A. 政府采購進口產品所屬行業主管部門是哪個部門
財政部辦公廳2008年7月9日印發的《關於政府采購進口產品管理有關問題的通知》（財辦庫[2008]248號）：
四、關於行業主管部門意見
財庫[2007]119號文件規定漏亮的國家限制進口產品，是指商務部、發展改革委、科技部等部門制訂的相關目錄。采購人采購產品屬於國家限制進口產品時，除需要向設區的市、自治州以上人民政府財政部門譽搜正(以下簡稱財政部門)出具專家論證意見外，還要同時出具產品所屬行業主管部門的意見，其中，產品屬於國家限制進口的重大技術裝備和重大產業技術的，應當出具發展改革委的意見；屬於國家限制進口的重大科學儀器和裝備的，應當出具科技部的意見。當采購人的行政主管部門也是采購產品所屬行業主管部門慶悔時，以產品所屬行業主管部門出具意見。當采購人的行政主管部門與采購產品所屬行業主管部門不一致時，仍以產品所屬行業主管部門出具的意見為有效意見。
B. 政府采購進口產品審核部門為
采購人確需采購進口產品的，必須實行審核管理。由設區的市、自治州以上人民政府財政部門負責審核管理。
采購人需要采購的產品在中國境內無法獲取或者無法以合理的商業條件獲取，以及法律法規另有規定確需采購進口產品的，應當在獲得財政部門核准後，依法開展政府采購活動。
政府采購進口產品應當以公開招標為主要方式。因特殊情況需要採用公開招標以外的采購方式的，按照政府采購有關規定執行。
政府采購進口產品論證流程
1、請填寫下列相關資料；
2、請擬寫申請購買進口產品的報告，必須含有遞交給（省財政廳、省科技廳）的報告/3份，抬頭都需要單獨列出。有關是否需要遞交給行業主管部門，需請與主管部門溝通後，決定是否需要遞交；
3、請與行業主管部門聯系，並請主管部門在資料中蓋章；
4、請五位專家對需購買的進口產品進行論證，請需真實填寫購買進口產品需求，遞交後，分析測試中心會審核購買理由是否真實等情況。
法律依據：
《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》
第二條 本辦法適用於在中華人民共和國境內開展政府采購貨物和服務（以下簡稱貨物顫燃服務）招標投標活動。
第三條 貨物服務招標分為公開招標和邀請招標。
公開招標，是指采購人依法以招標公告的方式邀請非特定的供應商參加投標的采購方式。
邀請招標，是指采購人依法從符合相應資格條件的供應商中隨機抽取3家以上供應商，並以投標邀請書的方式邀請其參加投標的采購方式。
第四條 屬於地方預算的政府采購項目,省、自治區、直轄市人民政府根據實際情況，可以確定分別適用於本行政區域省級、設區的市級、縣級公開招標數額標准。
《財政部關於印發《政府采購進口產品管理辦法》的通知》
第七條采購人需要采購的產品在中國境內無法獲取或者無法以合理的商業條件獲取，返拍以及法律法規另有規定確需采購進口產品的，應當在獲得財政部門核准後，依法開展政府采購活動。
第八條采購人報財政部門審核時，應當出具以下材料：
（一）《政府采購進口產品申請表》（詳見附茄世虛1）；
（二）關於鼓勵進口產品的國家法律法規政策文件復印件；
（三）進口產品所屬行業的設區的市、自治州以上主管部門出具的《政府采購進口產品所屬行業主管部門意見》（詳見附2）；
（四）專家組出具的《政府采購進口產品專家論證意見》（詳見附3）。
C. 進口的保健食品應當是哪個部門准許上市銷售的產品
進口的保健食品應當是生產、銷售國（地區）有關衛生機構准許上市銷售的產品。
根據《保健食品管理辦法》第十二條 進口保健食品時，進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時，除提供第六條所需的材料外，還要提供出產國（地區）或國並正螞際組織的有關標准，以及生產、銷售國（地區）有關衛生機構出具的允許生產或銷售的證明。
第十三條 衛生部對審查合格的進口保健食絕埋品發放《進口保健食品批准證書》，取得《進口保健食品批准證書》的產品必須在包裝上標注批准文號和衛生部規定的保健食品標志。口岸進口清歷食品衛生監督檢驗機構憑《進口保健食品批准證書》進行檢驗，合格後放行。
(3)進口產品必須經國家哪個部委批准擴展閱讀：
《保健食品管理辦法》第二十條 保健食品經營者采購保健食品時，必須索取衛生部發放的《保健食品批准證書》復印件和產品檢驗合格證。采購進口保健食品應索取《進口保健食品批准證書》復印件及口岸進口食品衛生監督檢驗機構的檢驗合格證。
