① 葯品記錄及相關憑證應當保存多少年
葯品記錄及相關憑證的保存期限一般由國散睜氏家相關法律、法規和規章制度規定。以下是常見的幾類記錄及憑證的保存期限：
1. 葯品注冊沖散證書：10年。
2. 葯品生產許可證：10年。
3. 質量管理體系認證證書：3年。
4. 葯品生產記錄、質量檢驗記錄：至少5年。
5. 購進葯品的檢驗檢疫文件和有關資料：5年。
6. 進貨驗收記錄、經營情況記錄、銷售情況記錄等：3年。
不同類型的葯品以及生產、銷售、使用環節的記錄和憑證可能會有早敏所不同，具體的保存期限要根據相關法規和規章制度具體規定。同時，也要注意，葯品記錄及相關憑證的保存不僅是合法合規的要求，也是企業管理的基本要求，對於質量追溯和事後處理等工作都非常重要
② 產品質量檢測報告有效期是多久呢
產品質量檢測報告有效期是多久呢?我國產品質量認證制度分為我國強制性產品認證制度是以《產品質量法》、《商檢法》、《標准化法》為基礎建立的。強制性產品認證制度的對象涉及人體健康、動植物生命安全、環境保護、公共安全、國家安全的產品。下面，我詳細為您介紹具體內容，希望能夠幫助到你。產品質量檢測報告有效期是多久呢
1.按照ISOIEC 17025實驗室管理體系，報告本身有效期為6年。
2.但現因各電商平台管控，電商平台只認可一年的有效期(報告簽發日期起開始計算)。
3.一般報告上不會體現有效期，只有樣品測試時間和報告簽發時間。
4.還有一些買家會限定產品報告的使用有效期，有些買家限定是1-2年內的，有些買家限定的時間是不得超過3年，由買家的要求而定。
我國產品質量認證制度分為
我國強制性產品認證制度是以《產品質量法》、《商檢法》、《標准化法》為基礎建立的。強制性產品認證制度的對象涉及人體健康、動植物生命安全、環境保護、公共安全、國家安全的產品。國家認監委負責按照法律法規和國務院的授權，協調有關部門按照「四個統一」的原則建立國家強制性產品認證制度，擬定、調整《強制性產品認證目錄》並與國家質檢總局共同對外發布。指定的認證機構在授權范圍內承擔具體產品的認證業務，向獲證產品頒發CCC認證證書;地方質量技術監督局和各地出入境檢驗檢疫局負責對列入《目錄》內產品的行政執法監督工作，確保對那些列入《目錄》內的產品並且沒有獲得認證的，不得進入本行政區域內。
銀塵第一批實施強制性產品認證的產品目錄(醫療器械產品)
醫療器械產品(共7種)
醫用X射線診斷設備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環管道、心電圖機、植入式心臟起搏器、人工心肺機
乳膠製品(共1種)
橡膠避孕套
可免於辦理強制性認證的產品范圍有哪些?
1)為科研、測試需要進口和生產頌頌的產品;
2)以整機全數出口為目的而用進料或來料加工方式進口的零部件;
3)根據外貿合同，專供出口的產品(不包括該產品有部分返銷國內或內銷的);
4)為考核技術引進生產線需要進口的零部件;
5)直接為最終用戶維修目的而進口和生產的產品;為已停止生產的產品提供的維修零部件;
6)其它特殊情況的產品
對於符合第2、3項，企業可到各直屬局或國家認監委辦理，符合其它各項的到國家認監委辦理
中國為什麼建立新的強制性產品認證制度?
