『壹』 產品審核和過程審核如何落實到控制計劃中
流程: 在評審組長的領導下,進行具體的產品審核工作，編制檢查表，粘貼合格證。
確定質量活動和有關結果是否符合計劃的安排，以及這些安排是否有效地實施並適合於達到預定目標的、有系統的、獨立的檢查。註：質量審核一般用於對質量體系或其要素、過程、產品或服務的審核。
上述這些審核通常稱為質量體系審核、過程質量審核、產品質量審核和服務質量審核。 質量審核的一個目的是評價是否需要採取改進或糾正措施。審核不能和旨在解決過程式控制制或產品驗收的質量監督或檢驗相混淆。 質量審核可以是為內部的或外部的目的而進行。
『貳』 產品審核實施流程
『叄』 TS16949產品審核與過程審核是有區別，但過程審核與體系審核有區別在哪謝謝各位
ISO/TS16949質量管理體系中的體系審核、過程審核和產品審核的區別是：
區別的內容和項目
產品審核
體系審核
過程審核
目的
對產品的質量特性進行評定
對基本要求的完整性及有效性進行評定
對產品/產品組及其過程的質量能力進行評定
審核對象
產品或服務
質量管理體系
1．產品誕生過程/批量生產
2．服務誕生過程/服務的實施
審核頻率
按計劃，一般是經常性的
按計劃，一般一年一次
按計劃及根據需要
審核的
特性
根據顧客的要求和期望選擇的特性，重要的過程特性和產品特性
質量管理體系各要素
選擇評定過程所需的特性
審核結論
抽樣反應的是短時過程能力，可以得出關於生產過程狀況的結論
滿足體系要求的符合率
過程參數的短時能力
審核方法
選擇專門用於產品的方法
檢查文件資料是否符合要求及落實情況如何
選擇專門用於過程的方法
審核員
要求
熟悉產品及其生產過程，了解顧客的要求和期望
ISO/TS16949質量管理體系審核員證書
熟悉生產過程
審核文件要求
圖面、技術規范、作業指導書、檢驗指導書、編碼系統
質量手冊、程序文件、作業指導書、表單/記錄
過程流程、過程的調整數據、檢驗指導書
審核記錄
檢驗結果、審核報告
與提問目錄對應的結果、審核報告、缺陷分析及糾正措施
檢查記錄、審核報告、缺陷分析及糾正措施
『肆』 產品審核和過程審核的區別
質量審核是一個有序的活動，它包括：
1. 由企業評價自己的質量活動；
2.由企業評價它的供應者、經營者和代理人等的質量控制活動；
3.由管理機構判斷他所管單位的質量控制活動。
02 質量審核的特點
1、質量審核是提高企業質量職能有效性的手段之一。它是為獲得質量信息以便進行質量改進而過行的質量活動；
2、質量審核是獨立進行的，即質量審核人員是由與審核對象無直接責任並經企業領導授權的人員組成的（由經理或廠長授權按合同進行）；
3、質量審核是有計劃按規定日程進行的，不是突擊檢查，因此審核人員與被審核對象的質量責任人員的相互合作的；
4、質量審核中發現的質量缺陷或問題，是在與被審核對象有關部門統一認識後才提出審核報告的，因此不是單方面評價，面是共同商量如何進行質量改進。
03 質量審核分類
1、質量審核按審核的對象分類，可分為以下3 種：
（1） 產品質量審核。指對准備交給用戶使用的產品的適用性進行審核；
（2） 工序質量審核。指對工序質量控制的有效性進行審核；
（3） 質量體系審核。指對企業為達到質量目標所進行的全部質量活動的有效性進行審核。
質量審核按目的分，又可分為內部和外部質量審核兩種。
2、按審核人分類：
（1）社內審核，俗稱內審
（2）第二方審核。指客戶對公司的QSA、QPA
（3） 第三方審核。指具有資質的第三方機構的審核，也就是俗稱的外審。
3、內部質量審核的步驟：
(1)審核策劃
按照內審程序規定，制定年度審核計劃，管理者授權成立審核組，由審核組長制定專項審核活動計劃，准備審核工作文件，通知審核。工作文件的准備主要是指審核所依據的標准和文件、現場審核記錄、不合格報告等。標准和文件必須是有效版本，必須已在現場實施。它們主要有：a)ISO9001標准；b)質量手冊、程序文件、質量計劃和記錄；c)合同要求；d)社會要求（有關法律、法規和衛生、生態要求）；e)有關質量標准（包括產品、設備、材料、環境、方法、人員等產品、資源性標准）。
檢查表是審核員需准備的重要文件，應精心策劃。
通知審核是審核組向受審核方通知具體的審核早期、安排和要求。必要時受審核方應准備基本情況的介紹。
(2)審核實施
以首次會議開始現場審核。審核員運用各種審核方法和技巧，收集審核證據，得出審核發現，進行分析判斷，開具不合格項報告，並以末次會議結束現場審核。審核組長應實施審核的全過程式控制制。
