㈠ 正己烷物理特性（包括焓值）去哪里查
正己烷 【结构或分子式】C6H14，C原子以sp3杂化轨道形成σ键。
【密度】0.6594
【分子量】86.17
【熔点（℃）】-95.3
【沸点（℃）】68.74
【性状】
有微弱的特殊气味的无色挥发性液体。
【溶解情况】
不溶于水，可与乙醚、氯仿混溶，溶于丙酮，在乙醇中的溶解度为100份乙醇溶解50份正己烷（33摄氏度）。
【用途】
用作溶剂，特别适用于萃取植物油。
【制备或来源】
可由石油馏分中分出。
【其他】
极易挥发着火。
危险标记 7(低闪点易燃液体) 主要用途 用于有机合成，用作溶剂、化学试剂、涂料稀释剂、聚合反应的介质等
㈡ 焓的定义是什么
焓的定义：焓具有能量的量纲，一定质量的物质按定压可逆过程由一种状态变为另一种状态，焓的增量便等于在此过程中吸入的热量。
焓定义式为：H=U+pV，式中U为物质的内能，p为压力，V为体积。
热力学中表征物质系统能量的一个重要状态参量，常用符号H表示。焓的物理意义是体系中热力学能再附加上PV这部分能量的一种能量。
焓的推导过程：体系经历等压的变化过程，即p始=p终=p环=常数，吸收的热量为Qp，如果体系只做体积功（实验室和生成的大多数过程都是不做非体积功的）。
根据热力学第一定律可得：
焓的性质：
1、状态函数：焓是体系的状态函数，与变化的途径无关，只要体系的状态定了，焓就有唯一确定的值。焓的引入是通过无非体积功的等压变化引出的。但绝不意味着只有在无非体积功的等压过程才有焓存在，其他情况下就不存在焓。
2、广度性质：因为U和pV都是广度性质，所以焓H也是体系的广度性质。因U和pV具有能量的量纲，所以H也具有能量的量纲。由于pV>0，所以对于体系的同一状态，恒有H>U。
3、非守恒量：例如氢气和氧气在绝热钢瓶中反应生成水，Q=W=0，ΔU=0，即热力学能守恒，但因为过程中不等压，p2>p1，ΔH=ΔU+V(p2-p1)=V(p2-p1)>0，焓不守恒。
焓的适用范围：焓与热力学能一样，其绝对值无法确定。在统计热力学中虽然可由分子配分函数计算出焓值，但这样求的的也是焓的相对值，因为物质内部的运动形式不可穷尽，不可能计算出所有运动形式的配分函数。
焓的应用：
体系若吸热，焓值升高；放热，焓值降低
对于均匀体系的简单状态变化，由于吸热时体系的温度升高，因此高温物质的焓要高于低温物质的焓。
对于相变化，如固体变为液体，固体变为气体即液体变为气体都要吸收热量，所以同种物质的不同聚集状态在同一温度下的焓值不想等，H(g)>H(l)>H(s)。
对于等温下的化学反应，若反应吸热，产物的焓高于反应物的焓；若反应放热，产物的焓应低于反应物的焓。
焓变：焓是与内能有关的物理量，反应在一定条件下是吸热还是放热由生成物和反应物的焓值差即焓变（△H）决定。在化学反应过程中所释放或吸收的能量都可用热量（或换成相应的热量）来表示，叫反应热，又称“焓变”。焓是一个状态量，焓变是一个过程量，如同瞬时速度是状态量，平均速度是过程量。
㈢ 焓和熵什么区别
1、焓指能量，熵指混乱度。
2、焓的物理意义是体系中热力学能再附加上PV这部分能量的一种能量。H=U+pV。熵的物理意义是体系的混乱程度，定义式：dS=dQ/T。
3、从性质上来说,焓和熵都是状态函数,不过熵可以为零（当微观状态数为1）不可为负（显然组合数不能小于1）。
(3)石油馏分焓值是什么函数扩展阅读
熵S是状态函数，具有加和（容量）性质，是广度量非守恒量，因为其定义式中的热量与物质的量成正比，但确定的状态有确定量。其变化量ΔS只决定于体系的始终态而与过程可逆与否无关。由于体系熵的变化值等于可逆过程热温商δQ/T之和，所以只能通过可逆过程求的体系的熵变。孤立体系的可逆变化或绝热可逆变化过程ΔS=0。
