① 药品记录及相关凭证应当保存多少年
药品记录及相关凭证的保存期限一般由国散睁氏家相关法律、法规和规章制度规定。以下是常见的几类记录及凭证的保存期限：
1. 药品注册冲散证书：10年。
2. 药品生产许可证：10年。
3. 质量管理体系认证证书：3年。
4. 药品生产记录、质量检验记录：至少5年。
5. 购进药品的检验检疫文件和有关资料：5年。
6. 进货验收记录、经营情况记录、销售情况记录等：3年。
不同类型的药品以及生产、销售、使用环节的记录和凭证可能会有早敏所不同，具体的保存期限要根据相关法规和规章制度具体规定。同时，也要注意，药品记录及相关凭证的保存不仅是合法合规的要求，也是企业管理的基本要求，对于质量追溯和事后处理等工作都非常重要
② 产品质量检测报告有效期是多久呢
产品质量检测报告有效期是多久呢?我国产品质量认证制度分为我国强制性产品认证制度是以《产品质量法》、《商检法》、《标准化法》为基础建立的。强制性产品认证制度的对象涉及人体健康、动植物生命安全、环境保护、公共安全、国家安全的产品。下面，我详细为您介绍具体内容，希望能够帮助到你。产品质量检测报告有效期是多久呢
1.按照ISOIEC 17025实验室管理体系，报告本身有效期为6年。
2.但现因各电商平台管控，电商平台只认可一年的有效期(报告签发日期起开始计算)。
3.一般报告上不会体现有效期，只有样品测试时间和报告签发时间。
4.还有一些买家会限定产品报告的使用有效期，有些买家限定是1-2年内的，有些买家限定的时间是不得超过3年，由买家的要求而定。
我国产品质量认证制度分为
我国强制性产品认证制度是以《产品质量法》、《商检法》、《标准化法》为基础建立的。强制性产品认证制度的对象涉及人体健康、动植物生命安全、环境保护、公共安全、国家安全的产品。国家认监委负责按照法律法规和国务院的授权，协调有关部门按照“四个统一”的原则建立国家强制性产品认证制度，拟定、调整《强制性产品认证目录》并与国家质检总局共同对外发布。指定的认证机构在授权范围内承担具体产品的认证业务，向获证产品颁发CCC认证证书;地方质量技术监督局和各地出入境检验检疫局负责对列入《目录》内产品的行政执法监督工作，确保对那些列入《目录》内的产品并且没有获得认证的，不得进入本行政区域内。
银尘第一批实施强制性产品认证的产品目录(医疗器械产品)
医疗器械产品(共7种)
医用X射线诊断设备、血液透析装置、空心纤维透析器、血液净化装置的体外循环管道、心电图机、植入式心脏起搏器、人工心肺机
乳胶制品(共1种)
橡胶避孕套
可免于办理强制性认证的产品范围有哪些?
1)为科研、测试需要进口和生产颂颂的产品;
2)以整机全数出口为目的而用进料或来料加工方式进口的零部件;
3)根据外贸合同，专供出口的产品(不包括该产品有部分返销国内或内销的);
4)为考核技术引进生产线需要进口的零部件;
5)直接为最终用户维修目的而进口和生产的产品;为已停止生产的产品提供的维修零部件;
6)其它特殊情况的产品
对于符合第2、3项，企业可到各直属局或国家认监委办理，符合其它各项的到国家认监委办理
中国为什么建立新的强制性产品认证制度?
长期以来，我国的强制性产品认证制度存在着政出多门、重复评审、重复收费以及认证行为与执法行为不分的问题。尤其突出的是国产品和进口品存在着对内、对外两套认证管理体系。原国家质量技术监督局对国内产品和部分进口商品实施安全认证并强制监督管理，原国家出入境检验检疫局对进口商品实施进口商品安全质量许可制度。这两个制度将一部分进口产品共同列入了强制认证的范畴，因而导致了由两个主管部门对同一种进口产品实施两次认证、贴两个标志、执行两种标准与程序。随着我国加入WTO，根据世贸协议和国际通行规则，要求我国将两种认证制度统一起来，对强制性产品认证制度实施“四个统一”，即统一目录，统一标准、技术法规、合格评定程序，统一认证标志，统一收费标准。同时，为完善和规范中国的强制性产品认证制度，解决政出多门、认证行为与执法行为不分离的问题，使之适应我国市场经济发展的需要，更好地为经济和贸易发展服务。2001年新成立的国家质检总局和国家认监委，建立了新的国家强制性产品认证制锋樱禅度。
③ 食品进货查验记录、出厂检验记录应当真实，保存期限不得少于多少年
食品进货型嫌查验记录、出厂检验记录应当真实，保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。
根据《中华人民共和国食品安全法》第一百二十六条的规定
食品、食品添加剂生产经营者未按规定建立并遵守进货查验记录、出厂检验记录和销售记录制度的，由县级以上人民的规定政府食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处五千元以上五万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至吊销许可证。
拓展资料：
《中华人民共和国食品安全法》第五十条第二款
食品生产企业应当建立食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录制度，如实记录食品原料、食品添加剂、食品相关产品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后六个月；没有明确保质期的，保存期限不得少于二年。
《中华人民共和国食铅历品安全法》第五十一条
食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、检验合格证号、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限应当符合本法第五十条第二款的规定。
