‘壹’ 国内目前石油污染的现状
石油污染的防治
1．石油烃的分析手段
由于分析技术的限制，60年代到70年代初一般只能进行“总油”、某类组分混合物（如烷烃类和芳烃化）或有限的单个化合物生态学效应的研究。70年代后期以来，由于分析手段的发展和广泛应用，已可以定性、定量分析石油的各类组分，各种化合物以及石油烃的各级降解、代谢产物，研究工作也就由“总油”等研究范围发展到石油组分中各化合物（包括各种化合物的同分异构体）的归宿、代谢途径和生物学效应等研究范围。下面对一些分析手段进行简要介绍
美国进口普卫欣天 猫有效防雾霾出门做好防护分析法 又称荧光指示计吸附法。适用于316℃以下馏出的石油产品中的饱和烃、非芳香链烯烃和芳香烃。该法是用装有微细硅胶的吸附管吸附石油烃，用异丙醇解吸。由于各种烯烃的吸附亲和力不同，因而分为芳香烃层、链烯烃层和饱和烃层，荧光染料也与烃类同时进行选择性分离，在紫外线下可以清楚地看到各种成分的层界面。在吸附管的测定部分测定各层的长度，就可求出各种烃的体积百分比。测量结果可精确到0．1％体积
‘贰’ 加油站污染物种类
铅(Pb)、总石油烃(TPH)、多环芳烃(PAHs)、苯系物(BTEX)、甲基叔丁基醚(MTBE)等。
‘叁’ 石油污染有多少危害
1、一是油气污染大气环境，表现为油气挥发物与其它有害气体被太阳紫外线照射后，发生理化反应污染；或燃烧生成化学烟雾，产生致癌物和温室效应，破坏臭氧层等。
2、二是污染土壤，这里我们不必多说明，大家都知道石油污染土壤的地方，寸草不生。
3、三是污染地下水，我们现在生活的水资源被污染，以至于地方性癌症村屡屡皆是，这石油污染地下水的恶果是日日严峻。
二、石油污染是指石油开采、运输、装卸、加工和使用过程中，由于泄漏和排放石油引起的污染，主要发生在海洋。石油漂浮在海面上，迅速扩散形成油膜，可通过扩散、蒸发、溶解、乳化、光降解以及生物降解和吸收等进行迁移、转化。油类可沾附在鱼鳃上，使鱼窒息，抑制水鸟产卵和孵化，破坏其羽毛的不透水性，降低水产品质量。油膜形成可阻碍水体的复氧作用，影响海洋浮游生物生长，破坏海洋生态平衡，此外还可破坏海滨风景，影响海滨美学价值。石油污染防治，除控制污染源，防止意外事故发生外，可通过围油栏、吸收材料、消油剂等进行处理。
‘肆’ 石油污染有什么危害
石油及石油产品会严重污染人类赖以生存的土壤、水体以及空气，并产生严重后果。
污染的海滩据统计，每年通过各种渠道泄入海洋的石油和石油产品，约占全世界石油总产量的0.5%，倾注到海洋的石油量达200~1000万吨，由于航运而排入海洋的石油污染物达160~200万吨，其中1/3左右是油轮在海上发生事故导致石油泄漏造成的。我国海上各种溢油事故每年约发生500起，沿海地区海水含油量已超过国家规定的海水水质标准2~8倍，海洋石油污染十分严重。海洋石油污染危害是多方面的，如在水面形成油膜，阻碍了水体与大气之间的气体交换;油类黏附在鱼类、藻类和浮游生物上，致使海洋生物死亡，并破坏海鸟生活环境，导致海鸟死亡和种群数量下降。同时海面的油膜也会阻碍大气与海水的物质交换，影响海面对电磁辐射的吸收、传递和反射；两极地区海域冰面上的油膜，能增加对太阳能的吸收而加速冰层的融化，使海平面上升，并影响全球气候；海面及海水中的石油烃能溶解部分卤化烃等污染物，降低界面间的物质迁移转化率；破坏海滨风景区和海滨浴场。
随着石油的大规模勘探、开采，石油化工业的发展及其产品的广泛应用，石油及石油化工产品对于地下水的污染已成为不可忽视的问题。石油和石油化工产品，经常以非水相液体(NAPL)的形式污染土壤、含水层和地下水。当NAPL的密度大于水的密度时，污染物将穿过地表土壤及含水层到达隔水底板，即潜没在地下水中，并沿隔水底板横向扩展;当NAPL密度小于水的密度时，污染物的垂向移在地下水面受阻，而沿地下水面(主要在水的非饱和带)横向广泛扩展。NAPL可被孔隙介质长期束缚，其可溶性成分还会逐渐扩散至地下水中，从而成为一种持久性的污染源。
