A. 政府采购进口产品所属行业主管部门是哪个部门
财政部办公厅2008年7月9日印发的《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库[2008]248号）：
四、关于行业主管部门意见
财库[2007]119号文件规定漏亮的国家限制进口产品，是指商务部、发展改革委、科技部等部门制订的相关目录。采购人采购产品属于国家限制进口产品时，除需要向设区的市、自治州以上人民政府财政部门誉搜正(以下简称财政部门)出具专家论证意见外，还要同时出具产品所属行业主管部门的意见，其中，产品属于国家限制进口的重大技术装备和重大产业技术的，应当出具发展改革委的意见；属于国家限制进口的重大科学仪器和装备的，应当出具科技部的意见。当采购人的行政主管部门也是采购产品所属行业主管部门庆悔时，以产品所属行业主管部门出具意见。当采购人的行政主管部门与采购产品所属行业主管部门不一致时，仍以产品所属行业主管部门出具的意见为有效意见。
B. 政府采购进口产品审核部门为
采购人确需采购进口产品的，必须实行审核管理。由设区的市、自治州以上人民政府财政部门负责审核管理。
采购人需要采购的产品在中国境内无法获取或者无法以合理的商业条件获取，以及法律法规另有规定确需采购进口产品的，应当在获得财政部门核准后，依法开展政府采购活动。
政府采购进口产品应当以公开招标为主要方式。因特殊情况需要采用公开招标以外的采购方式的，按照政府采购有关规定执行。
政府采购进口产品论证流程
1、请填写下列相关资料；
2、请拟写申请购买进口产品的报告，必须含有递交给（省财政厅、省科技厅）的报告/3份，抬头都需要单独列出。有关是否需要递交给行业主管部门，需请与主管部门沟通后，决定是否需要递交；
3、请与行业主管部门联系，并请主管部门在资料中盖章；
4、请五位专家对需购买的进口产品进行论证，请需真实填写购买进口产品需求，递交后，分析测试中心会审核购买理由是否真实等情况。
法律依据：
《政府采购货物和服务招标投标管理办法》
第二条 本办法适用于在中华人民共和国境内开展政府采购货物和服务（以下简称货物颤燃服务）招标投标活动。
第三条 货物服务招标分为公开招标和邀请招标。
公开招标，是指采购人依法以招标公告的方式邀请非特定的供应商参加投标的采购方式。
邀请招标，是指采购人依法从符合相应资格条件的供应商中随机抽取3家以上供应商，并以投标邀请书的方式邀请其参加投标的采购方式。
第四条 属于地方预算的政府采购项目,省、自治区、直辖市人民政府根据实际情况，可以确定分别适用于本行政区域省级、设区的市级、县级公开招标数额标准。
《财政部关于印发《政府采购进口产品管理办法》的通知》
第七条采购人需要采购的产品在中国境内无法获取或者无法以合理的商业条件获取，返拍以及法律法规另有规定确需采购进口产品的，应当在获得财政部门核准后，依法开展政府采购活动。
第八条采购人报财政部门审核时，应当出具以下材料：
（一）《政府采购进口产品申请表》（详见附茄世虚1）；
（二）关于鼓励进口产品的国家法律法规政策文件复印件；
（三）进口产品所属行业的设区的市、自治州以上主管部门出具的《政府采购进口产品所属行业主管部门意见》（详见附2）；
（四）专家组出具的《政府采购进口产品专家论证意见》（详见附3）。
C. 进口的保健食品应当是哪个部门准许上市销售的产品
进口的保健食品应当是生产、销售国（地区）有关卫生机构准许上市销售的产品。
根据《保健食品管理办法》第十二条 进口保健食品时，进口商或代理人必须向卫生部提出申请。申请时，除提供第六条所需的材料外，还要提供出产国（地区）或国并正蚂际组织的有关标准，以及生产、销售国（地区）有关卫生机构出具的允许生产或销售的证明。
第十三条 卫生部对审查合格的进口保健食绝埋品发放《进口保健食品批准证书》，取得《进口保健食品批准证书》的产品必须在包装上标注批准文号和卫生部规定的保健食品标志。口岸进口清历食品卫生监督检验机构凭《进口保健食品批准证书》进行检验，合格后放行。
(3)进口产品必须经国家哪个部委批准扩展阅读：
《保健食品管理办法》第二十条 保健食品经营者采购保健食品时，必须索取卫生部发放的《保健食品批准证书》复印件和产品检验合格证。采购进口保健食品应索取《进口保健食品批准证书》复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证。
