Ⅰ 新冠疫苗进入三期临床，有几种来自于中国
新冠疫苗进入三期临床，有3种来自中国。
截止2020年10月，世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示，全球约有165种疫苗处于试验阶段，26种进入临床试验阶段，六种已处于三期临床试验阶段，其中三种来自中国，短期内取得如此成果是难以置信的。
接下来就是要确保疫苗安全有效，三期临床试验将展开大规模测试，世卫组织希望将有更多候选疫苗进入三期临床试验阶段。
(1)中国三种新冠疫苗哪个成本低扩展阅读：
中国并行推进灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗、减毒流感疫苗等5条技术路线研发。
中国科技界将继续坚持科研攻关和疫情防控相结合，完善公共卫生科研攻关体系，开展国际科技合作，与世界各国分享科研成果和抗疫经验，履行将新冠疫苗作为全球公共产品的庄严承诺；促进国际疫情防控政策对话交流，推动建立疫情防控全球科技合作网络。
Ⅱ 5款上市的新冠疫苗有什么不同之处
新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。中国已经符合条件的新冠疫苗上市的达到4个了，其中有三个是灭活疫苗，还有一个是腺病毒载体疫苗，到2021年3月20日，全国累计集中7495.6万个，到3月27日，已经超过了1亿个人接种了新冠病毒疫苗，并且这个接种人数还在不停的增长中。还有1款重组蛋白疫苗获批了附条件上市。
国药集团北京生物疫苗在接种第1天后，10天可以产生抗体，要等2~4周后才能接种第2针。注射后，过14天可以产生抗体，能免疫比较持久。陈薇院士团队研发的腺病毒载体疫苗，是为一个采用单针免疫的新冠疫苗，接种疫苗28天后，保护效率为65.28%。其他的疫苗都需要注射2到3针。
Ⅲ 只需打1针的新冠疫苗普及，为何大部分的疫苗需要分三针打
自从新冠病毒的出现，给人们的生活和学习带来许多的影响，从2020年新冠病毒就来了，现在已经2021年，新冠病毒仍然然存在，中国积极防备疫情，有着那么一群伟大的人冲在前线，保护人们。但是在国外，疫情的情况不容乐观！
有的新冠疫苗会接种第三次，这都是因为批次不同，不同程度的抗体形成。希望大家积极去接种新冠疫苗，同时感谢科研人员和医护人员的奉献，感谢在最危急的一刻，你们站了出来，谢谢你们！
Ⅳ 假如我们中国没有自己生产的新冠疫苗
假如没有新冠疫苗，康希诺生物值多少钱？
2020-08-21 14:19:30
富途证券
在大家的印象里，康希诺生物的股价走高的主要原因：国内第一家新冠疫苗。在2020年1月2日，康希诺生物的股价为60.9港元，如今康希诺的股价已高达200港元，涨幅高达233%。不可否认，康希诺生物的股价确实是被Ad5-nCov新冠疫苗热点推高了。以下是康希诺生物上市至今的股票价格走势：
数据来源：wind，富途证券整理（截止2020/8/20）
我们现在设想下，假如没有此次疫情，康希诺生物没有Ad5-nCov新冠疫苗，康希诺又是什么样的一家公司？其核心技术又是什么呢？康希诺又值多少钱呢？
本文将简单为大家介绍公司概况、发展历程，之后重点介绍公司的核心技术和产品，最后为大家介绍公司未来的产品和估值情况。
一、公司概况
康希诺成立于2009 年，专注于创新性疫苗领域。公司作为疫苗行业的冉冉之星，具备高成长潜力，即将上市的流行性脑膜炎疫苗MCV2&MCV4 将会逐步贡献业绩，目前其Ad5-nCov新冠疫苗产品研发处于世界第一梯队，公司将迎来新的发展契机。
数据来源：wind，康希诺-U招股找说明书，富途证券整理（截止2020/8/19）
二、历史发展
2009-公司在天津注册成立；
2017-埃博拉病毒疫苗Ad5-EBOV在中国获得有条件批准；
2019-流行性脑膜炎疫苗MCV2获得新药注册申请；香港主板上市；流行性脑膜炎疫苗MCV4新药注册申请获得优先审批；
2020-在中国科创办上市；
三、公司核心技术
疫苗研发技术平台是新型疫苗研发的核心竞争力，公司建立了多糖蛋白结合技术、蛋白结构设计和重组技术、腺病毒载体疫苗技术、制剂技术等四大研发技术平台，并在此基础上逐步开展了3 大核心领域的16款疫苗产品的研发。
（这就是为什么康希诺的Ad5-nCov新冠疫苗可以在短短的50天内研制出来，1月24日中国疾控中心称已成功分离中国首株新型冠状病毒毒种，3月18日康希诺便通过了动物试验。）
四、核心产品 1）突发传染病系列
a.埃博拉疫苗疫苗
背景：1976 年首次发现埃博拉病例以来，截至目前，已发生23 次疫情爆发，疫情主要集中在非洲国家。2014 年的埃博拉病毒疫情爆发是历史上最严重的疫情爆发，共有1.1万人死亡。频繁爆发和高死亡率引发全球关注，因此预计世卫组织及相关国家会采购埃博拉疫苗做应急使用和国家储备。
康希诺基于腺病毒载体疫苗技术平台上，研制出了重组埃博拉腺病毒载体疫苗（Ad5-EBOV），并于2017 年10 月在国内获有条件批准，成为中国唯一申请作为应急使用和国家储备的埃博拉疫苗。