長期以來，我國的強制性產品認證制度存在著政出多門、重復評審、重復收費以及認證行為與執法行為不分的問題。尤其突出的是國產品和進口品存在著對內、對外兩套認證管理體系。原國家質量技術監督局對國內產品和部分進口商品實施安全認證並強制監督管理，原國家出入境檢驗檢疫局對進口商品實施進口商品安全質量許可制度。這兩個制度將一部分進口產品共同列入了強制認證的范疇，因而導致了由兩個主管部門對同一種進口產品實施兩次認證、貼兩個標志、執行兩種標准與程序。隨著我國加入WTO，根據世貿協議和國際通行規則，要求我國將兩種認證制度統一起來，對強制性產品認證制度實施「四個統一」，即統一目錄，統一標准、技術法規、合格評定程序，統一認證標志，統一收費標准。同時，為完善和規范中國的強制性產品認證制度，解決政出多門、認證行為與執法行為不分離的問題，使之適應我國市場經濟發展的需要，更好地為經濟和貿易發展服務。2001年新成立的國家質檢總局和國家認監委，建立了新的國家強制性產品認證制鋒櫻禪度。
③ 食品進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄應當真實，保存期限不得少於多少年
食品進貨型嫌查驗記錄、出廠檢驗記錄應當真實，保存期限不得少於產品保質期滿後六個月；沒有明確保質期的，保存期限不得少於二年。
根據《中華人民共和國食品安全法》第一百二十六條的規定
食品、食品添加劑生產經營者未按規定建立並遵守進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄和銷售記錄制度的，由縣級以上人民的規定政府食品葯品監督管理部門責令改正，給予警告；拒不改正的，處五千元以上五萬元以下罰款；情節嚴重的，責令停產停業，直至吊銷許可證。
拓展資料：
《中華人民共和國食品安全法》第五十條第二款
食品生產企業應當建立食品原料、食品添加劑、食品相關產品進貨查驗記錄制度，如實記錄食品原料、食品添加劑、食品相關產品的名稱、規格、數量、生產日期或者生產批號、保質期、進貨日期以及供貨者名稱、地址、聯系方式等內容，並保存相關憑證。記錄和憑證保存期限不得少於產品保質期滿後六個月；沒有明確保質期的，保存期限不得少於二年。
《中華人民共和國食鉛歷品安全法》第五十一條
食品生產企業應當建立食品出廠檢驗記錄制度，查驗出廠食品的檢驗合格證和安全狀況，如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期或者生產批號、保質期、檢驗合格證號、銷售日期以及購貨者名稱、地址、聯系方式等內容，並保存相關憑證。記錄和憑證保存期限應當符合本法第五十條第二款的規定。
《中華人民共和國食品安全法》第五十三條
食品經營企業應當建立食品進貨查驗記錄制度，如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期或者生產批號、保質期、進貨日期以及供貨者名稱、地址、聯系方式等內容，並保存相關憑證。記錄和憑證保存期限應當符合本法第五十條第二款的規定。
參考卜激手資料來源：人大網-中華人民共和國食品安全法
④ 一般產品檢測報告有效期多久
法律分析：檢驗報告存定期有效期一般為二年，或者超過產品保質期6個月。
檢驗報告參產品檢測報告給出的是檢測數據和標准符合性結論，結論按適用性分為二類：檢測樣品是企業自送樣，因此結論僅對送樣樣品有效。檢測是針對某一批量產品，採用計數抽樣或梁晌百分比抽樣，因此，檢測結論對該批量產品有效。
法律依據：《中華人民共和國產品質量法》 第二十七條 產品或者其包裝上的標識必須真實，並符合下激絕列要求：
（一）有產品質量檢驗合格證明；
（二）有中文標明的產品名稱、生產廠廠名和廠址；
（三）根據產品的特點和使用要求，需要標明產品規格、等級、所含主要成份的名稱和含量的，用中文相應予以標明；需要事先讓消費者知曉的，應當在外包裝上標明，或者預先向消費者提供有關資料；
（四）限期使用的產品，應當在顯著位置清晰地標明生產日期和安全使用期或者失效日期；
（五）使用不當，容易造成產品本身損壞或者可能危及人身、財產安全的產品，應當有警示標志或者中文警示說明。橡鉛鋒
裸裝的食品和其他根據產品的特點難以附加標識的裸裝產品，可以不附加產品標識。