第二十三条 保健食品的标签、说明书和广告内容必须真实，符合其产品质量要求。不得有暗示可使疾病痊愈的宣传。
D. 允许药品进口的口岸由当地药品监督管理部门提出报国务院批准对吗
允许药品悄扰进口的口岸由当地药品监督管理部门提出报国务院批准不对。根据查询相关公开信息显示，研制新药，必须按照国务院药品启闭旦监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样态备品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。
E. 首次进口的保健品向哪个部门备案
《食品安全法》第七十六条：使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。
进口的保健食品应当是出口国（地区）主管部门准许上市销售的产品。
【拓展资料】
1.什么样的保健食品采用备案制?
生产和进口下列保健食品应当依法备案:
(一)使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品;
(二)首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品。
首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品，其营养物质应当是列入保健食品原料目录的物质。
2.备案人及技术规定
国产保健食品的备案人应当是保健食品生产企业，原注册人可以作为备案人;进口保健食品的备案人，应当是上市保健食品境外生产厂商。
备案的产品配方、原辅料名称及用量、功效、生产工艺等应当符合法律、法规、规章、强制性标准以及保健食品原料目录技术要求的规定。
3.备案资料清单
申请保健食品备案，应当提交下列材料:
(一)保健食品备案登记表，以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书;
(二)备案人主体登记证明文件复印件;
(三)产品技术要求材料;
(四)具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告;
(五)其他表明产品安全性和保健功能的材料。
(六)产品配方材料，包括原料和辅料的名称及用量、生产工艺、质量标准，必要时还应当按照规定提供原料使用依据、使用部位的说明、检验合格证明、品种鉴定报告等;
(七)产品生产工艺材料，包括生产工艺流程简图及说明，关键工艺控制点及说明;
(八)安全性和保健功能评价材料，包括目录外原料及产品的安全性、保健功能试验评价材料，人群食用评价材料;功效成分或者标志性成分、卫生学、稳定性、菌种鉴定、菌种毒力等试验报告，以及涉及兴奋剂、违禁药物成分等检测报告;
(九)直接接触保健食品的包装材料种类、名称、相关标准等;
(十)产品标签、说明书样稿;产品名称中的通用名与注册的药品名称不重名的检索材料;
申请进口保健食品备案的，除提交以上材料外，还应当提交:
(一)产品生产国(地区)政府主管部门或者法律服务机构出具的注册申请人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件;
(二)产品生产国(地区)政府主管部门或者法律服务机构出具的保健食品上市销售一年以上的证明文件，或者产品境外销售以及人群食用情况的安全性报告;
(三)产品生产国(地区)或者国际组织与保健食品相关的技术法规或者标准;
(四)产品在生产国(地区)上市的包装、标签、说明书实样。
由境外注册申请人常驻中国代表机构办理注册事务的，应当提交《外国企业常驻中国代表机构登记证》及其复印件;境外注册申请人委托境内的代理机构办理注册事项的，应当提交经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构营业执照复印件。
4.保健食品备案相关规定
药品监督管理部门收到备案材料后，备案材料符合要求的，当场备案;不符合要求的，应当一次告知备案人补正相关材料。