当时公司是根据国家特别需求安排的生产，预计不会成为未来业绩的主要来源。该产品为公司首个获得监管批准的产品，其获批的意义在于验证了腺病毒载体疫苗技术平台，为今天的康希诺Ad5-nCov新冠疫苗的研制打下了坚实的基础。
Ⅳ 5款获批使用的新冠疫苗分别是
目前，我国已有5款新冠病毒疫苗获批使用。按技术路线划分，5款疫苗分为三类：一是灭活疫苗，包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗；二是腺病毒载体疫苗，为天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗；三是重组蛋白疫苗，为重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。
国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志表示，三种路线的新冠病毒疫苗各有特色，无论采用什么样的技术路线，最重要是结合抗原本身的特性、病原体本身的特性，采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗，是疫苗成功的关键标准。
(5)中国三种新冠疫苗哪个成本低扩展阅读
三种技术路线的不同：
“灭活疫苗是将培养扩增的活病毒通过物理和化学的方法杀灭以后，经过系列纯化技术制备的疫苗。”国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志介绍，其主要特点是疫苗的成分和天然的病毒结构比较相似，免疫应答也比较强，具有良好的安全性。疫苗比较稳定，能在2—8摄氏度的环境中保存两到三年，运输方便；采取两针免疫。
“腺病毒载体疫苗是采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗。”王军志说，疫苗制备工艺相对比较简单，研发成本和生产成本比较低，因为它是在我们国家原有的5型腺病毒埃博拉疫苗这个平台基础上研发成功的。疫苗能很好地诱导抗体产生，增强细胞免疫；可以采取单针免疫。
“重组蛋白疫苗是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达。体外细胞是工程细胞株在生物制品中常用到的细胞，类似于工业发酵的方式，最后制成疫苗。”中国科学院微生物所研究员严景华介绍，整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。
从过去重组蛋白疫苗的使用过程和前期实验结果来看，重组蛋白疫苗安全性是可以保证的，不良反应率比较低。疫苗采取2—8摄氏度冷藏，对运输和储存条件要求低；采取两到三针免疫。
Ⅵ 中国首个新冠疫苗上市，各类疫苗的优缺点是什么
2020年最后1天，12月31日，根据国务院联防联控机制发布的消息，国药集团中国生物的新冠疫苗获得国家药监局批准附条件上市。这是我国上市的第一款新冠疫苗。国家卫健委副主任曾益新表示：“疫苗的基本属性还是属于公共产品，价格可能会根据使用规模的大小有所变化。但是一个大前提是，肯定是为全民免费提供，这是一个大前提。”
其实，在我看来，安全性最好的，最安全保障的就是，灭活疫苗。因为这类疫苗，我们科学家都是有过研发的经验，目前的灭活疫苗有脊灰灭活疫苗、甲肝灭活疫苗、手足口疫苗，全人群常用的疫苗有狂犬病疫苗等。同时，这些疫苗都有一个很好的政策，就是国家的免费政策，不用自己掏钱。
Ⅶ 中国的新冠疫苗叫什么名字
目前我国已有四款新冠疫苗上市，三种疫苗属于灭活疫苗，后一种属于腺病毒载体疫苗。
1、国药中生北京公司的灭活疫苗
灭活疫苗实际上是将培养扩增的活病毒通过理化的方法，灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗，其主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的，是最接近。通常免疫也比较强，具有良好的安全性。在2-8度长期保存两到三年，运输方便，对边远地方使用比较方便，采用两针免疫。
2、武汉生物制品的灭活疫苗
武汉生物制品研究所所长段凯、中国科学院武汉分院院长袁志明公开展示两家单位共同研发的新冠灭活疫苗。据了解，国药集团中国生物武汉生物制品研究所生产的新冠灭活疫苗附条件上市。
3、北京科兴灭活疫苗
在预印本网站SSRN上发布了北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac）联合多家合作单位开发的灭活疫苗CoronaVac，在巴西医务工作者中进行的3期临床试验的详细结果。这一试验结果显示，接种两剂CoronaVac对出现症状的COVID-19的保护效力达到50.7%，对中重度病例和严重COVID-19的保护效力达到100%。值得一提的是，这项研究还提供了多种详细分析数据，包括接种一次疫苗后产生的保护效力，以及接种疫苗的志愿者血清对多种新冠病毒突变株的中和效力。
4、天津康希诺腺病毒载体疫苗
我国采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗，制备工艺相对比较简单，成本比较低。该疫苗不仅能够诱导很好的中和抗体产生，有一个特点是能够增强细胞免疫，采用的免疫程序是一针免疫。一针免疫，在针对一些特殊的应急人群确实具有很方便的特点。