第二十三條 保健食品的標簽、說明書和廣告內容必須真實，符合其產品質量要求。不得有暗示可使疾病痊癒的宣傳。
D. 允許葯品進口的口岸由當地葯品監督管理部門提出報國務院批准對嗎
允許葯品悄擾進口的口岸由當地葯品監督管理部門提出報國務院批准不對。根據查詢相關公開信息顯示，研製新葯，必須按照國務院葯品啟閉旦監督管理部門的規定如實報送研製方法、質量指標、葯理及毒理試驗結果等有關資料和樣態備品，經國務院葯品監督管理部門批准後，方可進行臨床試驗。葯物臨床試驗機構資格的認定辦法，由國務院葯品監督管理部門、國務院衛生行政部門共同制定。
E. 首次進口的保健品向哪個部門備案
《食品安全法》第七十六條：使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經國務院食品葯品監督管理部門注冊。但是，首次進口的保健食品中屬於補充維生素、礦物質等營養物質的，應當報國務院食品葯品監督管理部門備案。其他保健食品應當報省、自治區、直轄市人民政府食品葯品監督管理部門備案。
進口的保健食品應當是出口國（地區）主管部門准許上市銷售的產品。
【拓展資料】
1.什麼樣的保健食品採用備案制?
生產和進口下列保健食品應當依法備案:
(一)使用的原料已經列入保健食品原料目錄的保健食品;
(二)首次進口的屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品。
首次進口的屬於補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品，其營養物質應當是列入保健食品原料目錄的物質。
2.備案人及技術規定
國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。
備案的產品配方、原輔料名稱及用量、功效、生產工藝等應當符合法律、法規、規章、強制性標准以及保健食品原料目錄技術要求的規定。
3.備案資料清單
申請保健食品備案，應當提交下列材料:
(一)保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書;
(二)備案人主體登記證明文件復印件;
(三)產品技術要求材料;
(四)具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要求全項目檢驗報告;
(五)其他表明產品安全性和保健功能的材料。
(六)產品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產工藝、質量標准，必要時還應當按照規定提供原料使用依據、使用部位的說明、檢驗合格證明、品種鑒定報告等;
(七)產品生產工藝材料，包括生產工藝流程簡圖及說明，關鍵工藝控制點及說明;
(八)安全性和保健功能評價材料，包括目錄外原料及產品的安全性、保健功能試驗評價材料，人群食用評價材料;功效成分或者標志性成分、衛生學、穩定性、菌種鑒定、菌種毒力等試驗報告，以及涉及興奮劑、違禁葯物成分等檢測報告;
(九)直接接觸保健食品的包裝材料種類、名稱、相關標准等;
(十)產品標簽、說明書樣稿;產品名稱中的通用名與注冊的葯品名稱不重名的檢索材料;
申請進口保健食品備案的，除提交以上材料外，還應當提交:
(一)產品生產國(地區)政府主管部門或者法律服務機構出具的注冊申請人為上市保健食品境外生產廠商的資質證明文件;
(二)產品生產國(地區)政府主管部門或者法律服務機構出具的保健食品上市銷售一年以上的證明文件，或者產品境外銷售以及人群食用情況的安全性報告;
(三)產品生產國(地區)或者國際組織與保健食品相關的技術法規或者標准;
(四)產品在生產國(地區)上市的包裝、標簽、說明書實樣。
由境外注冊申請人常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提交《外國企業常駐中國代表機構登記證》及其復印件;境外注冊申請人委託境內的代理機構辦理注冊事項的，應當提交經過公證的委託書原件以及受委託的代理機構營業執照復印件。
4.保健食品備案相關規定
葯品監督管理部門收到備案材料後，備案材料符合要求的，當場備案;不符合要求的，應當一次告知備案人補正相關材料。