⑤ 產品質檢報告的有效期一般是多長
產品質檢報告有效期一般為四年，四年到期意味著為此認證頒發的檢測報告也就失效了。
除此之外，產品質量檢驗是分批次檢驗，而且還會抽檢。
檢驗報告是質檢機構的終產品，它是按照國家各級現行標准、企業的明示擔保、技術合同對產品質量的要求、實物抽樣及質量監督部門規定的有關法規、認定文件等對產品質量進行檢驗的具有法律效力的規範文件，是技術監督部門、法院等單位執法的重要依據。碰陪鎮
一般質檢就是指質量檢測。只有質量檢測合格了才能進行上市售賣，若在售賣過程中發現質量問題的也可以進行檢測。檢測後就會有一份質檢報告。
法律依據：
《中華人民共和國產品質量法》
第二十七條 產品或者其包裝上的標識必須真實，並符合下列要求：
(一)有笑粗產品質量檢驗合格證明;
(二)有中文標明的產品名稱、生產廠廠名和廠址;(三)根據產品的特點和使用要求，需要標明產品規格、等級、所含主要成份的名稱和含量的，用中文相應予以標明;需要事先讓消費者知曉的，應當在外包裝上標明，或者預先向消費者提供有關資料;
(四)限期使用的產品亂帶，應當在顯著位置清晰地標明生產日期和安全使用期或者失效日期;
(五)使用不當，容易造成產品本身損壞或者可能危及人身、財產安全的產品，應當有警示標志或者中文警示說明。裸裝的食品和其他根據產品的特點難以附加標識的裸裝產品，可以不附加產品標識。
《進出口商品抽查檢驗管理辦法》
第十條 海關總署每年制定並下達進出口商品抽查檢驗計劃，包括商品名稱、檢驗依據、抽樣要求、檢測項目、判定依據、實施時間等，必要時可對抽查檢驗計劃予以調整，或者下達專項進出口商品抽查檢驗計劃。
⑥ 產品檢驗報告有效期
問題一：產品質量監督檢驗所出的報告有效期多少? 沒有有效期，只對該批次有效。
問題二：怎麼看建築材料出廠檢驗報告過沒過期，有效期是多久這個有規范嗎？規范是什麼？ 一般檢驗報告有效期應該是一年（上面應有明確標註：送樣日期、檢驗日期、及有效期）；型式檢驗報告應該是3年（上面同樣會標注），一般小型企業做不了，做一次要幾萬元，且試驗周期較長，凡是有這種報告的企業實力都比較大。
問題三：產品檢驗報告有效期是多長時間？ 1)電子電氣產品幾乎是不可能幾年都不發生變化的，特別是原材料和元部件供應商。因此，理論上檢測報告沒有有效期，但是，實踐中種種原因又不可能維持檢測報告長期有效。2)機械產品,檢測報告頒發的產品認證證書是有有效期的，那恭因為產品認證不僅涉及產品的設計，還包括企業質量管理，因此，一年一次的監督，認證證書有效期通常為四年。證書到期意味著為此認證頒發的檢測報告也就失效了。3)食品類按保質期算，所以需要重新提拱在產品保質期內的檢測報告；
問題四：產品質量檢測報告有沒有有效期 沒有有效期，只對該批次有效。
問題五：食品檢驗報告有效期是多長時間 GB 148816.3.6 生產過程的各項原始記錄(包括工藝規程中各個關鍵因素的檢查結果)應妥為保存,保存期應較該產品的商品保存期延長六個月。
第三十七條 食品生產企業應當建立食品出廠檢驗記錄制度，查驗出廠食品的檢驗合格證和安全狀況，並如實記錄食品的名稱、規格、數量、生產日期、生產批號、檢驗合格證號、購貨者名稱及聯系方式、銷售日期等內容。 食品出廠檢驗記錄應當真實，保存期限不得少於二年。
問題六：產品質量監督檢驗報告有效期 沒有有效期，只對該批次有效。
問題七：產品質量檢驗報告的有效期怎麼規定的 沒有有效期，只對該批次有效。
問題八：產品質量檢測報告有沒有有效期 沒有有效期，只對該批次有效。
問題九：產品質量檢測報告有效期是多久 沒有有效期，只粗談裂對該批次有效。
問題十：服裝面料質檢報告有效期多少？ 服裝面料的質檢報告主要有兩種。
其一是：紡染協會的
其二是：第三方認證機構的。
一岩閉般服裝出具質檢報告是針對特種防護服和西服。舉個簡單例子西服料卡表識W80 CA 10 AS5 P5 110S 320G
大型采購單位就會把服裝廠家送的服裝拿去檢驗面料含量(含導電纖維)，侍皮紗支，克重等，這些都有行業專門特製的儀器和紡織協會的種種明文規定的。
不存在什麼有效期的說法。。。
⑦ 產品檢測報告有效期幾年
