⑴ 公務員體檢為什麼要復檢，復檢檢查什麼
因為復檢是第一次檢查的時候有些項目不合格，要進行第二次檢查。最後是要復檢過後如果確定是體檢不合格的話，是不予錄取的。復檢，主要都是由考生自己提出來的，在接到用人單位通知體檢不合格後，自己向上級主管部門提出復檢申請。
根據《公務員錄用體檢通用標准（試行）》規定，以下項目不合格者需要進行復檢：
1、風濕性心臟病、心肌病、冠心病、先天性心臟病、克山病等器質性心臟病，不合格。
2、血壓在下列范圍內，合格：收縮壓90mmHg－140mmHg（12.00－18.66Kpa）；舒張壓60mmHg－90mmHg （8.00－12.00Kpa）。否則不合格。
3、慢性支氣管炎伴阻塞性肺氣腫、支氣管擴張、支氣管哮喘，不合格。
4、急慢性腎炎、慢性腎盂腎炎、多囊腎、腎功能不全，不合格。
5、糖尿病、尿崩症、肢端肥大症等內分泌系統疾病，不合格。
6、有癲癇病史、精神病史、癔病史、夜遊症、嚴重的神經官能症（經常頭痛頭暈、失眠、記憶力明顯下降等），精神活性物質濫用和依賴者，不合格。
(1)產品檢驗多久復檢擴展閱讀：
據《公務員錄用體檢特殊標准(試行)》中的所有體檢項目均不進行復檢，具體內容如下：
1、色弱，口岸現場旅客檢查職位、海關貨物查驗職位、測繪及地圖印刷方面職位、醫學檢驗職位、紡織品檢驗監管職位、儀器檢驗監管職位、化妝品檢驗監管職位及動植物檢疫職位，不合格；
2、肢體功能障礙，煤礦安全監察執法職位、登輪檢疫鑒定職位、現場查驗職位及海關貨物查驗職位，不合格。
3、雙側耳語聽力均低於5米，機電檢驗監管職位、化工產品檢驗監管職位、化礦產品檢驗監管職位、動物檢疫職位及煤礦安全監察執法職位，不合格。
4、嗅覺遲鈍，食品檢驗監管職位、化妝品檢驗監管職位、動植物檢疫職位、醫學檢驗職位、衛生檢疫職位、化工產品檢驗監管職位及海關貨物查驗職位，不合格。
5、傳染性、化膿性或滲出性皮膚病，醫學檢驗職位、衛生檢疫職位、食品檢驗監管職位、化妝品檢驗監管職位、動植物檢疫職位、化工產品檢驗監管職位及口岸現場旅客檢查職位，不合格。
6、中國民航飛行技術監管職位，執行《中國民用航空人員醫學標准和體檢合格證管理規則》的Ⅰ級（67.115（5）項除外）或Ⅱ級體檢合格證的醫學標准。
7、水上作業人員職位，執行船員健康檢查國家標准和《關於調整有關船員健康檢查要求的通知》（海船員[2010]306號）。
⑵ 工商局檢驗產品不合格，我們不同意檢驗結果，要求復檢。請問哪位知道復檢申請書怎麼寫 我要正確格式。
不用你寫復檢申請，在抽檢時是2組，你哪裡應該還有一組，你找個有可以出具法定效力的檢測機構（質監局）直接去檢驗就是了。可以對工商局的明確表示不認同檢驗結果就是了。
⑶ 食品檢驗復檢程序的具體內容是什麼
不知道你提的是哪種復檢。一種是受檢人對檢測結果有異議，提出的復檢。這種情況你一般在接到檢測報告後15日內向檢測機構或者抽檢單位提出異議並申請復檢，一般程序比較麻煩，會填寫一些表單，讓你把要求復檢的原因和復檢的具體要求寫出來。如果同意復檢，就會啟動復檢程序，首先是查看樣品。不知道你是哪裡的人，反正浙江省對此類復檢，是按照先使用檢測樣品，再考慮備樣的原則進行的。也就是說，如果你要復檢，檢測機構是先看一下你被檢測過的樣品量是否滿足再次檢測的需要，如果可以就使用你檢測的樣品。如果滿足不了或者樣品損毀了等情況，再考慮使用備樣。一般備樣會存放在企業或者檢測單位或者抽樣單位，都會有封條。但不管在哪裡，備樣都是要檢查封條的完好性的，如果發現封條被動過了，不管是否故意，那麼都不會再用於檢測了。這是為了公平公正。
