Ⅰ 生活污水处理厂污水出口中石油类一般是多少呢动植物油多少呢
执行标准; 《城镇污水处理厂污染物排放标准GB18918-2002》
一级A标; 动植物油，石油 ：1mg/L
一级B标; 动植物油，石油 ：3mg/L
Ⅱ 油库、加油站土壤中石油烃类污染物的管制值是多少
油库、加油站土壤中石油烃类污染物的管制值会因不同国家和地区之间的法律、标准和规定而有所不同。以下是一些国际上通行的管制值：
1. 美国环保局（EPA）将苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳族烃的安全饮用水管制为10μg/L，进口食品包装容器和添加剂中这些物质的迁移限量也被规定为10mg/漏渗kg。
2. 欧盟REACH法规将苯、甲苯、二甲苯等芳香烃安全使用极限设为2mg/kg。
3. 加拿大安全管理局返基脊（SMA）指定对于BTEX（苯、甲苯、乙二酸乙酯和二甲基邻联苯）总量的阈值在1mg/kg左右，但具体管制值根锋团据不同状态会有所变化。
在中国大陆，环境保护部曾发布《土壤环境质量标准》（GB 15618-1995），其中对于土壤重金属及其化合物等50多种污染物设定了严格的标准。目前，新修订后的《土壤污染防治法》已经公布，并将于2022年开始实施。此法规定，土壤中苯系物质超过地下水质量标准5倍以上或其他有毒有害物质超过地下水质量标准3倍以上时，应采取必要措施加以治理。
需要注意到之前提到的这些数值并非绝对标准，各地都会根据本地情况进行相应调整。
Ⅲ 石油焦硫的排放指标是多少
你指的是什么工厂的排放？不同的工业有不同的标准，不同装置有不同的限值，不同地区也有不同的限值。
比如，炼焦工业，脱硫再生塔硫化氢排放限值是10mg/m3（老厂）和3mg/m3（新厂）。特殊地区的限值是1mg/m3。
硫酸厂的废气中二氧化硫排放限值是860mg/m3（老厂）和400mg/m3（新厂），特殊地区限值200mg/m3。
锅炉的二氧化硫排放量限值，又分不同的时间和区域
Ⅳ 石油磺酸有毒吗
石油磺酸钠又称烷基磺酸钠
简称：石油皂英文名称：sodium alkane sulfonate 、
分子式：R-SO3Na(R=C14～C18烷基)
结构式为：RSO3Na、其中R为平均14～18个碳原子的直链脂肪族烷基。外观 ： 棕红色半透明粘稠体。密度；1．09。
溶解性：溶于水而成半透明液体，对酸碱和硬水都比较稳定，
毒性：无毒，
2 化学特性编辑本段
阴离子表面活性剂。分子结构中有一个强亲水性的磺酸基与烃基相联结，表面活性强，低温水溶解性好，20℃含32%活性物，浊点(25%时)3℃，表面张力(1%)25℃时31mN/m，润湿力0.1%水溶液20℃为8s，50℃为4s。在碱性，中性，弱酸性溶液中稳定，对硬水不敏感。具有吸水潮解性，在粉状洗涤剂中用量不宜过多。含正构烷烃>98%的C14～C17烷烃与适量水在反应器内紫外光照射下通入压力0.1MPa的SO2与O2的混合气体，SO2与O2的分子比为2：l，在30℃温度下进行磺氧化反应，并经分离制得。
3 执行标准编辑本段
检测方法
范围
本标准规定了石油磺酸钠的要求，实验方法，判定规则标志，包装、运输及储存。
本标准适用于精制润滑油馏分经三氧化硫或发烟硫酸磺化、中和、抽提等工艺加工而成的产品。该产品具有较好的乳化性和防锈性。其代号为T702。
规范性引用文件
GB/T4756-1998石油液体手工取样法。
以上文件的条款通过标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改内容（不包括勘误的内容）或修订版本均不适用本标准。然而鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
4 实验方法编辑本段
4.1 外观：
用目测法进行。
4.2 磺酸钠、无机盐、矿物油含量测定：
4.2.1实验仪器、化学试剂：