檢驗報告存定期有效期一般為二年，或者超過產品保質期6個月。檢驗報告參產品檢測報告給出的是檢測數據和標准符合性結論，結論按適用性分為二類：檢測樣品是企業自送樣，因此結論僅對送樣樣品有效。檢測是針對某一批量產品，採用計數抽樣或百分比抽樣，因此，檢測結論對該批量產品有效。
產品質量應當符合的要求，具體如下：
1、不存在危及人身、財產安全的不合理的危險，有保障人體健康和人身、財產安全的國家標准、行業標準的，應當符合該標准；
2、具備產品應當具備的使用性能，但是，對產品存在使用性能的瑕疵作出說明的除外；
3、符合在產品或者其包裝上註明採用的產品標准，符合以產品說明、實物樣品等方式表明的質量狀況。
法律依據：《中華人民共和國產品質量法》 第二十七條
產品或者其包裝上的標識必須真實，並符合下列要求：
（一）有產品質量檢驗合格證明；
（二）有中文標明的產品名稱、生產廠廠名和廠址；
（三）根據產品的特點和使用要求，需要標明產品規格、等級、所含主要成份的名稱和含量的，用中文相應予以標明；需要事先讓消費者知曉的，應當在外包裝上標明，或者預先向消費者提供有關資料；
（四）限期使用的產品，應當在顯著位置清晰地標明生產日期和安全使用期或者失效日期；
（五）使用不當，容易造成產品本身損壞或者可能危及人身、財產安全的產品，應當有警示標志或者中文警示說明。
裸裝的食品和其他根據產品的特點難以附加標識的裸裝產品，可以不附加產品標識。
⑧ 產品質量檢測報告有效期多久
法律分析：檢驗報告存定期有效期一般為二年，或者超過產品保質期6個月。
檢驗報告參產品檢測報告給出的是檢測數據和標准符合性結論，結論按適用性分為二類：檢測樣品是企業自送樣，因此結論僅對送樣樣品有效。檢測是針對某一批量產品，採用計數抽樣或百分比抽樣，因此，檢測結論對該批量產品有效。
法律依據：《中華人民共和國食品安全法》 第一百四十八條 消費者因不符合食品安全標準的食品受到損害的，可以向經營者要求賠償損失，也可以向生產者要求賠償損失。接到消費者賠償要求的生產經營者，應當實行首負責任制，先行賠付，不得推諉；屬於生產者責任的，經營者賠償後有權向生產者追償；屬於經營者責任的，生產者賠償後有權向經營者追償。
生產不符合食品安全標準的食品或者經營明知是不符合食品安全標準的食品，消費者除要求賠償損失外，還可以向生產者或者經營者要求支付價款十倍或者損失三倍的賠償金；增加賠償的金額不足一千元的，為一千元。但是，食品的標簽、說明書存在不影響食品安全且不會對消費者造成誤導的瑕疵的除外。
⑨ TS16949質量記錄保存多少年為好
涉及到產品安全特性的保存時間為15年;不涉及產品安全特性的質量記錄保存3年。
TS16949體系特點的八大觀念：
1、"第一"的觀念。第一的觀念是指質量永遠排在第一位。產品和生產過程不合格應立即通知主管人員，主管質量的負責人有權停止生產並及時採取補救措施，指定專職人員確保產品質量。
2、"價值"的觀念。正如戴明所言，要有一個從一開始就把質量製造放到產品生產過程中的辦法，而不要依靠事後檢驗去保證產品質量。產品的實現過程是一個增值活動，要盡量減少非增值活動，這一觀念貫穿了TS16949體系的始終。
3、顧客的觀念。產品規格及其變更應及時審查，盡可能快，且不超過2個工作周；有緊急情況時，及時改進計劃滿足客戶需求；高層管理者要指定專人負責客戶要求，如對產品有特殊要求，質量目標及相關培訓，監督和預防措施要及時設計和開發。
質量目標書中要包括客戶要求事項；注意客戶委託產品設計製造的保密協定。
4、精益的觀念。精益就是減少浪費，創造價值。例如：以精工製造原則與質量管理系統有效性結合做好設備規劃。
5、雙效的觀念。雙效是指效益和效率，高層管理者應監控產品生產的效率和效益，質量管理系統績效審查，應包含全過程，把績效趨勢作為持續改進的依據。
6、預防的觀念。無論是作為潛在失效模式及後果分析(FMEA)的輸出控制計劃還是APQP其核心都是預防；預防性和預見性維護(TPM)更是把預防的觀念在TS16949體系中發揮到極致。
7、培訓的觀念。優秀的企業應有一個「強而有效」的培訓計劃，以便員工適應企業的發展。例如產品技術人員的資格及技能要求；與產品質量有關人員的培訓要求，尤其要注意與客戶有關的特殊要求。
8、防錯的觀念。防錯是為了防止不合格產品的製造而進行的產品和製造過程的設計和開發。