必須提醒你的是，你要復檢的話，也要看你的不合格項目。有的不合格項目是無法復檢的，比如菌落總數，大腸菌群之類的項目，因為細菌是以幾何倍數繁殖的，只會越來越多，你檢測也沒有用。
第二種復檢是所謂不合格食品後續處置過程的一個環節。也就是說，如果一個食品生產企業被抽檢後不合格，那麼當地監管部門對你生產不合格食品的行為進行處罰，並督促企業找到不合格原因並整改。整改完成後，你必須重新將不合格的那種產品（當然是不同批次，新生產出來的）再次送檢，檢測合格後，才允許你進行生產銷售。這種情況，你只要根據當地監管部門的要求做就可以了，一般程序是整改完成後，填寫復檢申請，然後監管部門會上門抽樣，送樣至檢測機構，檢測合格後，你付錢拿到合格的檢測報告，就好了。
最後說一下我的經驗之談，如果你是食品生產企業，遇到我說的第一種情況，建議你不要提出異議。原因有三：一是程序比較麻煩，周期比較長。二是你提出異議很容易會被理解為對檢測機構的檢測水平和能力不信任，那麼對方會給你設置各種障礙，讓你收回異議。三是你如果是企業，就會有許可證，這可是你吃飯的傢伙，而且完全掌控在監管部門手裡，你如果提出異議，容易被理解為給監管部門找麻煩，不服監管。到時候，你的麻煩事就會接連不斷的。
所以，如果損失可以接受，就算了。
⑷ 產品復檢和已檢驗過的對比嗎
復檢有兩種。一種是完全復檢，跟初檢一樣，初檢怎麼檢復檢也怎麼檢。另一種是局部復檢，比如初檢不合格後需要返工返修，返工返修完成後可以只針對返工返修的項目或者受返工返修影響的項目進行復檢。
⑸ 對抽檢結果有異議的申請復檢時間
法律分析：被抽樣的經營者或者樣品標稱生產者對檢驗結果有異議的，應當自收到檢驗結果通知書之日起十五日內向實施抽檢的工商行政管理部門提出書面復檢申請。
法律依據：《中華人民共和國產品質量法》 第十五條 國家對產品質量實行以抽查為主要方式的監督檢查制度，對可能危及人體健康和人身、財產安全的產品，影響國計民生的重要工業產品以及消費者、有關組織反映有質量問題的產品進行抽查。抽查的樣品應當在市場上或者企業成品倉庫內的待銷產品中隨機抽取。監督抽查工作由國務院市場監督管理部門規劃和組織。縣級以上地方市場監督管理部門在本行政區域內也可以組織監督抽查。法律對產品質量的監督檢查另有規定的，依照有關法律的規定執行。
國家監督抽查的產品，地方不得另行重復抽查；上級監督抽查的產品，下級不得另行重復抽查。
根據監督抽查的需要，可以對產品進行檢驗。檢驗抽取樣品的數量不得超過檢驗的合理需要，並不得向被檢查人收取檢驗費用。監督抽查所需檢驗費用按照國務院規定列支。
生產者、銷售者對抽查檢驗的結果有異議的，可以自收到檢驗結果之日起十五日內向實施監督抽查的市場監督管理部門或者其上級市場監督管理部門申請復檢，由受理復檢的市場監督管理部門作出復檢結論。
⑹ 食品檢驗復檢程序的具體內容是什麼
《中華人民共和國食品安全法》第八十八條
對依照本法規定實施的檢驗結論有異議的，食品生產經營者可以自收到檢驗結論之日起七個工作日內將實施抽樣檢驗的食品葯品監督管理部門或者其上一級食品葯品監督管理部門提出復檢申請，由受理復檢申請的食品葯品監督管理部門在公布的復檢機構名錄中隨機確定復檢機構進行復檢，復檢機構出具的復檢結論為最終檢驗結論。