《中华人民共和国食品安全法》第五十三条
食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度，如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、保质期、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限应当符合本法第五十条第二款的规定。
参考卜激手资料来源：人大网-中华人民共和国食品安全法
④ 一般产品检测报告有效期多久
法律分析：检验报告存定期有效期一般为二年，或者超过产品保质期6个月。
检验报告参产品检测报告给出的是检测数据和标准符合性结论，结论按适用性分为二类：检测样品是企业自送样，因此结论仅对送样样品有效。检测是针对某一批量产品，采用计数抽样或梁晌百分比抽样，因此，检测结论对该批量产品有效。
法律依据：《中华人民共和国产品质量法》 第二十七条 产品或者其包装上的标识必须真实，并符合下激绝列要求：
（一）有产品质量检验合格证明；
（二）有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址；
（三）根据产品的特点和使用要求，需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的，用中文相应予以标明；需要事先让消费者知晓的，应当在外包装上标明，或者预先向消费者提供有关资料；
（四）限期使用的产品，应当在显着位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期；
（五）使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明。橡铅锋
裸装的食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识。
⑤ 产品质检报告的有效期一般是多长
产品质检报告有效期一般为四年，四年到期意味着为此认证颁发的检测报告也就失效了。
除此之外，产品质量检验是分批次检验，而且还会抽检。
检验报告是质检机构的终产品，它是按照国家各级现行标准、企业的明示担保、技术合同对产品质量的要求、实物抽样及质量监督部门规定的有关法规、认定文件等对产品质量进行检验的具有法律效力的规范文件，是技术监督部门、法院等单位执法的重要依据。碰陪镇
一般质检就是指质量检测。只有质量检测合格了才能进行上市售卖，若在售卖过程中发现质量问题的也可以进行检测。检测后就会有一份质检报告。
法律依据：
《中华人民共和国产品质量法》
第二十七条 产品或者其包装上的标识必须真实，并符合下列要求：
(一)有笑粗产品质量检验合格证明;
(二)有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址;(三)根据产品的特点和使用要求，需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的，用中文相应予以标明;需要事先让消费者知晓的，应当在外包装上标明，或者预先向消费者提供有关资料;
(四)限期使用的产品乱带，应当在显着位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期;
(五)使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明。裸装的食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识。
《进出口商品抽查检验管理办法》
第十条 海关总署每年制定并下达进出口商品抽查检验计划，包括商品名称、检验依据、抽样要求、检测项目、判定依据、实施时间等，必要时可对抽查检验计划予以调整，或者下达专项进出口商品抽查检验计划。
⑥ 产品检验报告有效期
问题一：产品质量监督检验所出的报告有效期多少? 没有有效期，只对该批次有效。
问题二：怎么看建筑材料出厂检验报告过没过期，有效期是多久这个有规范吗？规范是什么？ 一般检验报告有效期应该是一年（上面应有明确标注：送样日期、检验日期、及有效期）；型式检验报告应该是3年（上面同样会标注），一般小型企业做不了，做一次要几万元，且试验周期较长，凡是有这种报告的企业实力都比较大。
问题三：产品检验报告有效期是多长时间？ 1)电子电气产品几乎是不可能几年都不发生变化的，特别是原材料和元部件供应商。因此，理论上检测报告没有有效期，但是，实践中种种原因又不可能维持检测报告长期有效。2)机械产品,检测报告颁发的产品认证证书是有有效期的，那恭因为产品认证不仅涉及产品的设计，还包括企业质量管理，因此，一年一次的监督，认证证书有效期通常为四年。证书到期意味着为此认证颁发的检测报告也就失效了。3)食品类按保质期算，所以需要重新提拱在产品保质期内的检测报告；
问题四：产品质量检测报告有没有有效期 没有有效期，只对该批次有效。
问题五：食品检验报告有效期是多长时间 GB 148816.3.6 生产过程的各项原始记录(包括工艺规程中各个关键因素的检查结果)应妥为保存,保存期应较该产品的商品保存期延长六个月。
第三十七条 食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度，查验出厂食品的检验合格证和安全状况，并如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期等内容。 食品出厂检验记录应当真实，保存期限不得少于二年。
