A. 萃取时二氯甲烷和水层易出现乳化现象如何处理
1、静置（有条件可以使用离心机）
2、加浓氯化钠溶液
3、加少量稀硫酸至酸性（碱性有利于乳化，如原溶液为酸性，则不用）
B. 生物碱提取时，萃取操作对实验结果有什么影响怎样防止和消除乳化现象
定性分析影响不算太大，定量分析影响实验重现性。
乳化一般靠改变溶剂来避免，但有些时候需要用氯仿的很难避免乳化，如果提取物在水层，可以考虑挥发溶剂层来消除乳化。
C. 石油醚萃取乙醇提取物产生乳化怎么办
如果出现这种情况，可以稍微加些水，增加乙醇层的极性。
D. 中药挥发油提取时，为什么实验室提出来明显是油，而大生产中却只出来白色的乳化液
早上好，实验室提取很简单设备流程也透明，你提取出来的也都是些藁本内酯、阿魏酸和川芎嗪的非极性混合溶剂，去车间做小试时你说是乳白色的那第一时间先分析下里面到底是些啥（含水的乳化液？废料？还是里面的这几种精油尤其是阿魏酸是否和金属工件反应了？等等等等），对应生产工段查查问题而不是听别人的再用石油醚萃取，本末倒置了都……我以前也提取过川芎但没做过当归，帮药厂小试开机后没有任何问题，如果提取流程操作无误那很有可能是设备出了疏漏，小试会把实验室里那像是挤猫尿一样的一点儿误差瞬间放大好几十甚至上百倍——没收到多少油我估计全挥发干净了，而且我建议你在提取过程中使用减压蒸馏等带有气密性的设备来调试，低压蒸馏再冷凝的产率虽然挺笨的但是产率很高，请酌情参考。
正常提取出来应该都是这样的，颜色是黄棕色有藁本内酯的香味：
E. 关于天然药物提取萃取时出现的问题，急！急！急！急！！！
可能是乳化了或出现第三相，你检查一下，看看是不是振荡时间是不是太久或强烈了，要不是你萃取操作不小心搞错了什么。
F. 石油醚 萃取 的问题
能把乙腈和碘萃取出来.石油醚是比较稳定比较安全的有机溶剂，没毒。注意防火就行了。
G. 用乙醚萃取以水为溶剂的物质为什么会有乳化层
摘要 在进行萃取，洗涤操作过程中，混合液在分液漏斗中发生乳化，可能是由于所萃取物的酸碱度过强，或者所用溶剂密度过于接近，或者所萃取溶液有较大的粘度造成的，对于不同原因造成的乳化，我们可以用不同方法予以消除，下面简单介绍几种常用方法：
H. 萃取时破除乳化现象常用的方法有哪些
自己做实验的一点经验：
实验中好多的溶液在萃取的时候容易乳化，结合自己的一点经验说几种破乳的方法:
1.把分液漏斗放在烧杯里，加点热水，或在温水浴中放置会儿，破乳挺快的，当然温度不能太高，不要太密塞，小心塞子蹦出来，效果不错。
2.放在温水浴中或放在冰箱中也能破乳
3.除外上述办法，可以用小团脱脂棉，塞住分液漏斗下端，慢慢放流，乳化立即分开，棉花只吸水的缘故，使用一切乳化。
4.用正丁醇来萃取我做了好多，用正丁醇来萃取很多情况下都会产生乳化的现象，除非是你的样品很干净，不然一般都会有乳化的现象。
乳化会影响提取率了，因为乳化层也会有你所需要测定的成分，也会有你想除去的干扰成分。
所以在做实验的时，一定要让乳化的溶液破坏，尽量不让有效成分损失。
加一些盐调节电解质浓度也可以破乳。
I. 用石油醚萃取多酚脱脂后得水层量比预期多怎么办
乙醇浸提物浓缩干燥，去除乙醇（一般用旋转蒸发仪，减压浓缩）
得到浸膏用水悬浮（水不能完全溶解，所以用悬浮这个词）
4种不同极性的溶剂按极性大小排列，先用极性最小的萃取，然后用次小，中等，和大极性的萃取
通常使用的萃取溶剂是石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇（极性从小到大）
萃取时试剂按1：1的体积添加，每种溶剂萃取3次
注意的是，石油醚萃取时，石油醚层在水层的上面，将石油醚层分离出来后
在水层中加氯仿萃取，氯仿层在水层下面（氯仿比重重）
醋酸乙酯和正丁醇比重都小于水，所以萃取时在水层上方
萃取时会出现乳化现象，应长时间放置使分层，或加热
J. 石油醚萃取严重乳化怎么办
加一下热，加盐，加一些表明活性剂，破坏环境