復檢機構與初檢機構不得為同一機構。復檢機構名錄由國務院證認可監督管理食品葯品監督管理、衛生行政、農業行政等部門共同公布。
採用國家規定的快速檢測方法對食用農產品進行抽查檢測測。被抽查的人對檢測結果有異議的可以自收到檢測結果時四個小時內申請復檢。復檢不得採用快速檢測方法。
⑺ 什麼是品質檢驗員自復檢
簡單的說：品質管理工作內容包括：首件檢查、各類變更文件的跟蹤。4M1E的巡查。發現異常的提出、跟蹤與驗證。
詳細的說 ：過程檢驗（IPQC，in process quality contrl）：
目的是為了防止出現大批不合格品，避免不合格品流入下道工序去繼續進行加工。因此，過程檢驗不僅要檢驗產品，還要檢定影響產品質量的主要工序要素（如 4MIE）。實際上，在正常生產成熟產品的過程中，任何質量問題都可以歸結為4M1E中的一個或多個要素出現變異導致，因此，過程檢驗可起到兩種作用：
1. 根據檢測結果對產品做出判走，即產品質量是否符合規格和標準的要求；
2. 根據檢測結果對工序做出判定，即過程各個要素是否處於正常的穩定狀態， 從而決定工序是否應該繼續進行生產。為了達到這一目的，過程檢驗中常常與使用控制圖相結合 。
過程檢驗通常有三種形式：
（1）首件檢驗：
首件檢驗也稱為「首檢制」，長期實踐經驗證明，首檢制是一項盡早發現問題、防止產品成批報廢的有效措施。通過首件檢驗，可以發現諸如工夾具嚴重磨損或安裝定位錯誤、測量儀器精度變差、看錯圖紙、投料或配方錯誤等系統性原因存在，從而採取糾正或改進措施，以防止批次性不合格品發生 。
通常在下列情況下應該進行首件檢驗：
一， 一批產品開始投產時；
二， 設備重新調整或工藝有重大變化時；
三， 輪班或操作工人變化時；
四， 毛坯種類或材料發生變化時 。
首件檢驗一般採用「三檢制」的辦法，即操作工人實行自檢，班組長或質量員進行復檢，檢驗員進行專檢。首件檢驗後是否合格，最後應得到專職檢驗人員的認可，檢驗員對檢驗合格的首件產品，應打上規定的標記，並保持到本班或一批產品加工完了為止 。
對大批大量生產的產品而言，「首件」並不限於一件，而是要檢驗一定數量的樣品。特別是以工裝為主導影響因素（如沖壓）的工序，首件檢驗更為重要，模具的定位精度必須反復校正。為了使工裝定位準確，一般採用定位精度公差預控法，即反復調整工裝，使定位尺寸控制在1/2 公差范圍的預控線內。這種預控符合正態分布的原理，美國開展無缺陷運動也是採用了這種方法。在步步高工作期間，他們對IPQC的首件檢查非常重視，畢竟國內從事AV家電生產的企業，工藝自動化程度低，主要依賴員工的操作控制。因此，新品生產和轉拉時的首件檢查，能夠避免物料、工藝等方面的許多質量問題，做到預防與控制結合。
（2）巡迴檢驗
巡迴檢驗就是檢驗工人按一定的時間間隔和路線，依次到工作地或生產現場，用抽查的形式，檢查剛加工出來的產品是否符合圖紙、工藝或檢驗指導書中所規定的要求。在大批大量生產時，巡迴檢驗一般與使用工序控制圖相結合，是對生產過程發生異常狀態實行報警，防止成批出現廢品的重要措施。當巡迴檢驗發現工序有問題時，應進行兩項工作：
一是尋找工序不正常的原因，並採取有效的糾正措施，以恢復其正常狀態；
二是對上次巡檢後到本次巡檢前所生產的產品，全部進行重檢和篩選，以防不合格品流入下道工序（或用戶） 。
