❶ 請問減肥產品拿去什麼地方檢測
這東西一般都是有防偽標識的，你也可以去查看一下，如果是真的，網上一般都是可以查的到的東西。
❷ 減肥葯想送去檢驗下，怎麼檢驗送到哪裡去檢驗呢
2009年醫葯行業是不平凡的一年，值奧巴馬大舉推州敗肆行醫改之際，國內的醫改也在如火如荼進行。於此同時，葯品安全事故卻在頻繁發生。葯品安全事故可以分成兩類，一類是醫療事故，即由於醫者在診斷和開具葯品上的失誤導致患者發生健康危機，另一類是由於葯品的關系導致患者病情加重。 假冒偽劣葯品不僅危害人類健康，更會延誤患者病情，甚至死亡。這樣的案例屢見不鮮，從2006年的「魚腥草」事件，到2008年的「刺五加」事件」、「茵梔黃」事件，再到今年的「雙黃連」事件、「雙糖」事件，葯品的不良反應連綿起伏，傷害了患者，也嚇壞了國人。據國家葯品不良反應監測中心統計，在收到的葯品不良反應病例報告中，中葯注射劑的不良反應/事件病例報告佔中葯不良反應病例報告的72.64%，其中嚴重不良反應/事件報告佔中葯嚴重病例報告的 76.57%。 一.平南制葯「糖脂寧膠囊」事件 1月17日、19日，新疆喀什地區莎車縣分別有兩名糖尿病患者在服用標示為平南制葯廠生產的「糖脂寧膠囊」 （批號為081101）後，出現疑似低血糖並發症，相繼死亡。後經檢驗，該葯品中非法添加了化學物質格列本脲，超過正常劑量六倍，致人死亡的葯品為假冒產品。「糖脂寧膠囊」利用正規渠道制假售假、在中成葯中非法添加化學成分、大肆進行虛假宣傳、利用義診和免費贈葯等形式推銷、跨省區作案、向偏遠地區進行銷售，這種行為令人發指。二.烏蘇里江「雙黃連注射液」事件 2009年2月9日至10日，青海省大通回族土族自治縣3名患者使用標識為黑龍江烏蘇里江制葯有限公司佳木斯分公司生產的雙黃連注射液後發生不良反映事件，並有死亡病例報告。一時間，葯品安全再次成為人們街頭巷尾議論的話題。出現「問題」雙黃連注射液的廠家情況如何？葯監部門對此有何態度？政府部門採取了哪些措施？三.北京嘉華裕泰「三消穩糖」事件 2009年8月7日，國家食品葯品監督管理局發出通知，要求依法查處標示為北京嘉華裕泰生物科技有限公司生產的「瓜瓜膠植物復合膠囊」（三消穩糖）。 標示為北京嘉華裕泰生物科技有限公司生產的「瓜瓜膠植物復合膠囊」既不是葯品，也不是保健食品。該產品在互聯網上被大肆宣傳具有葯品功效，有降血糖治療作用，嚴重誤導消費者。經對該產品檢驗，發現有非法添加的葯物成分，違反了葯品管理的相關規定。四.多多葯業「雙黃連注射液」 2009年9月16日，國家葯品不良反應監測中心報告稱，標示為黑龍江多多葯業有限公司生產的雙黃連注射液在使用中出現嚴重不良事件。為確保公眾用葯安全，決定暫停銷售和使用標示為多多葯業有限公司生產的雙黃連注射液。 9月17日國家食冊轎品葯品監督管理局在其網站上發出通知，要求各地暫停銷售使用標示為多多葯業有限公司生產的雙黃連注射液。五. 問題狂犬疫苗事件 2008年2月至6月期間，共計36.02萬人份、11批次凍幹人用狂犬病疫苗陸續從大連金港安迪生物製品有限公司運出，經由多省疾病預防控制中心，一路暢通地來到各下級疾控部門。 只要是被犬類動物咬傷並且願意支付幾百元的疫苗費用，這些疫苗就可以進入到傷者體內，成為他們期盼的「救命稻草」。然而，就是這批被寄予厚望的狂犬疫苗，如今卻成為了像許傑這樣的被注射者揮之不去的噩夢。 2009年3月10日，國家食品葯品監督管理局對外公告，金港安迪生產的人用狂犬病疫苗系故意生產假葯行為，並立即吊銷其《葯品生產許枯慎可證》，注銷人用狂犬病疫苗的葯品批准證明文件及其葯品GMP證書，之前，該公司主要直接責任人已被刑事拘留。假劣產品及不良反應報告： 一.阿昔洛韋和頭孢拉定不良反應 2009年1月29日，國家食品葯品監督管理局網站發出通知，國家食品葯品監督管理局根據國家葯品不良反應監測中心的報告提醒廣大醫務工作者、葯品生產經營企業及廣大公眾警惕阿昔洛韋和頭孢拉定不良反應。二.減肥葯不良反應 2009年伊始，在1月8日的例行新聞發布會上，葯監局明確了禁止使用鹽酸芬氟拉明的規定，明確指出「從通知下發之日起，即2009年1月7日起停止生產和銷售鹽酸芬氟拉明」。 