问题六：产品质量监督检验报告有效期 没有有效期，只对该批次有效。
问题七：产品质量检验报告的有效期怎么规定的 没有有效期，只对该批次有效。
问题八：产品质量检测报告有没有有效期 没有有效期，只对该批次有效。
问题九：产品质量检测报告有效期是多久 没有有效期，只粗谈裂对该批次有效。
问题十：服装面料质检报告有效期多少？ 服装面料的质检报告主要有两种。
其一是：纺染协会的
其二是：第三方认证机构的。
一岩闭般服装出具质检报告是针对特种防护服和西服。举个简单例子西服料卡表识W80 CA 10 AS5 P5 110S 320G
大型采购单位就会把服装厂家送的服装拿去检验面料含量(含导电纤维)，侍皮纱支，克重等，这些都有行业专门特制的仪器和纺织协会的种种明文规定的。
不存在什么有效期的说法。。。
⑦ 产品检测报告有效期几年
检验报告存定期有效期一般为二年，或者超过产品保质期6个月。检验报告参产品检测报告给出的是检测数据和标准符合性结论，结论按适用性分为二类：检测样品是企业自送样，因此结论仅对送样样品有效。检测是针对某一批量产品，采用计数抽样或百分比抽样，因此，检测结论对该批量产品有效。
产品质量应当符合的要求，具体如下：
1、不存在危及人身、财产安全的不合理的危险，有保障人体健康和人身、财产安全的国家标准、行业标准的，应当符合该标准；
2、具备产品应当具备的使用性能，但是，对产品存在使用性能的瑕疵作出说明的除外；
3、符合在产品或者其包装上注明采用的产品标准，符合以产品说明、实物样品等方式表明的质量状况。
法律依据：《中华人民共和国产品质量法》 第二十七条
产品或者其包装上的标识必须真实，并符合下列要求：
（一）有产品质量检验合格证明；
（二）有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址；
（三）根据产品的特点和使用要求，需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的，用中文相应予以标明；需要事先让消费者知晓的，应当在外包装上标明，或者预先向消费者提供有关资料；
（四）限期使用的产品，应当在显着位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期；
（五）使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明。
裸装的食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品，可以不附加产品标识。
⑧ 产品质量检测报告有效期多久
法律分析：检验报告存定期有效期一般为二年，或者超过产品保质期6个月。
检验报告参产品检测报告给出的是检测数据和标准符合性结论，结论按适用性分为二类：检测样品是企业自送样，因此结论仅对送样样品有效。检测是针对某一批量产品，采用计数抽样或百分比抽样，因此，检测结论对该批量产品有效。
法律依据：《中华人民共和国食品安全法》 第一百四十八条 消费者因不符合食品安全标准的食品受到损害的，可以向经营者要求赔偿损失，也可以向生产者要求赔偿损失。接到消费者赔偿要求的生产经营者，应当实行首负责任制，先行赔付，不得推诿；属于生产者责任的，经营者赔偿后有权向生产者追偿；属于经营者责任的，生产者赔偿后有权向经营者追偿。
生产不符合食品安全标准的食品或者经营明知是不符合食品安全标准的食品，消费者除要求赔偿损失外，还可以向生产者或者经营者要求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。但是，食品的标签、说明书存在不影响食品安全且不会对消费者造成误导的瑕疵的除外。
⑨ TS16949质量记录保存多少年为好
涉及到产品安全特性的保存时间为15年;不涉及产品安全特性的质量记录保存3年。
TS16949体系特点的八大观念：
1、"第一"的观念。第一的观念是指质量永远排在第一位。产品和生产过程不合格应立即通知主管人员，主管质量的负责人有权停止生产并及时采取补救措施，指定专职人员确保产品质量。
2、"价值"的观念。正如戴明所言，要有一个从一开始就把质量制造放到产品生产过程中的办法，而不要依靠事后检验去保证产品质量。产品的实现过程是一个增值活动，要尽量减少非增值活动，这一观念贯穿了TS16949体系的始终。
3、顾客的观念。产品规格及其变更应及时审查，尽可能快，且不超过2个工作周；有紧急情况时，及时改进计划满足客户需求；高层管理者要指定专人负责客户要求，如对产品有特殊要求，质量目标及相关培训，监督和预防措施要及时设计和开发。
质量目标书中要包括客户要求事项；注意客户委托产品设计制造的保密协定。
4、精益的观念。精益就是减少浪费，创造价值。例如：以精工制造原则与质量管理系统有效性结合做好设备规划。
5、双效的观念。双效是指效益和效率，高层管理者应监控产品生产的效率和效益，质量管理系统绩效审查，应包含全过程，把绩效趋势作为持续改进的依据。
6、预防的观念。无论是作为潜在失效模式及后果分析(FMEA)的输出控制计划还是APQP其核心都是预防；预防性和预见性维护(TPM)更是把预防的观念在TS16949体系中发挥到极致。
7、培训的观念。优秀的企业应有一个“强而有效”的培训计划，以便员工适应企业的发展。例如产品技术人员的资格及技能要求；与产品质量有关人员的培训要求，尤其要注意与客户有关的特殊要求。
8、防错的观念。防错是为了防止不合格产品的制造而进行的产品和制造过程的设计和开发。