药品监督管理部门应当完成备案信息的存档备查工作，并发放备案号。对备案的保健食品，食品药品监督管理部门应当按照相关要求的格式制作备案凭证，并将备案信息表中登载的信息在其网站上公布。
国产保健食品备案号格式为:食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号;进口保健食品备案号格式为:食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号。
已经备案的保健食品，需要变更备案材料的，备案人应当向原备案机关提交变更说明及相关证明文件。备案材料符合要求的，食品药品监督管理部门应当将变更情况登载于变更信息中，将备案材料存档备查。
保健食品备案信息应当包括产品名称、备案人名称和地址、备案登记号、登记日期以及产品标签、说明书和技术要求。
F. 进出口食品由国家哪个部门进行监督管理
进出口食品由国家食品药品监督管理局进行监督管理。
中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负闷乎做责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，
制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。
(6)进口产品必须经国家哪个部委批准扩展阅读：
进口商需要审评机构提交一些申请资料：
（1）申请表；
（2）配方或成分；
（3）生产工艺；
（4）企业标准及检验方法；
（5）附有标签的最小销售包装的食品样品；
（6）境外允许生产经营的证明材料；
（7）其他有助于评估的资料。
然后由审评机构进行审核评定。
对于已经在国外取得食品许可文件的进口食品，且国内没有国家标准食品，则需重新评估。有以下情况的的则不属于无国家食品安全标准食品：
（1）已制定食用农产品质量安全标准、食品卫生标准、食品质量标准和有关食品行业标准的食品；
（2）国务院有关部门公告或列入允许进口名单的食品；
（3）由已有标准的各种原料混合而成的预混食品；
（4）其蚂衡他不属于进口无食品安全国家标准的食品。
G. 大米进口配额是商务部哪个部门审批
由国家计委审批。
《农产品进口关税配额管理暂行办法》对其有相应的规定：
第二十五条分配给最终用户的国营贸易配额量，在当年8月15日前未签订合同的，经国家计委指烂批准，最终用户可以改为委托有贸易权的非国营贸易企业进口。
有贸易权的最终用户也可以直接进口。未经批准的，带山不得委托非国营贸易企业进口和直接进口。，须在9月15日前将无法完成的配额量和《通知书》原件交还原发证授权机构。
(7)进口产品必须经国家哪个部委批准扩展阅读：
《农产品进口关税配额管理暂行办法》相关法条：
第三十四条持有A类进口配额的最终用户违反本办法第二十六条规定，在当年未能完成分配其全部关税配额量进口，又未在9月15日前将当年不能实现进口的关税配额量交还原发证授权机构。
持有B类配额的最终用户违反本办法第二十六条规定，在B类配额证有效期截止时间前未将不能实现进口的关税配额量交还原发证授权机构的，其再申请加工贸易配额时将按未完成的比例相应扣减。
第三十五条持有A类进口配额的最终用户连续两年未能完成分配其全部关税配额量进口，其下年度分配的关税配额量将按其最近一年未完成的比例相应扣减。
H. 货物进出口归国家哪个部门管理
进出口的行业管理部门属于商务局, 具体操作外贸业务过程中的管理部门很多,主要有:海关, 出入境检验检疫局,外汇管理局,中国银行,税务局等.
进出口商品的许可证由商务局发放.
I. 我想进口商品需要经过什么部门批准
先到海关备案,到国税,外汇管理局,组织机构代码证的发证单位,外经委等办理备案.再回海关办理电子口岸卡.
海关有专门的通知,告诉你怎么办理.
J. 进口的化妆品,必须经国家什么部门检验
1、进口的化妆品必须经国家药品监督管理局备案
2、需要在药监局指定的检验机构进行检测，出具检测报告
(10)进口产品必须经国家哪个部委批准扩展阅读：
首先，进口化妆品在中国市场注册备案有这三大步骤：
1、去食药监总局申请注册账户，申请账号密码，时长：5个工姿橡作日
2、到相关的检验机构进行检验：2-8个月
3、去总局进行申报和审批碧漏周期：悔册烂3-5个月