三.「刺五加」後續報道 2008年轟動全國的「雲南開遠刺五加事件」造成了3人死亡4人受傷的嚴重後果。這起事件中第一位死亡患者李政的家人已委託律師向法院提起訴訟。將這起事件的「始作俑者」張國宏，以及紅河州第四人民醫院、黑龍江完達山葯業股份有限公司、廣東省湛江中興葯業有限公司一起列為被告，索賠111.87萬元。 2009年12月2日，雲南省紅河哈尼族彝族自治州中級人民法院開庭審理刺五加註射液致人死傷案。完達山葯業股份有限公司雲南片區銷售經理張國宏、質量保證部部長王汝平被控銷售假葯罪。死者家屬及傷者提起了刑事附帶民事訴訟四.注射用泮托拉唑鈉不良反應 2009年3月6日，衛生部收到國家食品葯品監督管理局通報，經吉林省食品葯品監督管理局抽檢，吉林一心制葯股份有限公司生產的注射用泮托拉唑鈉（批號為0809022、0810011、0810012、0810021、0810022）可見異物，檢查不合格。國家食品葯品監督管理局已於3月6日下發通知要求停止銷售和使用該葯品。五.香丹注射液不良反應 2009年3月24日，衛生部、國家食品葯品監管局接到廣東省報告，3月19日廣東省中山市13名患者在使用浙江天瑞葯業有限公司生產的香丹注射液（批號為080524，規格為10ml/支）後，出現寒戰、發熱等臨床表現。經廣東省葯品檢驗所檢驗，天瑞葯業生產的該批號香丹注射液熱原檢測項目不合格。六.克林黴素注射劑/藻酸雙酯鈉注射劑不良反應 四川省食品葯品監督管理局公布第二十期《葯品不良反應信息通報》，提醒公眾警惕克林黴素注射劑、藻酸雙酯鈉注射劑產生的不良反應。 七.清開靈注射劑不良反應 國家葯監局葯品不良反應監測中心日前發布第21期《葯品不良反應信息通報》，提醒警惕清開靈注射劑的嚴重不良反應。八. 腎康注射液不良反應 天津市食品葯品監督管理局近日接葯品不良反應報告，本市某醫院在給患者使用標示為西安嘉惠葯業有限公司生產的、規格為20ml×5支/盒的腎康注射液後出現多例熱源反應。九. 克林黴素注射劑不良反應 2009年6月，國家食品葯品監督管理局葯品評價中心發布了《 克林黴素注射劑安全性評價報告》，報告中顯示，克林黴素注射劑不良反應問題較為嚴重。為避免這種潛在風險對患者的傷害，自治區食品葯品監督管理局下發了《克林黴素注射劑安全性評價報告摘要》，要求新疆唯一的克林黴素注射劑生產企業——新疆華世丹葯業股份有限公司及時修改該葯品的說明書。 十.穿琥寧和炎琥寧不良反應 在國家葯品不良反應監測中心病例報告資料庫中，穿琥寧注射劑嚴重不良反應，以全身性損害為主。表現包括，過敏性休克、呼吸困難、重症葯疹和急性腎衰竭等，其中過敏性休克約占嚴重病例報告總數的43%。分析顯示，該產品存在臨床不合理使用現象，主要表現在超劑量使用和超適應症使用兩方面。十一. 加替沙星不良反應 國家葯品不良反應監測中心發布了第二十四期《葯品不良反應信息通報》，提醒醫療機構醫護人員、公眾和葯品生產經營企業，警惕加替沙星的嚴重不良反應。十二.氯黴素滴眼液不良反應 在2009年國家葯品評價抽驗品種氯黴素滴眼液的檢驗中，發現標示為天津市萬嘉制葯有限公司生產的氯黴素滴眼液16批次不合格。天津市食品葯品監督管理局已責令該企業召回已銷售的所有批次氯黴素滴眼液。 點評：葯品不良反應日益突出 不要忽視用葯安全 葯品不良反應指合格葯品（假冒偽劣葯品不在此范疇）在正常用法用量下出現的與用葯目的無關的有害反應（英文縮寫ADR）。包括：副作用、毒性反應、過敏反應、後遺效應、停葯反應、致癌、致畸胎、致突變、特異質反應、葯物依賴性、過度作用、首劑效應等。據世界衛生組織統計，因葯品不良反應住院的病人佔住院人數的5%-10%，而住院病人中發生葯品不良反應的人數達10%-20%，致死率為0.24%-2.9%。 我國政府從法規完善到監測實施，作了大量有成效的工作。1998年我國成為世界衛生組織國際葯品監測合作計劃的成員，並正式成立了國家葯品不良反應監測中心。自2001年11月開始，國家食品葯品監管局不定期向社會公開頒布《葯品不良反應信息通報》。