焓是热力学中表征物质系统能量的一个重要状态参量，常用符号H表示。焓的物理意义是体系中热力学能再附加上PV这部分能量的一种能量。
焓是体系的状态函数，与变化的途径无关，只要体系的状态定了，焓就有唯一确定的值。
㈣ 何为石油馏分何为石油产品它们有什么区别
石油馏分是指在一定温度范围内收集到的石油分馏产物， 石油产品可以是石油分馏产物也可以这些产生加工出来的产品。
㈤ 石油馏分中的结构族组成表示什么
汽油馏分的烃族组成：
汽油馏分的烃族组成：
烷烃含量范围在30～
烷烃含量范围在
～70%；
；
环烷烃含量范围在20～60%；
环烷烃含量范围在
～
；
芳烃含量一般在20%以下。
以下。
芳烃含量一般在
以下
一般石蜡基原油的汽油馏分中烷烃含量
较高，环烷
1/6页基原油中的环烷烃含量较高，
较高，环烷基原油中的环烷烃含量较高，而
中间基原油中的烷烃与环烷烃的含量差不多。
中间基原油中的烷烃与环烷烃的含量差不多。
㈥ 机油的热物理性质
一、 比热
单位重量的油品温度升高1℃(K)时所需要的热量称为该油品的比热。
1kg油品从t℃(K)，加热到t℃(K),平均每升高1℃(K)所需要的热量称为该油品的平均比热。
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C -油品的平均比热kJ/(kg.℃)或[kJ/(kg.K)];
Q-吸收的热量，kJ;
t 、t -开始和终了温度，℃(K)。
油品的比热是随温度增加而增加的，且随着油品密度的增大、分子量的增加，它的比热减小。
当烃类的碳原子数相同时，烷烃比热最大，环烷烃其次，芳烃最小。因此，同一馏程范围的油品含烷烃多时，其比热大，含芳烃多时，其比热也小。
石油馏分的液体比热，可根据温度、比重指数、特性因数查图求定。
压力对液体比热影响很小，一般可以忽略，不必进行压力校正。
石油蒸气的常压比热，可根据温度和特性因数查图求定。
石油蒸气的比热 受压力影响很大，当求定其他压力下的比热时，需作压力校正，在此不作讨论。
混合油品的比热可用下式求得：
C =C x +C x + C x 式中 C -混合油品的比热;
C 、C C -各组分的比热;
x 、x x -各组分的重量分率。
二、蒸发潜热(汽化潜热)
在常压沸点下，单位重量油品由液态转化为同温度下的气态油品所需要的热量称为油品的蒸发潜热或汽化潜热。单位为kJ/kg。
一般蒸发潜热是指在常压沸点下的蒸发潜热。
当温度、压力升高时，蒸发潜热逐渐减少，到临界点时，蒸发潜热等于零。
油品的沸点越高，蒸发潜热越小;当几个馏分的馏程相同时，含烷烃多的馏分蒸发潜热较小，含环烷烃多的馏分蒸发潜热较大，含芳烃多的馏分蒸发潜热最大。
各油品在常压下的蒸发潜热如表2-9。
油 品 汽 油 煤 油 柴 油 润滑油
蒸发潜热，kJ/kg
（kcal/kg）
293～313 （70～75）
251～271 （60～65）
230～251 （55～60）
188～210 （45～50）
表2-9 几种油品在常压下的蒸发潜热石油馏分的常压蒸发潜热可根据中平均沸点、比重指数和分子量三个数据中任意二个来查图得。
三、热焓
在炼油工业设计和工艺计算中，用得更多的是油品的热焓，因为热焓应用起来简便。
1、热焓的定义
单位重量的油品自基准温度加热到某温度与压力时(包括相变化在内)所需的热量称为热焓。单位kJ/kg。
油品的热焓因其所处的状态不同而异。对液态油品来说，它的热焓是将单位重量的液态油品从基准温度加热到某温度时所需的热量，以q 表示。
对气态油品来说，它的热焓是将单位重量液态油品由基准温度加热到沸点，使之全部汽化，并使蒸气过热至某一温度所需的热量，以q 表示。