其中，前三种疫苗属于灭活疫苗，后一种属于腺病毒载体疫苗。与灭活疫苗不同，腺病毒载体疫苗只需单剂接种。
Ⅷ 3个新冠疫苗 分别是谁家
1、国药中生北京新冠灭活疫苗
2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物北京公司新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市 。
2、北京科兴新冠灭活疫苗
2月5日，国家药品监督管理局附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病(COVID-19)。
3、康希诺生物重组新冠疫苗
2月24日午间，康希诺生物股份公司(以下简称“康希诺生物”)发布公告称，2月21日，公司正式向国家药监局提交重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)附条件上市申请，并获得受理。
4、“武汉造”新冠灭活疫苗
2月25日，国家药品监督管理局附条件批准国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)注册申请。该疫苗适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病(COVID-19)。
疫苗类型
中国正在使用新冠疫苗
中国正在使用的新冠疫苗包含一针、两针、三针三种不同的类型。三种疫苗各自特点：
只打一针的是腺病毒载体疫苗。通俗地说，腺病毒像货车一样，可以搭载新冠病毒核酸片段，将其高效地送到细胞内表达抗原，单针接种就可诱导免疫保护反应。
需要打两针的是灭活疫苗，这是大家熟悉的传统疫苗，它将活病毒灭活后作为抗原接种到人体，疫苗的成分和天然的病毒结构最接近。
需要打三针的是重组蛋白疫苗，是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法来制作成疫苗。尽管这三种疫苗类型不同，但都是安全和有效的。
以上内容参考：网络-康希诺生物股份公司
以上内容参考：网络-北京科兴中维生物技术有限公司
以上内容参考：网络-新冠灭活疫苗
以上内容参考：网络-新冠疫苗
Ⅸ 中国有3种新冠疫苗进入3期试验，意味着什么
当地时间8月6日，世界卫生组织召开新冠肺炎例行发布会，世卫组织卫生紧急项目负责人表示，全球现阶段共有6种处于三期临床试验阶段，其中3种来自中国，短期内取得如此成果是难以置信的。那么我们距离新冠疫苗还有多远？而疫苗的研发对于我们来说，意义何在呢？
新冠疫情已经在全球范围内流行了半年多的时间，国内外多家科研机构表示我们要做好其长期存在的准备。所以疫苗的研发对于世界抗击疫情的工作都起到了重要的作用，生产出了有稳定效果的疫苗之后，疫情对于我们的风险将大大降低，且疫苗的投入使用也在一定程度上代表着我们离恢复正常的生产生活又近了一大步。
Ⅹ 目前国内市场上一共有几种新冠疫苗
目前，我国有5款疫苗，5款疫苗分为三类：一是灭活疫苗，包括国药中生北京公司、国药中生武汉公司、北京科兴中维公司生产的3款灭活疫苗；二是腺病毒载体疫苗，为天津康希诺公司生产的5型腺病毒载体疫苗；三是重组亚单位疫苗，为重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）。
三种路线的新冠病毒疫苗各有特色，无论采用什么样的技术路线，最重要是结合抗原本身的特性、病原体本身的特性，采用适合的工艺研制出安全有效、质量可控的疫苗，是疫苗成功的关键标准。
三种技术路线的区别
“灭活疫苗是将培养扩增的活病毒通过物理和化学的方法杀灭以后，经过系列纯化技术制备的疫苗。”国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志介绍，其主要特点是疫苗的成分和天然的病毒结构比较相似，免疫应答也比较强，具有良好的安全性。疫苗比较稳定，能在2—8摄氏度的环境中保存两到三年，运输方便；采取两针免疫。
“腺病毒载体疫苗是采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗。”王军志说，疫苗制备工艺相对比较简单，研发成本和生产成本比较低，因为它是在我们国家原有的5型腺病毒埃博拉疫苗这个平台基础上研发成功的。疫苗能很好地诱导抗体产生，增强细胞免疫；可以采取单针免疫。
“重组蛋白疫苗是将最有效的抗原成分通过基因工程的方法，在体外细胞中来表达。体外细胞是工程细胞株在生物制品中常用到的细胞，类似于工业发酵的方式，最后制成疫苗。”中国科学院微生物所研究员严景华介绍，整个生产过程是蛋白表达和纯化的过程，没有活病毒参与，所以生产过程是安全的，也容易大规模生产。
从过去重组蛋白疫苗的使用过程和前期实验结果来看，重组蛋白疫苗安全性是可以保证的，不良反应率比较低。疫苗采取2—8摄氏度冷藏，对运输和储存条件要求低；采取三针免疫。
以上内容参考 澎湃新闻-我国已有五款新冠疫苗获批，有何区别？哪种更有效？专家回应来了