分析天平、药物天平、恒温烘箱、电热炉具各1台，取样管1只、500毫升分液漏斗2个、250毫升分液漏斗1个、150毫升烧杯4个、250毫升烧杯2个、250毫升容量瓶两个、250毫升三角瓶两个、瓷坩埚3个、移液管50ml、20ml各1只、10ml、5ml吸管各1只、棉花团1份，50%异丙醇溶液：异丙醇：蒸馏水为1:1、 石油醚 (AR) 、3%溴水(AR) 、 浓硫酸 (AR) 、浓盐酸 (AR) 氯化钡 (AR) 、蒸馏水和PH试纸。
4.2.2实验原理：
根据石油磺酸钠和矿物油在异丙醇和石油醚的溶解度不同，通过多次萃取的方法最大限度的将磺酸钠和矿物油分开，来测得各自含量。再根据有机物和硫酸盐灼烧后的灰分质量来测定无机盐含量和平均分子量。
4.2.3操作过程：
4.2.3.1矿物油
用150ml烧杯称取约10g试样w,准确至1mg，加入100ml，50%异丙醇，加温搅拌使溶解。然后将混合物移入500ml分液漏斗内，并用50ml50%异丙醇冲洗烧杯，洗液放入漏斗，之后用石油醚提取4次，每次40ml醇液放入250ml容量瓶内，醚液用50ml50%异丙醇洗涤一次，洗液放入容量瓶，再用50%异丙醇补充至刻度，供测试磺酸钠和无机盐含量用。醚液通过棉花滤入一恒重的250ml三角瓶内，先蒸除溶剂，再置烘箱中110℃烘烤5小时，干燥器冷却30分钟，分析天平称重准确至0.1mg（以下同），得矿物油质量R1. 将矿物油R1用少量石油醚溶解，移入一恒重的50ml坩埚中，先蒸除溶剂，再加温使其炭化，然后放入高温炉750℃20~30分钟使其炭化，冷却后加入5滴浓硫酸，在电炉上加温至发烟停止，再移入高温炉750℃灼烧1小时，室温冷却3分钟，干燥器冷却30分钟，称重得灰分质量R2。
4.2.3.2磺酸钠
从250ml容量瓶中，取试液50ml，放入恒重的150ml烧杯中，先蒸除溶剂（温度不宜过高，可吹风加速蒸发）再置烘箱中110℃烘烤5小时，干燥器冷却30分钟，称重得磺酸钠质量R3。
将R3用少量异丙醇加温溶解，移入一恒重的40ml坩埚内，先蒸除溶剂，再加温炭化，之后移入高温炉750℃20~30分钟，使其灰化，取出冷却，加入浓硫酸5~10滴，电炉加温至发烟停止，视情况可再重复一次，然后置高温炉750℃灼烧1小时，取出冷却称重得灰分质量R4。
4.2.3.3无机盐
从容量瓶中取试液50ml，置250ml分液漏斗内，再向漏斗内加入25ml异丙醇、50ml石油醚及5ml浓硫酸，振摇静置分层，将下层醇液放入一洁净的250ml烧杯中，醚层用2N盐酸洗涤两次，每次10ml，洗液放入烧杯并向烧杯内加入3%溴水1~2g，加热至沸，然后趁热加入10%氯化钡20ml，让该液在45℃条件下沉降12小时以上，用定量快速滤纸过滤，并用蒸馏水全面洗涤，将沉淀物及滤纸置于恒重的30ml坩埚中，先炭化，再置高温炉灰化，取出冷却加浓硫酸5滴，电炉加温至发烟停止，移入高温炉750℃灼烧1小时，冷却称重得盐灰分质量R5。
4.2.3.4计算
a 矿物油含量X1，X1 =（R1—7R2）/ W ×100%
b 磺酸钠含量X2，X2=（5R3+7R2）/ (W—S) ×100%
c 无机盐含量S， S =305×R5 / W ×100%
d 平均分子量M，M = a× R3 / R4
式中：W——试样重量,g
R1——残留矿物油的重量,g
R2——残留矿物油所溶解的磺酸盐中所得可硫酸盐化灰分的重量,g
R3——磺酸盐残余物的重量,g
R4——从溶解的磺酸盐R3中所得可硫酸盐化灰分的重量,g
R5——硫酸钡残余物的重量,g
305——取样为总重W 的1/5，61份无机盐烧得1份灰分，5*61=305。
a —— 硫酸钠分子量/2, 当产品中无机盐含量为0时, a=71
当产品中无机盐含量为0~1%时, a=85
4.3挥发物：
将已恒重的坩埚称入5克式样M1，精确至1毫克。在105±1℃烘箱中烘3小时，然后放在干燥器中冷却30分钟，进行称量M2 ，精确至1毫克。
挥发物含量%=100（ M1—M2 ）/ M1
4.4水分：
称取10g式样,用120号溶剂汽油50~100ml溶解,溶解液放入水分测试仪器蒸馏瓶内蒸馏,观察测定管内水分不在增加时,记录水容积量毫升数。
水分含量%=水容积量毫升数*10
4.5 PH值：
PH值用1—14 PH广泛试纸检测。
检测规则
5.1 组批：以每一槽罐的产品为一批。