不同的热焓图表，其制作的基准温度往往是任意的，因为绝对零度的焓不能确定。在实际计算中，一般都是用焓的变化来确定物理变化的热效应，因此，只要基准温度同，焓值数据就能加减，任意的基准条件即被消除。
对烃类来说，多采用-129℃(-200 F)、-17.8℃(0 F)或0℃作基准温度。这个基准状态是假想的，对任何一种烃类的焓值在基准温度时都人为地定为零。
2、热焓的计算
油品的热焓是油品性质、温度和压力的函数。不同性质的油品从基准温度升温至某温度时所需的热量不同，它的焓值也不同。在同一温度下，密度小及特性因数大的油品具有较高的焓值。例如，在同一温度下，汽油的焓值高于润滑油，烷烃的焓值高于芳烃。压力对液相油品的焓值影响很小。可以忽略，但是压力对汽相油品的焓却有较大的影响，因此，对于汽相油品，在压力较高时必须考虑压力对焓值的影响。
㈦ 焓乘以质量流量是什么意思
焓值差乘以流量就是它释放的热量。如果流体前后两个状态比焓的差值乘以质量流量，就是流体传递的热量。
热量=质量流*焓变，需要温度和压力这两个状态量去确定焓值，如果是开口系统，只要知道进口的水蒸气的温度和压力，出口的温度，就可以求出所需的流量 Q=1500kw/(delta h*rou) rou是进口水的密度。
比焓，是单位质量的焓值，单位是J/kg,而质量流量的单位是Kg/s，热负荷的单位是W，也就是J/s,所以比焓乘以质量流量等于热负荷，根据量纲分析可以检验是正确的。
工程上，焓主要用于表示单位质量工质所蕴含的能量，例如锅炉中水在不同位置的焓值，可直接用于计算每个换热元件的换热量；汽轮机中的蒸汽在不同透平处的焓值，可直接用于计算每个透平的做功量等等。
化学上也用得到焓，衡量每种反应物所蕴含的化学能，可直接用于反应热和吉布斯自由能的计算。
焓
焓在热力学中是表征物质系统能量的一个重要状态参量，等于内能与压强和体积的乘积之和，常用符号H表示。在化学反应中，焓的变化（△H）等于系统所吸收或释放的热量。
焓是体系的状态函数，与变化的途径无关，只要体系的状态定了，焓就有唯一确定的值。焓的引入是通过无非体积功的等压变化引出的。但绝不意味着只有在无非体积功的等压过程才有焓存在，其他情况下就不存在焓。
㈧ 什么是热焓值
即“焓”
焓——亦称“热焓”。它是表示物质系统能量的一个状态函数，通常用H来表示，其数值上等于系统的内能U加上压强P和体积V的乘积，即H＝U＋PV。
焓是热力学的基本概念之一。总的来说，封闭体系不做非体积功时的过程，内能变化可以通过测定恒容热效应来求，焓变可以通过测恒压热效应求得。
焓：H=U+PV，这里要说明一下，焓在这里无明确的物理意义，可以理解为，为了表达方便，专门设为一个符号，H即U+PV，之所以要提出焓这一物理量，是因为U+PV经常会用到，所以专门用一个符号来代替它。
由于我们不能确定体系内能的绝对值，所以也不能确定焓的绝对值。焓是状态函数，具有能量的量纲，但没有确切的物理意义，它的定义是由上式所规定下来的，不能把它误解为是“体系中含的热量”。我们所以要定义出一个新函数H，完全是因为它在实用中很重要，有了这个函数，在处理热化学的问题时就方便得多。
虽然体系的内能和焓的绝对值目前还无法知道，但是在一定条件下我们可以从体系和环境间热量的传递来衡量体系的内能与焓的变化值。在没有其它功的条件下，体系在等容过程中所吸收的热量全部用以增加内能，体系在等压过程中所吸收的热量，全部用于使焓增加。由于一般的化学反应大都是在等压下进行的，所以焓更有实用价值。
㈨ 自由焓与我们平时说的水或水蒸汽的焓值有什么区别吗麻烦高手给解决一下，谢谢
自由焓就是吉布斯自由能,是判断化学反应自发发生的依据.蒸发焓是相变焓的一种,指发生相变这一过程中的能量变化