❶ 假冒偽劣產品該由哪個部門鑒定
假冒偽劣產品該由國家食品葯品監督管理總局
中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局（CFDA） 是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品（含食品添加劑、保健食品，下同）安全、葯品（含中葯、民族葯，下同）、醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
2013年3月22日，「國家食品葯品監督管理局」（SFDA)改名為「國家食品葯品監督管理總局」(CFDA)。這意味著這一新組建的正部級部門正式對外亮相，食品安全過去多頭分段管理的「九龍治水」局面結束。
❷ 查處假冒偽劣可以找什麼部門處理
假冒偽劣商品屬於哪個部門管工商行政管理部門和技術監督行政管理部門在查處生產、銷售假冒偽劣商品活動中的分工:
(一)在生產、流通領域中,凡屬產品質量責任問題,均由技術監督行政管理部門查處,工商行政管理部門予以協助;
(二)在市場管理和商標管理中,發現生產、銷售摻假產品、冒牌產品的違法行為,由工商行政管理部門查處,技術監督行政管理部門予以協助;
(三)在市場上倒賣、騙賣劣質商品的行為,凡是工商行政管理部門發現的,由工商行政管理部門查處,需要技術監督行政管理部門協助的,技術監督行政管理部門予以協助;凡是技術監督行政管理部門發現的,由技術監督行政管理部門查處,需要工商行政管理部門協助的,工商行政管理部門予以協助。
什麼是假冒偽劣產品
假冒偽劣商品是假冒偽劣的物質產品,不包括精神產品。其特徵是:具有不真實性因素和社會危害性。折疊假冒商品
商品在製造時,逼真地模仿其他同類產品的外部特徵,或未經授權,對已受知識產權保護的產品進行復制和銷售,藉以冒充別人的產品。在當前市場上主要表現冒用、偽造他人商標、標志;冒用他人特有的名稱、包裝、裝潢、廠名廠址;冒用優質產品質量認證標志和生產許可證標識的產品。折疊偽劣商品
是指生產、經銷的商品,違反了我國現行法律、行政法規的規定,其質量、性能指標達不到我國已頒布的國家標准、行業標准及地方標准所規定的要求,甚至是無標生產的產品。
假冒商品和偽劣商品區別聯系
假冒商品和偽劣商品,既有區別又相互聯系,是可以互相轉化或相互包 含的相同類型的商品。假冒商品,如前所述,是指非常逼真地模仿某個商品 的外觀,從而使用戶、消費者誤認為該商品就是真商品。假冒商品的生產者 和銷售者是在未經授權、許可( 或認可) 的情況下,對受知識產權保護的 商品進行復制和銷售。復制一般是指商品的商標、包裝、標簽或具有其他重 要的特性進行復制。所謂假冒,就是指行為違反國家法律、法規的規定, 以假借名牌或名家旗號的手法,生產銷售其產品(商品),坑害用戶、消費 者的行為。因此,從廣義上講,假冒商品的內容與名稱不相符,也屬於偽劣 商品的一種。但從狹義的角度看,偽劣商品主要是指質量低劣或者失去了使 用價值,與假冒商品也有區別。如上述所指的假冒產地、廠名或認證標志、 名優標志、他人注冊商標的,屬於假冒商品,不屬於偽劣商品。偽劣商品有 時也假冒其他名牌商品進行銷售,則此時它既是偽劣商品,又是假冒商品。偽劣商品和正品有嚴格區別。正品是指符合質量標準的商品,有時可分 一等品、二等品、三等品等。相反,達不到質量標準的產品,有明顯的外觀瘕疵或影響使用價值的次品以及不符合技術標准而不能正常使用的廢品等, 如果進行銷售都屬於偽劣商品。
❸ 哪些部門能為白酒做真假鑒定
1. 工商行政管理局負責監管流通領域的商品質量，開展消費維權服務領域工作，查處假冒偽劣商品等違法行為，並指導處理消費者咨詢、申訴、舉報，保護經營者和消費者的合法權益。
2. 國家技術監督局負責產品質量的監督管理工作，指導質量監督檢查，對國內生產企業實施產品質量監控和強制檢驗，實施國家產品免檢制度，管理產品質量仲裁檢驗、鑒定以及纖維質量監督檢驗工作。該局還負責管理工業產品生產許可證工作，打擊違反標准化、計量、質量法律法規的違法行為，以及假冒偽劣活動。
(3)假冒產品國家哪個部門負責質量擴展閱讀：
鑒別真假白酒的方法包括：
1. 觀察外包裝：真白酒的外包裝上通常標注有執行標准，以GB/T開頭，代表國家標准。注意GB/T20821（純食用酒精+水+乙酸乙酯等添加劑勾兌而成）和GB/T20822（不低於30%的純糧食酒+不高於70%的酒精+其他物質勾兌而成）這兩種標准。
2. 加水檢測：將白酒與等量水混合，若白酒變渾濁，則表明其為純糧食酒。因為糧食酒中含有不溶於水的物質，如酯類、醛類等。
3. 火燒檢測：點燃白酒，純糧食酒燃燒後會散發出酒香味，而酒精勾兌酒則會有刺鼻的氣味。
參考資料來源：網路-工商行政管理局
❹ 假冒產品到哪個部門投訴
法律分析：假冒偽劣產品該由國家食品葯品監督管理總局。中華人民共和國國家食品葯品監督管理總局是國務院綜合監督管理葯品、醫療器械、化妝品、保健食品和餐飲環節食品安全的直屬機構，負責起草食品安全、葯品醫療器械、化妝品監督管理的法律法規草案，制定食品行政許可的實施辦法並監督實施，組織制定、公布國家葯典等葯品和醫療器械標准、分類管理制度並監督實施，制定食品、葯品、醫療器械、化妝品監督管理的稽查制度並組織實施，組織查處重大違法行為。
法律依據：《中華人民共和國刑法》 第一百四十條 生產者、銷售者在產品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好或者以不合格產品冒充合格產品，銷售金額五萬元以上不滿二十萬元的，處二年以下有期徒刑或者拘役，並處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。