5.2抽样：抽样按GB/T 4756-1998 石油液体手工取样法 执行。
5.3判定：检测中如有一项不合格，则应加倍抽样复检，如有一项不合格则判该批品不合格。
5.4仲裁：当供需双方对产品质量发生异议时，可由双方会同取样进行仲裁分析。
标志、包装、运输及储存。
6.1标志：
包装容器上要有牢固的标志，其内容包括生产厂名称、产品名称、批号、生产日期、净重、执行标准号及型号。
6.2 包装：
200立升铁桶包装。
6.3运输及储存：
可按普通货物进行运输。可在普通货场和仓库储存。
5 制备来源编辑本段
由石油馏分（230-320℃）先进行氢化或用浓硫酸处理除去不饱和烃而得纯烷烃，在紫外光照射下与氯和二氧化硫作用成一氯化合物，再用烧碱皂化而制得。
十八烷基磺酸钠分子量达不到400，为356
6 主要用途编辑本段
主要用作纺织、印染助剂和液体洗涤剂，氯乙烯聚合用乳化剂。
表面活性剂AS， 用作阴离子表面活性剂，也可用作洗涤剂、润滑剂、发泡剂。
本品用做为防锈添加剂，乳化剂，有相当抗盐水浸渍能力和相当好的油溶性，它对黑色金属和黄铜防锈性能较好，可作为多种极性物质在油中的助溶剂。对手汗和水有较强的转换能力，和其它防锈添加剂复合使用，常用作工序间的清洗和防锈油、防锈脂、切削液
http://ke.so.com/doc/6781137.html
望采纳，谢谢
Ⅳ 1毫克每立方厘米石油苯等于多少ppm
ppm（parts per million）是比率单位
表示百万分之一
1ppm浓度时即
1克溶质(指纯量)加水1吨(999999克)
这里的意思是1立方厘米水里，1毫克溶质
即1mg/1g=10^3/10^6吨
所以就是10^3即1000 ppm
Ⅵ 黏稠石油沥青的密度试验
粘稠石油沥青密度的检测方法如下：
(1) 准备工作
①用洗液、水、蒸馏水先后仔细洗涤比重瓶，然后烘干称其质量m1，准确至1mg。
②将盛有新煮沸并冷却的蒸馏水的烧杯浸入恒温水槽中一同保温，在烧杯中插入温度计，水的深度必须超过比重瓶顶部40mm以上。
③使恒温水槽及烧杯中的蒸馏水达至规定的试验温度±0.1℃。
(2) 比重瓶水值的测定步骤
①将比重瓶及瓶塞放入恒温水槽中，烧杯底浸没水中的深度应不少于100mm，烧杯口露出水面，并用夹具将其固牢。
②待烧杯中水温再次达至规定温度并保温30min后，将瓶塞塞入瓶口，使多余的水由瓶塞上的毛细孔中挤出。注意比重瓶内不得有气泡。
③将烧杯从水槽中取出，再从烧杯中取出比重瓶，立即用干净软布将瓶塞顶部擦拭一次，再迅速擦干比重瓶外面的水分，称其质量m2，准确至1mg。注意瓶塞顶部只能擦拭一次，即使由于膨胀瓶塞上有小水滴也不能再擦拭。
④以m2-m1作为试验温度时比重瓶的水值。
(3) 粘稠沥青试样密度的试验步骤
①将按规定方法准备好的沥青试样，仔细注入比重瓶中，约至2/3高度。注意勿使试样粘附瓶口或上方瓶壁，并防止混入气泡。
②取出盛有试样的比重瓶，移入干燥器中，在室温下冷却不少于1h，连同瓶塞称其质量 m4，准确至1mg。
③从水槽中取出盛有蒸馏水的烧杯，将蒸馏水注入比重瓶，再放入烧杯中(瓶塞也放进烧杯中)。然后把烧杯放回已达试验温度的恒温水槽中，从烧杯中的水温达到规定温度时起算保温30min后，使比重瓶中气泡上升到水面，用细针挑除。保温至水的体积不再变化为止。待确认比重瓶已经恒温且无气泡后，再用保温在规定温度水中的瓶塞塞紧，使多余的水从塞孔中溢出，此时应注意不得带入气泡。
④保温30min后，取出比重瓶，按前述方法迅速揩干瓶外水分后称其质量m5，准确至1mg。
(4) 结果计算
试验温度下粘稠沥青试样的密度，式中ρw为试验温度下水的密度，准确至3位小数。
Ⅶ 1mg绛変簬澶氩皯mg锛
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1姣鍏=1000寰鍏
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1000000姣鍏=1鍏鏂
1钖=1,000,000鍏
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