‘伍’ 石油烃类有机污染物
释放到环境中的石油烃越来越受到关注，石油烃能通过多种途径进入环境。一种天然的途径是从自然沉积中的渗漏，导致石油在海洋环境中出现；另一条途径包括生产、储存和运输，主要是石油烃的意外泄漏。在过去10年中，发生了许多地下储罐和管道的石油泄漏事件。海洋泄漏是海水和沿海污染的一个主要来源，石油泄漏已经成为一个全球性的问题。自20世纪60年代初以来，超过1.14×106m3（1.02×109kg）的石油泄漏进入美国海洋的水域（Etkin，1998）。来源于石油的产品构成了工业和日常生活主要的能量来源，石油还被用作各种产品的原料，如化妆品、油漆和塑料中。石油和石油产品大量进入海洋和陆地环境，对各种生命形式和自然资源造成长期严重的影响。
石油烃是含有多种化合物的复杂混合物，可以分为四馏分：饱和烃、芳香烃、沥青质和树脂。饱和烃由直链烷烃（正构烷烃）、支链烷烃（异烷烃）和环烷烃（环烃）组成。芳香烃馏分包括挥发性单环芳族烃类，如苯、甲苯和二甲苯，多环芳烃，环烷芳香烃和芳族硫化合物，如噻吩和二苯并噻吩。沥青质（酚、脂肪酸、酮、酯、卟啉）和树脂（吡啶、喹啉、咔唑、亚砜和酰胺）馏分由含有N，S和O极性分子组成。沥青质是大分子以胶体的形式分散在油中，而树脂是无定形的固体真正溶解在油中。这些馏分的相对分布取决于许多因素，如原油的来源、年龄、地质历史、迁移和变更。
‘陆’ 石油如何污染
石油污染是石油及其产品在开采、炼制、贮运和使用过程中，进入海洋环境而造成的污染。特别是伊拉克战争中造成的海洋石油污染，不但严重破坏了波斯湾地区的生态环境，还造成洲际规模的大气污染。
海洋的石油污染油品入海途径有：炼油厂含油废水经河流或直接注入海洋；油船漏油、排放和发生事故，使油品直接入海；海底油田在开采过程中的溢漏及井喷，使石油进入海洋水体；大气中的石油低分子沉降到海洋水域；海洋底层局部自然溢油。石油入海后即发生一系列复杂变化，包括扩散、蒸发、溶解、乳化、光化学氧化、微生物氧化、沉降、形成沥青球，以及沿着食物链转移等过程。
海上石油污染主要发生在河口、港湾及近海水域，海上运油线和海底油田周围。
石油入海后的变化过程在时、空上虽有先后和大小的差异，但大多是交互进行的。
1.扩散。入海石油首先在重力、惯性力、摩擦力和表面张力的作用下，在海洋表面迅速扩展成薄膜，进而在风浪和海流作用下被分割成大小不等的块状或带状油膜，随风漂移扩散。扩散是消除局部海域石油污染的主要过程。风是影响油在海面漂移的最主要因素，油的漂移速度大约为风速的3/100。中国山东半岛沿岸发现的漂油，冬季在半岛北岸较多，春季在半岛的南岸较多，也主要是风的影响所致。石油中的氮、硫、氧等非烃组分是表面活性剂，能促进石油的扩散。
2.蒸发。石油在扩散和漂移过程中，轻组分通过蒸发逸入大气，其速率随分子量、沸点、油膜表面积、厚度和海况而不同。含碳原子数小于12的烃在入海几小时内便大部分蒸发逸走，碳原子数在12～20的烃的蒸发要经过若干星期，碳原子数大于20的烃不易蒸发。蒸发作用是海洋油污染自然消失的一个重要因素。通过蒸发作用大约消除泄入海中石油总量的1/4～1/3。
3.氧化。海面油膜在光和微量元素的催化下发生自氧化和光化学氧化反应，氧化是石油化学降解的主要途径，其速率取决于石油烃的化学特性。扩散、蒸发和氧化过程在石油入海后的若干天内对水体石油的消失起重要作用，其中扩散速率高于自然分解速率。
4.溶解。低分子烃和有些极性化合物还会溶入海水中。正链烷在水中的溶解度与其分子量成反比，芳烃的溶解度大于链烷。溶解作用和蒸发作用尽管都是低分子烃的效应，但它们对水环境的影响却不同。石油烃溶于海水中，易被海洋生物吸收而产生有害的影响。
