⑴ 公务员体检为什么要复检，复检检查什么
因为复检是第一次检查的时候有些项目不合格，要进行第二次检查。最后是要复检过后如果确定是体检不合格的话，是不予录取的。复检，主要都是由考生自己提出来的，在接到用人单位通知体检不合格后，自己向上级主管部门提出复检申请。
根据《公务员录用体检通用标准（试行）》规定，以下项目不合格者需要进行复检：
1、风湿性心脏病、心肌病、冠心病、先天性心脏病、克山病等器质性心脏病，不合格。
2、血压在下列范围内，合格：收缩压90mmHg－140mmHg（12.00－18.66Kpa）；舒张压60mmHg－90mmHg （8.00－12.00Kpa）。否则不合格。
3、慢性支气管炎伴阻塞性肺气肿、支气管扩张、支气管哮喘，不合格。
4、急慢性肾炎、慢性肾盂肾炎、多囊肾、肾功能不全，不合格。
5、糖尿病、尿崩症、肢端肥大症等内分泌系统疾病，不合格。
6、有癫痫病史、精神病史、癔病史、夜游症、严重的神经官能症（经常头痛头晕、失眠、记忆力明显下降等），精神活性物质滥用和依赖者，不合格。
(1)产品检验多久复检扩展阅读：
据《公务员录用体检特殊标准(试行)》中的所有体检项目均不进行复检，具体内容如下：
1、色弱，口岸现场旅客检查职位、海关货物查验职位、测绘及地图印刷方面职位、医学检验职位、纺织品检验监管职位、仪器检验监管职位、化妆品检验监管职位及动植物检疫职位，不合格；
2、肢体功能障碍，煤矿安全监察执法职位、登轮检疫鉴定职位、现场查验职位及海关货物查验职位，不合格。
3、双侧耳语听力均低于5米，机电检验监管职位、化工产品检验监管职位、化矿产品检验监管职位、动物检疫职位及煤矿安全监察执法职位，不合格。
4、嗅觉迟钝，食品检验监管职位、化妆品检验监管职位、动植物检疫职位、医学检验职位、卫生检疫职位、化工产品检验监管职位及海关货物查验职位，不合格。
5、传染性、化脓性或渗出性皮肤病，医学检验职位、卫生检疫职位、食品检验监管职位、化妆品检验监管职位、动植物检疫职位、化工产品检验监管职位及口岸现场旅客检查职位，不合格。
6、中国民航飞行技术监管职位，执行《中国民用航空人员医学标准和体检合格证管理规则》的Ⅰ级（67.115（5）项除外）或Ⅱ级体检合格证的医学标准。
7、水上作业人员职位，执行船员健康检查国家标准和《关于调整有关船员健康检查要求的通知》（海船员[2010]306号）。
⑵ 工商局检验产品不合格，我们不同意检验结果，要求复检。请问哪位知道复检申请书怎么写 我要正确格式。
不用你写复检申请，在抽检时是2组，你哪里应该还有一组，你找个有可以出具法定效力的检测机构（质监局）直接去检验就是了。可以对工商局的明确表示不认同检验结果就是了。
⑶ 食品检验复检程序的具体内容是什么
不知道你提的是哪种复检。一种是受检人对检测结果有异议，提出的复检。这种情况你一般在接到检测报告后15日内向检测机构或者抽检单位提出异议并申请复检，一般程序比较麻烦，会填写一些表单，让你把要求复检的原因和复检的具体要求写出来。如果同意复检，就会启动复检程序，首先是查看样品。不知道你是哪里的人，反正浙江省对此类复检，是按照先使用检测样品，再考虑备样的原则进行的。也就是说，如果你要复检，检测机构是先看一下你被检测过的样品量是否满足再次检测的需要，如果可以就使用你检测的样品。如果满足不了或者样品损毁了等情况，再考虑使用备样。一般备样会存放在企业或者检测单位或者抽样单位，都会有封条。但不管在哪里，备样都是要检查封条的完好性的，如果发现封条被动过了，不管是否故意，那么都不会再用于检测了。这是为了公平公正。
必须提醒你的是，你要复检的话，也要看你的不合格项目。有的不合格项目是无法复检的，比如菌落总数，大肠菌群之类的项目，因为细菌是以几何倍数繁殖的，只会越来越多，你检测也没有用。
第二种复检是所谓不合格食品后续处置过程的一个环节。也就是说，如果一个食品生产企业被抽检后不合格，那么当地监管部门对你生产不合格食品的行为进行处罚，并督促企业找到不合格原因并整改。整改完成后，你必须重新将不合格的那种产品（当然是不同批次，新生产出来的）再次送检，检测合格后，才允许你进行生产销售。这种情况，你只要根据当地监管部门的要求做就可以了，一般程序是整改完成后，填写复检申请，然后监管部门会上门抽样，送样至检测机构，检测合格后，你付钱拿到合格的检测报告，就好了。
