① 產品做CQC自願認證一般周期要多長時間呀，最短要多久
CQC一般測試加報告 為1個月 工廠檢查為2個月
最快測試加報告3周 工廠檢查為1個月
如果你CQC關系好一點，自己申請比較好
委託代理公司會更效率一點，因為經常與CQC打交道，辦事情很方便
有什麼問題可以看我空間，那裡不明白可以聯系我 我公司可以做CQC代理
希望對你有幫助
② 產品質量檢測報告有效期是多久呢
產品質量檢測報告有效期是多久呢?我國產品質量認證制度分為我國強制性產品認證制度是以《產品質量法》、《商檢法》、《標准化法》為基礎建立的。強制性產品認證制度的對象涉及人體健康、動植物生命安全、環境保護、公共安全、國家安全的產品。下面，我詳細為您介紹具體內容，希望能夠幫助到你。產品質量檢測報告有效期是多久呢
1.按照ISOIEC 17025實驗室管理體系，報告本身有效期為6年。
2.但現因各電商平台管控，電商平台只認可一年的有效期(報告簽發日期起開始計算)。
3.一般報告上不會體現有效期，只有樣品測試時間和報告簽發時間。
4.還有一些買家會限定產品報告的使用有效期，有些買家限定是1-2年內的，有些買家限定的時間是不得超過3年，由買家的要求而定。
我國產品質量認證制度分為
我國強制性產品認證制度是以《產品質量法》、《商檢法》、《標准化法》為基礎建立的。強制性產品認證制度的對象涉及人體健康、動植物生命安全、環境保護、公共安全、國家安全的產品。國家認監委負責按照法律法規和國務院的授權，協調有關部門按照「四個統一」的原則建立國家強制性產品認證制度，擬定、調整《強制性產品認證目錄》並與國家質檢總局共同對外發布。指定的認證機構在授權范圍內承擔具體產品的認證業務，向獲證產品頒發CCC認證證書;地方質量技術監督局和各地出入境檢驗檢疫局負責對列入《目錄》內產品的行政執法監督工作，確保對那些列入《目錄》內的產品並且沒有獲得認證的，不得進入本行政區域內。
銀塵第一批實施強制性產品認證的產品目錄(醫療器械產品)
醫療器械產品(共7種)
醫用X射線診斷設備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環管道、心電圖機、植入式心臟起搏器、人工心肺機
乳膠製品(共1種)
橡膠避孕套
可免於辦理強制性認證的產品范圍有哪些?
1)為科研、測試需要進口和生產頌頌的產品;
2)以整機全數出口為目的而用進料或來料加工方式進口的零部件;
3)根據外貿合同，專供出口的產品(不包括該產品有部分返銷國內或內銷的);
4)為考核技術引進生產線需要進口的零部件;
5)直接為最終用戶維修目的而進口和生產的產品;為已停止生產的產品提供的維修零部件;
6)其它特殊情況的產品
對於符合第2、3項，企業可到各直屬局或國家認監委辦理，符合其它各項的到國家認監委辦理
中國為什麼建立新的強制性產品認證制度?
長期以來，我國的強制性產品認證制度存在著政出多門、重復評審、重復收費以及認證行為與執法行為不分的問題。尤其突出的是國產品和進口品存在著對內、對外兩套認證管理體系。原國家質量技術監督局對國內產品和部分進口商品實施安全認證並強制監督管理，原國家出入境檢驗檢疫局對進口商品實施進口商品安全質量許可制度。這兩個制度將一部分進口產品共同列入了強制認證的范疇，因而導致了由兩個主管部門對同一種進口產品實施兩次認證、貼兩個標志、執行兩種標准與程序。隨著我國加入WTO，根據世貿協議和國際通行規則，要求我國將兩種認證制度統一起來，對強制性產品認證制度實施「四個統一」，即統一目錄，統一標准、技術法規、合格評定程序，統一認證標志，統一收費標准。同時，為完善和規范中國的強制性產品認證制度，解決政出多門、認證行為與執法行為不分離的問題，使之適應我國市場經濟發展的需要，更好地為經濟和貿易發展服務。2001年新成立的國家質檢總局和國家認監委，建立了新的國家強制性產品認證制鋒櫻禪度。