5.乳化。石油入海后，由于海流、涡流、潮汐和风浪的搅动，容易发生乳化作用。乳化有两种形式：油包水乳化和水包油乳化，前者较稳定，常聚成外观像冰淇淋状的块或球，较长期在水面上漂浮；后者较不稳定且易消失。油溢后如使用分散剂有助于水包油乳化的形成，加速海面油污的去除，也加速生物对石油的吸收。
6.沉积。海面的石油经过蒸发和溶解后，形成致密的分散离子，聚合成沥青块，或吸附于其他颗粒物上，最后沉降于海底，或漂浮上海滩。在海流和海浪的作用下，沉入海底的石油或石油氧化产物，还可再上浮到海面，造成二次污染。
7.海洋生物对石油烃的降解和吸收。微生物在降解石油烃方面起着重要的作用，烃类氧化菌广泛分布于海水和海底泥中（见石油烃的微生物降解）。海洋植物、海洋动物也能降解一些石油烃。浮游海藻和定生海藻可直接从海水中吸收或吸附溶解的石油烃类。海洋动物会摄食吸附有石油的颗粒物质，溶于水中的石油可通过消化道或鳃进入它们的体内。由于石油烃是脂溶性的，因此，海洋生物体内石油烃的含量一般随着脂肪的含量增大而增高。在清洁海水中，海洋动物体内积累的石油可以比较快地排出。迄今尚无证据表明石油烃能沿着食物链扩大。
石油泄入海后，从海中消失的速度及影响的范围，依入海的地点、油的数量和特性、油的回收和消油方法、海洋环境的因素而有很大的差异。如较高的水温有利于油的消失。实验证明，油从水中消失一半所需的时间，在温度为10℃时大约为45天；当水温升至18℃～20℃时，为20天；而在25℃～30℃时，降至7天。渗入沉积物的石油消除较难，所需时间要几个月至几年。
‘柒’ 石油烃在冰箱里怎么会降低
总石油烃是多种烃类(正烷烃、支链烷烃、环烷烃、芳烃)和少量其他有机物，如硫化物、氮化物、环烷酸类等的混合物。对于石油烃类污染物，常采用重量法、红外分光光度法、紫外分光光度法和气相色谱等疗法进行检测。[1]
中文名
总石油烃
外文名
Total petroleum hydrocarbon
缩写
TPH
处理方式
微生物降解
类型
有机混合物
快速
导航
分析方法
测定
微生物降解
质量标准
基本信息
总石油烃最初是指在原油中发现的含有碳氢化合物的混合物。因为在原油和其他石油产品里包含有很多不同的碳氢化合物，将每种物质分开测量是不实际的，所以用TPH来衡量这类物质的总量。TPH包括己烷、苯、甲苯、二甲苯、萘等。
石油烃是环境中广泛存在的有机污染物之一, 包括汽油、煤油、柴油、润滑油、石蜡和沥青等, 是多种烃类( 正烷烃、支链烷烃、环烷烃、芳烃) 和少量其它有机物, 如硫化物、氮化物、环烷酸类等的混合物。随着经济的发展, 人类对能源的需求不断扩大, 石油已成为人类最主要的能源之一。在石油的开采、加工和利用过程中, 越来越多的石油可能会进入土壤环境和海洋从而引起土壤环境和海洋水质的污染和破坏. 过量的总石油烃一旦进入土壤将很难予以排除, 将给社会、经济和人类造成严重的危害.而过量石油烃进入海洋，会在海洋生物体内聚集，随着食物链进入人体，危害人类健康。
分析方法
对于石油烃类污染物，常采用重量法、红外分光光度法、紫外分光光度法和气相色谱等疗法进行检测。无沦是用哪种方法测定石油烃含量都涉及两个问题。一是标准油的选择，二是萃取溶剂的选择。早在1973年，Farfington等就对气相色谱法测定石油烃进行了研究，采用特殊的萃取技术并和其他检测技术，如红外光谱仪(IR)、质谱计(MS)等联用，以得到石油烃中有机污染组分更详细的信息，以我国的标准方法而言，石油类采用重量法或红外分光光度法，对石油烃中的芳烃采用荧光分光光度法、紫外分光光度法、气相色谱法，总石油烃采用气相色谱法。
测定
方法： 气相色谱/质谱法(毛细管柱技术)[2]