2004年3月15日衛生部和國家食品葯品監督管理局聯合發布了《葯品不良反應報告和監測管理辦法》，並建立了葯品不良反應監測信息網路系統；這些對公眾的合理用葯、保障用葯安全起到了警示和指導的作用。 國家食品葯品監督管理局指出：葯品不良反應的預防是一個關系全社會的系統工程。首先，政府部門應該重視這個工作，起草有關法規，設立葯品不良反應監測專業機構，給以各方面必要的支持，及時發布葯品不良反應信息，做好宣傳教育工作；其次，葯品生產經營企業和醫療預防保健機構應該設立相應的部門，認真地收集、報告葯品不良反應病例；然後，廣播電台、電視、報刊、雜志應該經常宣傳普及合理用葯、安全用葯的知識；最後，醫葯院校應該對學生加強合理用葯、安全用葯的教育，消費者也應該努力學習一些合理用葯、安全用葯的知識，提高這方面的自我保護能力。
❸ 檢測化妝品成分去哪裡檢測
可以去葯監局或者第三方檢測機構或實驗室，選擇第三方機構需要注意是否有CNAS，CMA資質，這樣出具的報告才可以使用。
但是第三方檢測花費人力與才力，所以在購買前選擇正規渠道購買，並對產品進行外觀氣味等檢查，避免因質量等出現問題，特別需要注意網購的化妝品。也要在使用前確定自己是否對其過敏，可以在耳邊小范圍塗抹試用。
網購化妝品注意事項
網路選購化妝品時，一定仔細查看產品的企業名稱、生產許可證號、生產日期、有效期限、使用方法、注意事項。可以登錄國家葯品監督管理局「數據查詢」及「化妝品」欄目查詢產品的真實情況。
購買產品時,要注意索要發票和購物憑證,留好對方的真實姓名和聯系方式,保存好相關的聊天記錄和有效證據，以備維權。同時，應盡量選擇到證照齊全、有固定經營場所的商店、超市以及合法的網站購買化妝品。
以上內容參考：網路-化妝品
❹ 我買了一瓶減肥產品，我想檢測下有沒有違禁成分，應該去哪裡檢測
去食品葯品檢測中心，大概要1000多元的費用
❺ 請問減肥產品拿去什麼地方檢測
減肥產品需要做檢測的話。可以去專業的檢測機構。或者基旦市醫院。葯物研究所。不過都是需要自費掏錢的吵源。而且很貴做檢測的話。一項監測得上千。監測的話個人覺的沒必要。但可以找團隊來做檢測。網上有很多評測搏碰擾機構。比如老爸測評，之類的也比較有權威
❻ 我想檢驗減肥葯的成分，該去哪裡，大概多少錢
去葯監局，費用1000元左右。
❼ 成分化驗檢測在哪裡做
成分化驗檢測通常指採用各類儀器設備對待鑒定物品的成分進行檢測，中科檢測有著多年的成分化驗檢測經驗，配方還原率可達到90%以上。
服務范圍包括：配方物質的分析測試、未知物(成分)分析、配方剖析、工業診斷與技術開發服務等
涉及領域包括：廢渣、廢液、不明來源物、工業添加助劑、吸附成分、微蝕劑、清洗劑、表面處理劑、塑料、塑化劑、改良劑、誘發劑、塗料、脫膠劑、活性劑等化工產品、醫葯工業、高校項目研發產品、工藝研發、成果鑒定等
❽ 我想請教下，哪裡可以私人葯物成分檢測，價格一般是多少減肥葯的檢測
減肥葯中的違禁物檢測可以到你所在省的食葯監檢測所去檢，費用在800左右，但如果仿敗全葯成份分析就需要到葯物研究所或葯腔胡科大學，這個費用高，2萬到幾十萬備圓顫不一定
❾ 食品營養成分在哪裡檢測
食品營養成分可以在國家食品質量監督檢驗中心或者第三方檢測公司檢測。食品營養成分主要檢測以下幾點：
1、食品中水分、水分活度的檢驗；
2、食品蛋白質及氨基酸的檢驗；
3、食品脂肪的檢驗；
4、碳水化合物的檢驗；
5、食品中礦物質的檢驗；
6、食品中維生素的檢驗。
《中華人民共和國食品安全法》
第十九條
國務院食品安全監督管理、農業行政等部門在監督管理工作中發現需要進行食品安全風險評估的，應當向國務院衛生行政部門提出食品安全風險評估的建議，並提供風險來源、相關檢驗數據和結論等信息、資料；
屬於本法第十八條規定情形的，國務院衛生行政部門應當及時進行食品安全風險評估，並向國務院有關部門通報評估結果。第二十九條
對地方特色食品，沒有食品安全國家標準的，省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門可以制定並公布食品安全地方標准，報國務院衛生行政部門備案。食品安全國家標准制定後，該地方標准即行廢止。