
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2.無水硫酸鈉在300 馬福爐中烘1h 冷卻後裝瓶備用
3.1+1 硫酸
4.氯化鈉
測定步驟
1.在採集瓶上作一容量記號後以便以後測量水樣體積將所收集的大約
1L 已經酸化pH 2 水樣全部轉移至分液漏斗中加入氯化鈉其量約為
水樣量的8% 用25mL 石油醚洗滌采樣瓶並轉入分液漏斗中充分搖勻3min
靜置分層並將水層放入原采樣瓶內石油醚層轉入100mL 錐形瓶中用石油醚
重復萃取水樣兩次每次用量25mL 合並三次萃取液於錐形瓶中
2.向石油醚萃取液中加入適量無水硫酸鈉加入至不再結塊為止加蓋後
放置0.5h 以上以便脫水
3.用預先以石油醚洗滌過的定性濾紙過濾收集濾液於100mL 已烘乾至恆
重的燒杯中用少量石油醚洗滌錐形瓶硫酸鈉和濾紙洗滌液並入燒杯中
4.將燒杯置於65 5 水浴上蒸出石油醚近於後再置於65 5 恆溫箱內
烘乾1h 然後放入乾燥器中冷卻30min 稱量
計算
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式中 W1 燒杯加油總重量g
W2 燒杯重量g
V水樣體積mL
注意事項
1.分液漏斗的活塞不要塗凡士林
2.測定廢水中石油類時若含有大量動植物性油脂應取內徑20mm 長
300mm 一端呈漏斗狀的硬質玻璃管填裝100mm 厚活性層析氧化鋁在
150 160 活化4h 未完全冷卻前裝好柱然後用10mL 石油醚清洗將石
油醚萃取液通過層析柱除去動植物性油脂收集流出液於恆重的燒杯中
3.采樣瓶應為清潔玻璃瓶用洗滌劑清洗干凈不要用肥皂應定容采樣
並將水樣全部移入分液漏斗測定以減少油附著於容器壁上引起的誤差
『叄』 石油醚為什麼要分三次萃取
因為石油醚容塌亮易揮發，對植物細胞穿透力不好，提取率比較低。團源寬石油醚為混合物，沸點為30到60，60到90兩部分，一般用水浴鍋加熱冷凝迴流即可，溫度控制在50攝氏度左右，最好別用旋蒸，損壞儀器，提取植物成分多用乙醇提取，百分之95乙裂輪醇即可，旋干後水溶解，然後用石油醚，乙酸乙酯，正丁醇分別萃取，得到極性不同部位。