(3)審核報告
現場審核結束後，應提交審核報告。工作內容包括：審核報告的編制、批准、分發、歸檔、考核獎懲，糾正、預防和改進措施的提出，確認和分層分步實施的要求。
(4)跟蹤審核
應加強對審核後的區域、過程的實施及糾正情況進行跟蹤審核，並在緊接著的下一次審核時，對措施的實施情況及效果進行復查評價，寫入報告，實現審核閉環管理，以推動連續的質量改進。在任何組織中，從審核得到的真正益處最終均來自"自身"的審核。
04 質量審核的內容
質量審核的內容是：
（1） 質量管理的領導與組織情況；
（2） 各部門質量職能活動及相互協調情況；
（3） 各項質量管理規章制度、工作程序、工作標準的執行情況；
（4） 質量職能分配及崗位質量責任制執行情況；
（5） 質量文件、檔案、原始記錄等是否正確、完善；
（6） 質量信息管理系統的運行及協調情況；
（7） 外協、外購件進廠及產品提供服務符合有關規定的情況；
（8） 人員培訓教育和設備安裝滿足質量工作要求的情況；
（9） 質量政策、質量目標和質量計劃的制訂與執行情況；
（10） 實物質量符合標准和規范的程度等。
每次審核不一定面面俱到，可有所側重，抓住主要問題進行審核。審核的眇驟：制訂質量體系審核計劃；組成審核小組；編制審核提綱；實施審核；提出審核報告。
工序質量審核
01 什麼是工序質量審核
工序質量審核是指為了獲得工序質量的有關信息，研究改善工序控制狀態而有計劃、有組織、獨立地對工序質量控制計劃安排是否可行及其施行效果進行調查與評價的活動。
工序質量審核的動因可能是常規的質量保證規定，也可能是基於用戶申訴而臨時安排的質量保證要求。工序質量審核的目的，在於考核各工序或工序中影響工序質量的各種因素是否處於受控狀態。也就是要求生產過程必須按規定的標准（規程、規范）程序進行；隨時監控質量動向，一旦發生「失控」，必須立即找出異常原因，把質量故障消除在發生之前；萬一發生質量誤碼題，能夠及時發現，及時糾正，杜絕重復發生；產品質量具有可追查性。
02 工序質量審核的作用
1、通過調查工序質量計劃的實施情況和效果，評價其正確性和指導作用，明確是否需要採取糾正和改進措施。
2、了解工序因素的控制水平，研究因素波動程度與工序產品質量特性變化之間的關系，明確如何更經濟有效地對工序因素進行控制。
3、通過一定數量工序的質量審核，研究企業質量控制活動中存在的不足和問題，改善質量控制的方法。
4、通過工序質量審核，改善工序質量控制活動，加強工序質量控制點的管理，增強預防控製作用，提高質量保證能力。
03 工序質量審核的內容
1、質量管理的領導與組織情況。
2、各部門質量職能活動及相互協調情況。
3、各項質量管理規章制度、工作程序、工作標準的執行情況。
4、質量職能分配及崗位質量責任制執行情況。
5、質量文件、檔案、原始記錄等是否正確、完善。
6、質量信息管理系統的運行及協調情況。
7、外協、外購件進廠及產品提供服務符合有關規定的情況。
8、人員培訓教育和設備安裝滿足質量工作要求的情況。
9、質量政策、質量目標和質量計劃的制訂與執行情況。
10、實物質量符合標准和規范的程度等。
『伍』 產品審核包括哪些過程
是針對待出貨合格品進行的產品過程審核：
1.生產過程
2.產品性能要求
3.產品包裝
審核過程 針對缺陷分等級，記錄
『陸』 如何進行產品審核
「確定質量活動和有關結果是否符合計劃的安排，以及這些安排是否有效地實施並適合於達到預定目標的、有系統的、獨立的檢查。」
註：質量審核一般用於（但不限於）對質量體系或其要素、過程、產品或服務的審核。上述
這些審核通常稱為」質量體系審核」、」過程質量審核」、」產品質量審核」和」服務質量審核」。
質量審核的一個目的是評價是否需要採取改進或糾正措施。審核不能和旨在解決過程式控制制或產品驗收的」質量監督」或」檢驗」相混淆。
質量審核可以是為內部的或外部的目的而進行。
『柒』 什麼是產品審核
產品審核是對已經生產的產品進行抽樣檢查測試，對可能存在的缺陷預先按照嚴重程度分為A、B、C三種區分，發生的一個缺陷就要依照10、5、1的區分和扣分，予以和總分比對，然後確定產品質量的實際狀況。
『捌』 產品審核實施流程是什麼
流程: 在評審組長的領導下,進行具體的產品審核工作，編制檢查表，粘貼合格證。
『玖』 產品審核應該由誰負責
產品審核一般是按計劃對產品按客戶要求重新檢查。例如：全尺寸及性能檢測，功能，客戶投訴，市場召回等。
執行人員大多數為公司品質工程師 或 系統稽查員。