⑴ 什么情况需要做子宫穿刺
唐氏筛查，高危的话就得做羊水穿刺的，
⑵ 谁知道产妇做羊水穿刺的价格大概是多少
我经历的诊断过程 首先医生会对胎儿进行检查，以确保你怀孕至少已达14周。研究发现，即使羊水诊断只早上两到三个星期，胎儿患畸形足或引起流产的可能性都会大大增加。为什么早期进行诊断就会引起更高的危险性呢？医生目前还无法完全解释其原因，有一种可能性就是羊水的减少会导致脐带纠缠-----这时的脐带还只有一根线般粗细-----从而危及到胎儿的供血。 做完超声波检查，你就可以去洗手间了。然后回到诊室里，你的整个腹部都会被涂上抗细菌的碘液。医生将针刺入你的子宫，同时在超声波的引导下，小心地避开胎儿。在刚进入时，会稍微有一点疼痛，不过不必担心，这不会比采血疼到哪里去。取出约28克的羊水只需一分钟的时间，而且你的身体会马上开始补充失去的羊水。 注意休息 医生会建议你在随后的三天里多注意休息，避免大量的运动，以及搬运重物（有些医生甚至会建议你避免性生活。）如果出现以下任何症状，如出血、有水状液体流出或高烧，请立即联系医生。这些都是怀孕处于危险情况的迹象。 一切正常 羊水样本包含了胎儿皮肤以及其他器官的细胞，在接受检测之前会被置于实验室进行培养。两周之后结果就出来了。在大多数情况下，只是检测胎儿染色体的状况。尽管羊水诊断在检测染色体方面准确率几乎达到100%，但是它无法检测出类似畸形足或心脏病等的结构性疾病。携带基因疾病如家族黑蒙性白痴，囊肿性纤维化以及镰状红细胞等的夫妇必须接受针对性更强的羊水诊断。 令人焦虑的两周过去了，我等来了一个好消息：我的羊水诊断一切正常，我怀着一个男孩。那时已经是孕中期了。假如我们得到的是坏消息，我和我丈夫将要面对的即是一个痛苦的决定。这个时候决定终止妊娠的夫妇，较之那些在怀孕初期就采取人流的人来讲，经历的将不只是一个更加复杂的过程，其精神上的痛苦更是难以言表。 因此，越来越多的女性倾向于在怀孕第一周就可进行的羊水检测。专家们目前正在进行血液检测的实验，期待有一天可以代替羊水检测这样具有危险性的过程，并提供早期的报告。然而，抛却这些实验不谈，要最终证实婴儿的健康状态还是要耐心等上漫长的9个月时间。 哪些情况需要做羊水诊断？ 羊水诊断主要是检测各种生育相关病症，以及遗传病症，适用于35岁以上，怀孕15～18周的准妈妈。如果你有遗传病或染色体异常等家族病史，或超声波扫描等检测发现异常，医生也会建议你进行羊水诊断。有些准妈妈虽然没有以上提到的情况，为了消除顾虑，也会要求进行羊水诊断。其花费在400～3000元之间，根据所做检测项目的多少，金额有所不同。 测定胎儿成熟度的时候 处理高危妊娠时，为降低围产儿的死亡率，引产前需要了解胎儿成熟度，结合胎盘功能测定，选择分娩的有利时机。 先天异常的产前诊断 性连锁遗传病携带者，在孕期确定胎儿性别 对X连锁隐性遗传病，如血友病、红绿色盲、假性肥大型肌营养不良症等家族史的胎儿，及早确定胎儿性别，男胎应终止妊娠。 35岁以上的高龄孕妇易发生胎儿染色体异常 主要指染色体（常染色体及性染色体）数目或结构异常。如常染色体异常有先天愚型（21-三体）；性染色体异常有先天性卵巢发育不全症（45,XO）等。 前胎为先天愚型或有家族病史者 从羊水细胞提取胎儿DNA，针对某一基因做直接或间接分析或检测。如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。 孕妇有常染色体异常、先天代谢障碍、酶系统障碍的家族史者 其基本病因是由于遗传密码发生突变而引起某种蛋白质或酶的异常或缺陷。遗传性代谢病涉及各代谢系统，如脂代谢病、粘多糖沉积病、氨基酸代谢病、碳水化合物代谢病等。如氨基己糖酶A活力不足，中枢神经系统有类脂物质蓄积引起的黑蒙性家族痴呆病；因某种酶的缺陷，不能代谢乳糖而致半乳糖血症等。 前胎为神经管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白（AFP）值明显高于正常妊娠者 羊水中甲胎蛋白主要在胎儿卵黄囊、肝合成。羊水中AFP值在孕12～14周达到高峰，以后逐渐下降，至足月时几乎测不出。通常正常妊娠8～24周时羊水AFP值为20～48μg/ml。开放性神经管畸形脑组织或脊髓外露，常比正常值高10倍。此外，死胎、先天性食管闭锁、十二指肠闭锁、脐膨出、先天性肾病综合症、严重Rh血型不合妊娠等AFP值也可升高。 疑为母儿血型不合 检查羊水中血型物质及胆红素有助于新生儿ABO溶血病的诊断、预防和治疗。若诊为ABO血型不合，应加强产前监测与娩出后新生儿的抢救准备。 检测胎儿有无宫内感染 孕妇有风疹病毒等感染时，可测羊水中特异免疫球蛋白。如羊水中白细胞介素－6升高，可能存在亚临床的宫内感染，可导致流产或早产。 做羊水诊断可能发生哪些危险？ 羊水过程总体来说是安全的，虽然存在导致母体损伤、损伤胎儿、胎盘及脐带、羊水渗漏、流产或早产、宫内感染的危险性，但其比例不超过1/200。 http://www.xiaoi.com/browseDetail.do?qid=130949
⑶ 做羊水穿刺多少钱
羊水穿刺检查宜在孕16－21周进行。这些检查是有一定的危险性，有导致流产的可能，检查费用也不低。DNA检测需要到指定场所进行，价格相对姣贵，一般在条件比较好的医院才可以实施，羊水穿刺，对医生的经验也要求很高。 通过母亲检查胎儿，是安全的，取母亲的一次血就可以了，但是它只能告诉你一个风险，这个孩子到底有还是没有这个病，必须经过羊水检查。它肯定是有风险，但是它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，不超过1％。而且，现在像大中型的医院，原则上，我们要求做羊水穿刺必须是在b超下面做。也就是说，我们必须在b超下面看着，躲开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了。 羊水穿刺是怀孕2个月或者5个月时抽取孕妇羊水做细胞培养检查胎儿B超看不到的比如染色体等问题,本人去年在天津总医院做过,当时是1370元.