巡迴檢驗是按生產過程的時間順序進行的，因此有利於判斷工序生產狀態隨時間過程而發生的變化，這對保證整批加工產品的質量是極為有利的。為此，工序加工出來的產品應按加工的時間順序存放，這一點很重要，但常被忽視 。
（3）末件檢驗：
靠模具或裝置來保證質量的輪番生產的加工工序，建立「末件檢驗制度」 是很重要的。即一批產品加工完畢後，全面檢查最後一個加工產品，如果發現有缺陷，可在下批投產前把模具或裝置修理好，以免下批投產後被發現， 從而因需修理模具而影響生產 。
過程檢驗是保證產品質量的重要環節，但如前所述，過程檢驗的作用不是單純的把關，而是要同工序控制密切地結合起來，判定生產過程是否正常。通常要把首檢、巡檢同控制圖的使用有效地配合起來。過程檢驗不是單純的把關，而是要同質量改進密切聯系，把檢驗結果變成改進質量的信息，從而採取質量改進的行動。必須指出，在任何情況下，過程檢驗都不是單純的剔出不合格品，而是要同工序控制和質量改進緊密結合起來。最後還要指出，過程檢驗中要充分注意兩個問題：一個是要熟悉「工序質量表」 中所列出的影響加工質量的主導性因素；其次是要熟悉工序質量管理對過程檢驗的要求。工序質量表是工序管理的核心，也是編制「檢驗指導書」的重要依據之一。工序質量表一般並不直接發到生產現場去指導生產，但應根據「工序質量表」來制定指導生產現場的各種管理圖表，其中包括檢驗計劃 。
對於確定為工序管理點的工序，應作為過程檢驗的重點，檢驗人員除了應檢查監督操作工人嚴格執行工藝操作規程及工序管理點的規定外，還應通過巡迴檢查，檢定質量管理點的質量特性的變化及其影響的主導性因素，核對操作工人的檢查和記錄以及打點是否正確，協助操作工人進行分析和採取改正的措施 。
⑻ 什麼叫形式檢驗報告,什麼叫復檢試驗報告
型式檢驗報告是型式檢驗機構出具的型式檢驗結果判定文件。
型式檢驗是為了證明產品質量符合產品標準的全部要求而對產品進行的抽樣檢驗，它是構成許多種類型認證
型式檢驗報告[1]
的基礎，是對一個或多個具有生產代表性的產品樣品利用檢驗手段進行合格評價。這時檢驗所需樣品數量由質量技術監督部門或檢驗機構確定和現場抽樣封樣；取樣地點從製造單位的最終產品中隨機抽取。檢驗地點應在經認可的獨立的檢驗機構進行。型式檢驗主要適用於對產品綜合定型鑒定和評定企業所有產品質量是否全面地達到標准和設計要求的判定
⑼ 產品檢驗報告有效期是多長時間
檢驗報告存定期有效期一般為二年，或者超過產品保質期6個月。
檢驗報告參產品檢測報告給出的是檢測數據和標准符合性結論，結論按適用性分為二類：檢測樣品是企業自送樣，因此結論僅對送樣樣品有效。檢測是針對某一批量產品，採用計數抽樣或百分比抽樣，因此，檢測結論對該批量產品有效。
(9)產品檢驗多久復檢擴展閱讀：
依據檢測報告頒發的產品認證證書是有有效期的，那是因為產品認證不僅涉及產品的設計，還包括企業質量管理，因此，一年一次的監督，認證證書有效期通常為四年。證書到期意味著為此認證頒發的檢測報告也就失效了。
因此，現有國家以及國際技術法規條例都沒有規定檢測報告有效期。國際認證組織IECEE－CB體系為規范各國認證機構對檢測報告的相互認可，提高報告有效性，建議對有效期超過三年的或者修改超過三次的檢測報告，應該送樣再核對。
⑽ 微生物檢驗是否允許復檢，在什麼情況下可以復檢
至少在食品中，如屬於微生物指標不合格，產品不得復檢，直接判定為不合格品。無例外情況。
因為即使復檢合格，產品中也可能存在微生物指標不合格的產品，如出廠銷售，可能帶來食品安全風險。