‘壹’ 鐭虫补阅氢负浠涔堜笉鑳芥憾浜庢禄纭閰
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‘贰’ 浠涔堥熺墿钖链変箤澶寸⒈
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‘叁’ 在甲醇或石油醚中都不溶的物质
根据溶剂的极性来看,甲醇属于极性溶剂了,所以根据相似相容原理,其与非极性、极性低的溶剂相溶性较差,换句换来讲,其对脂溶性高的溶剂相溶性较差,高脂溶性溶剂通常为含碳量较高的有机物,包括烃(尤其饱和烃)、芳香系、杂环系、酯、醚、醛、酮、酚、醇、酸等,对于甲醇,因为要的是不溶或微溶物,我们优先从烃(尤其饱和烃)、芳香系、杂环系、酯、醚、醛、酮进行考虑、查表,在此列出提供相关一些物质供参考:庚烷、辛烷、环己烷、环庚烷、环辛烷及以上烃,苯、甲苯、乙苯、氯苯、二甲苯等,乙二酸二甲酯、碳酸丙稀酯、水杨酸甲酯、醋酸丁酯、草酸二甲酯、乙酸异戊酯等,乙醚、石油醚等,糠醛等,丙酮等。
‘肆’ 乌头碱的物化性质
六方形片状结晶。熔点204℃。旋光度[α]D+17.3°)。水溶液对石蕊呈碱性反应,pK 5.88。溶于无水乙醇、乙醚和水,微溶于石油醚。乌头碱属二元酯类,容易被水解。
乌头碱为双酯类生物碱,具有麻辣感(1/10000溶液即可产生麻辣感),如于其水溶液中(1∶4000)加醋酸酸化,滴加0.2mol/L高锰酸钾水溶液数滴,即能产生红色簇晶。 由于具酯键,还可以得出异羟肟酸铁反应。
酯类生物碱分子中的酯键是产生毒性的关键部分,水解后产生的氨基醇,亲水性增加,毒性降低很多。将乌头碱于稀碱水溶液中加热,很容易除去二个酯键,生成乌头原碱。或将乌头碱在中性水溶液中加热,酯键也同样被水解。一般其水溶液在100℃时,除去一分子醋酸,生成苯甲酰乌头碱,进一步加热至160℃~170℃(需在加压情况下),苯甲酸酯也被水解,产生乌头原碱。苯甲酰乌头碱和乌头原碱的亲水性都比乌头碱强,毒性则小得多。乌头原碱几乎完全丧失了麻辣的味感,带苦味,为无定形粉末,mp132℃。