最后说一下我的经验之谈，如果你是食品生产企业，遇到我说的第一种情况，建议你不要提出异议。原因有三：一是程序比较麻烦，周期比较长。二是你提出异议很容易会被理解为对检测机构的检测水平和能力不信任，那么对方会给你设置各种障碍，让你收回异议。三是你如果是企业，就会有许可证，这可是你吃饭的家伙，而且完全掌控在监管部门手里，你如果提出异议，容易被理解为给监管部门找麻烦，不服监管。到时候，你的麻烦事就会接连不断的。
所以，如果损失可以接受，就算了。
⑷ 产品复检和已检验过的对比吗
复检有两种。一种是完全复检，跟初检一样，初检怎么检复检也怎么检。另一种是局部复检，比如初检不合格后需要返工返修，返工返修完成后可以只针对返工返修的项目或者受返工返修影响的项目进行复检。
⑸ 对抽检结果有异议的申请复检时间
法律分析：被抽样的经营者或者样品标称生产者对检验结果有异议的，应当自收到检验结果通知书之日起十五日内向实施抽检的工商行政管理部门提出书面复检申请。
法律依据：《中华人民共和国产品质量法》 第十五条 国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度，对可能危及人体健康和人身、财产安全的产品，影响国计民生的重要工业产品以及消费者、有关组织反映有质量问题的产品进行抽查。抽查的样品应当在市场上或者企业成品仓库内的待销产品中随机抽取。监督抽查工作由国务院市场监督管理部门规划和组织。县级以上地方市场监督管理部门在本行政区域内也可以组织监督抽查。法律对产品质量的监督检查另有规定的，依照有关法律的规定执行。
国家监督抽查的产品，地方不得另行重复抽查；上级监督抽查的产品，下级不得另行重复抽查。
根据监督抽查的需要，可以对产品进行检验。检验抽取样品的数量不得超过检验的合理需要，并不得向被检查人收取检验费用。监督抽查所需检验费用按照国务院规定列支。
生产者、销售者对抽查检验的结果有异议的，可以自收到检验结果之日起十五日内向实施监督抽查的市场监督管理部门或者其上级市场监督管理部门申请复检，由受理复检的市场监督管理部门作出复检结论。
⑹ 食品检验复检程序的具体内容是什么
《中华人民共和国食品安全法》第八十八条
对依照本法规定实施的检验结论有异议的，食品生产经营者可以自收到检验结论之日起七个工作日内将实施抽样检验的食品药品监督管理部门或者其上一级食品药品监督管理部门提出复检申请，由受理复检申请的食品药品监督管理部门在公布的复检机构名录中随机确定复检机构进行复检，复检机构出具的复检结论为最终检验结论。
复检机构与初检机构不得为同一机构。复检机构名录由国务院证认可监督管理食品药品监督管理、卫生行政、农业行政等部门共同公布。
采用国家规定的快速检测方法对食用农产品进行抽查检测测。被抽查的人对检测结果有异议的可以自收到检测结果时四个小时内申请复检。复检不得采用快速检测方法。
⑺ 什么是品质检验员自复检
简单的说：品质管理工作内容包括：首件检查、各类变更文件的跟踪。4M1E的巡查。发现异常的提出、跟踪与验证。
详细的说 ：过程检验（IPQC，in process quality contrl）：
目的是为了防止出现大批不合格品，避免不合格品流入下道工序去继续进行加工。因此，过程检验不仅要检验产品，还要检定影响产品质量的主要工序要素（如 4MIE）。实际上，在正常生产成熟产品的过程中，任何质量问题都可以归结为4M1E中的一个或多个要素出现变异导致，因此，过程检验可起到两种作用：
1. 根据检测结果对产品做出判走，即产品质量是否符合规格和标准的要求；
2. 根据检测结果对工序做出判定，即过程各个要素是否处于正常的稳定状态， 从而决定工序是否应该继续进行生产。为了达到这一目的，过程检验中常常与使用控制图相结合 。
过程检验通常有三种形式：
（1）首件检验：
首件检验也称为“首检制”，长期实践经验证明，首检制是一项尽早发现问题、防止产品成批报废的有效措施。通过首件检验，可以发现诸如工夹具严重磨损或安装定位错误、测量仪器精度变差、看错图纸、投料或配方错误等系统性原因存在，从而采取纠正或改进措施，以防止批次性不合格品发生 。
通常在下列情况下应该进行首件检验：
一， 一批产品开始投产时；
二， 设备重新调整或工艺有重大变化时；
三， 轮班或操作工人变化时；
四， 毛坯种类或材料发生变化时 。