⑷ 羊水穿刺大概需要多少钱手术需不需要打麻药，痛吗
羊水穿刺检查的费用在2000-3000元左右，不同档次的医院收费标准不一样。在羊水穿刺治疗前需要抽血进行相关检查，比如血常规、凝血功能、肝肾功能、四病抗体，排除羊水穿刺的禁忌证。羊水穿刺是有创检查，如果女性在急性感染情况或者有严重心血管疾病情况下进行穿刺，可能会导致感染的扩散、流产，诱发心脏病的加重。在进行羊水穿刺时需要穿刺技术和器械，需要在彩超引导下进行穿刺，相对比较安全，不容易窜入到胎盘或者损伤的胎儿。穿刺后如果出现子宫收缩，需要使用抑制子宫收缩的药物，同时使用预防感染的药物，费用相对是比较高的。
⑸ 羊膜穿刺检查多少钱
羊膜腔穿刺术主要用于怀孕初期诊断胎儿缺陷或怀孕过程判定胎儿实际成熟度实行羊膜腔穿刺术时会超声波辅助进行避开胎儿及胎盘选定合宜部位再探针伸入子宫抽取少量羊水检验从羊水细胞诊断出否有遗传性缺陷
超过35岁上孕妇因唐氏症候群发生率升高所经常需要借助羊膜腔穿刺术进行诊断(唐氏症候群种先天性染色体异常疾病会引起新生儿智力障碍与肚体缺陷)各医院做检查费用般样能没有统收费标准
意见建议:估计大概几百元样子具体问问当地医院来掌握准确数据
⑹ 扬州妇幼做羊水穿刺要多少钱呢
摘要 扬州妇幼羊水穿刺检查的费用在2000-3000元左右，但是在羊水穿刺治疗前需要抽血进行相关检查，比如血常规、凝血功能、肝肾功能、四病抗体，排除羊水穿刺的禁忌证。羊水穿刺是有创检查，如果女性在急性感染情况或者有严重心血管疾病情况下进行穿刺，可能会导致感染的扩散、流产，诱发心脏病的加重。在进行羊水穿刺时需要穿刺技术和器械，需要在彩超引导下进行穿刺，相对比较安全，不容易窜入到胎盘或者损伤的胎儿。穿刺后如果出现子宫收缩，需要使用抑制子宫收缩的药物，同时使用预防感染的药物，这样下来费用相对是比较高的。
⑺ 子宫后穹隆穿刺是否就可以明确检查出是否为宫外孕费用一般是多少
没有出血与腹痛,一般不会是宫外孕的.
⑻ 子宫穿刺术多少钱！
建议：唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查。最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周. 因为这时胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中,周围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿,抽取20毫升羊水,只占羊水总量的1／20～1／12,不会引起子宫腔骤然变小而流产,而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大,细胞培养成活率高,可供制片,染色,作胎儿染色体核型分析,染色体遗传病诊断和性别判定,也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断,代谢病诊断.测定羊水中甲胎蛋白,还可诊断胎儿开放性神经管畸形等一般医院的费用是在3.4百元左右，建议你可以就诊当地正规专业性医院进行这方面的检查，安全性还是有保障的！
⑼ 大排畸b超多少钱
"大排畸做系统或四维超声的最佳检查时间为孕22-26周之间，检查费用大约为300元左右。整个孕期做一次就行。当然广义的大排畸也包括胎儿染色体异常的筛查，孕11-13周的NTB超，约100元。早中期唐氏筛查抽血，早期9-13周，中期16-19周，费用共约200-300元。16-24周的无创DNA抽血，费用约2000元左右。18-24周的羊水穿刺，费用约3000元左右，当然无创DNA和羊水穿刺非常规检查项目，由医生根据病情需要进行选择。"
成都新华