葯品監督管理部門應當完成備案信息的存檔備查工作，並發放備案號。對備案的保健食品，食品葯品監督管理部門應當按照相關要求的格式製作備案憑證，並將備案信息表中登載的信息在其網站上公布。
國產保健食品備案號格式為:食健備G+4位年代號+2位省級行政區域代碼+6位順序編號;進口保健食品備案號格式為:食健備J+4位年代號+00+6位順序編號。
已經備案的保健食品，需要變更備案材料的，備案人應當向原備案機關提交變更說明及相關證明文件。備案材料符合要求的，食品葯品監督管理部門應當將變更情況登載於變更信息中，將備案材料存檔備查。
保健食品備案信息應當包括產品名稱、備案人名稱和地址、備案登記號、登記日期以及產品標簽、說明書和技術要求。
F. 進出口食品由國家哪個部門進行監督管理
進出口食品由國家食品葯品監督管理局進行監督管理。
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA）是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負悶乎做責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，
制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
(6)進口產品必須經國家哪個部委批准擴展閱讀：
進口商需要審評機構提交一些申請資料：
（1）申請表；
（2）配方或成分；
（3）生產工藝；
（4）企業標准及檢驗方法；
（5）附有標簽的最小銷售包裝的食品樣品；
（6）境外允許生產經營的證明材料；
（7）其他有助於評估的資料。
然後由審評機構進行審核評定。
對於已經在國外取得食品許可文件的進口食品，且國內沒有國家標准食品，則需重新評估。有以下情況的的則不屬於無國家食品安全標准食品：
（1）已制定食用農產品質量安全標准、食品衛生標准、食品質量標准和有關食品行業標準的食品；
（2）國務院有關部門公告或列入允許進口名單的食品；
（3）由已有標準的各種原料混合而成的預混食品；
（4）其螞衡他不屬於進口無食品安全國家標準的食品。
G. 大米進口配額是商務部哪個部門審批
由國家計委審批。
《農產品進口關稅配額管理暫行辦法》對其有相應的規定：
第二十五條分配給最終用戶的國營貿易配額量，在當年8月15日前未簽訂合同的，經國家計委指爛批准，最終用戶可以改為委託有貿易權的非國營貿易企業進口。
有貿易權的最終用戶也可以直接進口。未經批準的，帶山不得委託非國營貿易企業進口和直接進口。，須在9月15日前將無法完成的配額量和《通知書》原件交還原發證授權機構。
(7)進口產品必須經國家哪個部委批准擴展閱讀：
《農產品進口關稅配額管理暫行辦法》相關法條：
第三十四條持有A類進口配額的最終用戶違反本辦法第二十六條規定，在當年未能完成分配其全部關稅配額量進口，又未在9月15日前將當年不能實現進口的關稅配額量交還原發證授權機構。
持有B類配額的最終用戶違反本辦法第二十六條規定，在B類配額證有效期截止時間前未將不能實現進口的關稅配額量交還原發證授權機構的，其再申請加工貿易配額時將按未完成的比例相應扣減。
第三十五條持有A類進口配額的最終用戶連續兩年未能完成分配其全部關稅配額量進口，其下年度分配的關稅配額量將按其最近一年未完成的比例相應扣減。
H. 貨物進出口歸國家哪個部門管理
進出口的行業管理部門屬於商務局, 具體操作外貿業務過程中的管理部門很多,主要有:海關, 出入境檢驗檢疫局,外匯管理局,中國銀行,稅務局等.
進出口商品的許可證由商務局發放.
I. 我想進口商品需要經過什麼部門批准
先到海關備案,到國稅,外匯管理局,組織機構代碼證的發證單位,外經委等辦理備案.再回海關辦理電子口岸卡.
海關有專門的通知,告訴你怎麼辦理.
J. 進口的化妝品,必須經國家什麼部門檢驗
1、進口的化妝品必須經國家葯品監督管理局備案
2、需要在葯監局指定的檢驗機構進行檢測，出具檢測報告
(10)進口產品必須經國家哪個部委批准擴展閱讀：
首先，進口化妝品在中國市場注冊備案有這三大步驟：
1、去食葯監總局申請注冊賬戶，申請賬號密碼，時長：5個工姿橡作日
2、到相關的檢驗機構進行檢驗：2-8個月
3、去總局進行申報和審批碧漏周期：悔冊爛3-5個月