⑴ 國務院葯品監督管理部門核發的葯品批准文號有效期是多久
一般為五年。《葯品經營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續經營葯品的，持證企業應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務院葯品監督管理部門的規定申請換發《葯品經營許可證》。
關於售賣違禁葯品處罰標準是怎樣的？
任何人售賣違禁葯品會被判處支付罰金，依據《葯品管理法》的規定屬於假葯和按假葯處理的葯品、非葯品。生產、銷售假葯，足以嚴重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。對人體健康造成嚴重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。依據《葯品管理法》的規定屬於劣葯的葯品。生產、銷售劣葯，對人體造成嚴重危害的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。後果特別嚴重的，處十年以有有期徒刑或者無期徒刑，並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產。
注射死刑主要是注射哪些葯品？
通常來說，三種葯品被用於注射死刑：硫噴妥鈉使意識喪失，巴夫龍導致肌肉麻痹和呼吸衰竭，氯化鉀使心跳停止。
死緩執行死刑的原因主要是抗拒改造情節嚴劣，此時法院可依法改為死刑立即執行。對死緩罪犯的處理方式之一。被判處死刑緩期二年執行的罪犯，在緩期執行期間，經過查證屬實，確實應當執行死刑的經所在地中級法院報最高法院或者被授權的高級法院核准，並由核准法院院長簽發執行死刑命令，即可依法定程序執行死刑。
被判處死刑緩期二年執行的罪犯，在緩期執行期間，不僅不思悔改，反而抗拒改造，情節惡劣，或者又犯新罪，以及發現了判決時沒有發現的罪行的，經過查證屬實，確實應當執行死刑的經所在地中級法院報最高法院或者被授權的高級法院核准，即可依法定程序執行死刑。
法律依據：《中華人民共和國葯品管理法實施條例》
第四十二條 國務院葯品監督管理部門核發的葯品批准文號、《進口葯品注冊證》、《醫葯產品注冊證》的有效期為5年。