本方法提供了检测土壤中TPH的气相色谱条件。样品可以直接注射或气提及捕集进样法分析。在气相色谱仪中用程序升温分离有机化合物，用FID检测器检测。
如遇有干扰物质，此方法提供一根适用的气相色谱柱有助于从可能产生干扰的物质中分离出分析物，并可确证分析物。
在运输及贮存期间，挥发性有机物(特别是氯氟烃类和二氯甲烷)通过样品容器衬垫的扩散可以使样品受到污染。用试剂水制备样品现场空白，经过采样及以后的贮存处理步骤，可用以检测这种污染。
挥发性化合物用直接注射或气提及捕集方法导入气相色谱仪。气提及捕集方法可以直接用于地下水样或低水平污染的土壤和沉积物，在气提及捕集分析之前，可能需要按气提及捕集方法所述采用甲醇提取。
用气提及捕集法或直接注射法将挥发性化合物导入气相色谱仪。如果采用内标校准，方法，则在气提以前加 10μL内标至样品中。
直接注射样法：用10 μL注射器直接注射样品至GC系统中，只在有限的应用中(如水溶液的处理废水)才可能是适合的。用这样一种用法，即使样品是可燃的，为了在测定前检查水溶液样中醇的含量。在这种情况下，推荐使用直接注射法。检测限非常高(约10 000 μg/L)，因此只有在估计浓度超过10 000 μg/L时或者溶于水中的化合物不能气提时才可应用直接注射法。GC系统也必须用直接注射法校正
‘捌’ 土壤里面含有汞铜铅砷镍石油烃是危险废物还是固体废物
土壤里面含有汞铜铅砷镍石油烃是危险废物。
汞铜铅砷镍属于重金属，重金属的污染最麻烦，在生态循环中根本不降解，只能填埋。汞铅砷有剧毒，要是污染了水源，可能会造成严重的环境事故。石油烃降解很缓慢，遇水，漂浮在水面上，可以通过生物链积累传递，可以持续很长时间，邮轮一旦泄露会造成严重的生态事故。，
含有汞铜铅砷镍石油烃的土壤需要谨慎合理的处理。
‘玖’ 地下水中总石油烃含有多少算是标准
截止到目前，相关的标准一直在更新中。
其中地下水质量直接相关的标准有一项——地下水质量标准。目前颁布的最新的GB/T 14848-2017 地下水质量标准中，无总石油烃TPH项，因此无法直接引用。
目前的通用做法是参考下列标准：
① GB 3838—2002 地表水环境质量标准中，有石油类标准值（分为1到5五类，分别为0.05、0.05、0.05、0.5、1.0 ，单位：mg/L）；
I 类 主要适用于源头水、国家自然保护区；
Ⅱ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类
产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等；
Ⅲ类 主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水
产养殖区等渔业水域及游泳区；
Ⅳ类 主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；
Ⅴ类 主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。
② GB5749-2006 生活饮用水卫生标准中，有石油类标准限值为0.3mg/L。
在工业场地的地下水评价中，一般采用保守算法，按照生活饮用水石油烃标准限值0.3mg/L来评价。
参考：
GB/T 14848-2017 地下水质量标准；
GB 3838—2002 地表水环境质量标准；
GB5749-2006 生活饮用水卫生标准。
‘拾’ 为什么异位化学氧化不适用于石油烃类的污染
一般来说，石油烃类污染中，污染物的挥发性强，异位施工过程中存在大量挥发性污染物，二次污染防治控制难，造成尾气排放超标。油气味很大的话，容易被举报。
既然挥发性强，使用原位方法更合适。
但是国内实验性的稍微有一些，但应用较少，实际应用中会有很多不必要的麻烦。