首件检验一般采用“三检制”的办法，即操作工人实行自检，班组长或质量员进行复检，检验员进行专检。首件检验后是否合格，最后应得到专职检验人员的认可，检验员对检验合格的首件产品，应打上规定的标记，并保持到本班或一批产品加工完了为止 。
对大批大量生产的产品而言，“首件”并不限于一件，而是要检验一定数量的样品。特别是以工装为主导影响因素（如冲压）的工序，首件检验更为重要，模具的定位精度必须反复校正。为了使工装定位准确，一般采用定位精度公差预控法，即反复调整工装，使定位尺寸控制在1/2 公差范围的预控线内。这种预控符合正态分布的原理，美国开展无缺陷运动也是采用了这种方法。在步步高工作期间，他们对IPQC的首件检查非常重视，毕竟国内从事AV家电生产的企业，工艺自动化程度低，主要依赖员工的操作控制。因此，新品生产和转拉时的首件检查，能够避免物料、工艺等方面的许多质量问题，做到预防与控制结合。
（2）巡回检验
巡回检验就是检验工人按一定的时间间隔和路线，依次到工作地或生产现场，用抽查的形式，检查刚加工出来的产品是否符合图纸、工艺或检验指导书中所规定的要求。在大批大量生产时，巡回检验一般与使用工序控制图相结合，是对生产过程发生异常状态实行报警，防止成批出现废品的重要措施。当巡回检验发现工序有问题时，应进行两项工作：
一是寻找工序不正常的原因，并采取有效的纠正措施，以恢复其正常状态；
二是对上次巡检后到本次巡检前所生产的产品，全部进行重检和筛选，以防不合格品流入下道工序（或用户） 。
巡回检验是按生产过程的时间顺序进行的，因此有利于判断工序生产状态随时间过程而发生的变化，这对保证整批加工产品的质量是极为有利的。为此，工序加工出来的产品应按加工的时间顺序存放，这一点很重要，但常被忽视 。
（3）末件检验：
靠模具或装置来保证质量的轮番生产的加工工序，建立“末件检验制度” 是很重要的。即一批产品加工完毕后，全面检查最后一个加工产品，如果发现有缺陷，可在下批投产前把模具或装置修理好，以免下批投产后被发现， 从而因需修理模具而影响生产 。
过程检验是保证产品质量的重要环节，但如前所述，过程检验的作用不是单纯的把关，而是要同工序控制密切地结合起来，判定生产过程是否正常。通常要把首检、巡检同控制图的使用有效地配合起来。过程检验不是单纯的把关，而是要同质量改进密切联系，把检验结果变成改进质量的信息，从而采取质量改进的行动。必须指出，在任何情况下，过程检验都不是单纯的剔出不合格品，而是要同工序控制和质量改进紧密结合起来。最后还要指出，过程检验中要充分注意两个问题：一个是要熟悉“工序质量表” 中所列出的影响加工质量的主导性因素；其次是要熟悉工序质量管理对过程检验的要求。工序质量表是工序管理的核心，也是编制“检验指导书”的重要依据之一。工序质量表一般并不直接发到生产现场去指导生产，但应根据“工序质量表”来制定指导生产现场的各种管理图表，其中包括检验计划 。
对于确定为工序管理点的工序，应作为过程检验的重点，检验人员除了应检查监督操作工人严格执行工艺操作规程及工序管理点的规定外，还应通过巡回检查，检定质量管理点的质量特性的变化及其影响的主导性因素，核对操作工人的检查和记录以及打点是否正确，协助操作工人进行分析和采取改正的措施 。
⑻ 什么叫形式检验报告,什么叫复检试验报告
型式检验报告是型式检验机构出具的型式检验结果判定文件。
型式检验是为了证明产品质量符合产品标准的全部要求而对产品进行的抽样检验，它是构成许多种类型认证
型式检验报告[1]
的基础，是对一个或多个具有生产代表性的产品样品利用检验手段进行合格评价。这时检验所需样品数量由质量技术监督部门或检验机构确定和现场抽样封样；取样地点从制造单位的最终产品中随机抽取。检验地点应在经认可的独立的检验机构进行。型式检验主要适用于对产品综合定型鉴定和评定企业所有产品质量是否全面地达到标准和设计要求的判定
⑼ 产品检验报告有效期是多长时间
检验报告存定期有效期一般为二年，或者超过产品保质期6个月。
检验报告参产品检测报告给出的是检测数据和标准符合性结论，结论按适用性分为二类：检测样品是企业自送样，因此结论仅对送样样品有效。检测是针对某一批量产品，采用计数抽样或百分比抽样，因此，检测结论对该批量产品有效。
(9)产品检验多久复检扩展阅读：
依据检测报告颁发的产品认证证书是有有效期的，那是因为产品认证不仅涉及产品的设计，还包括企业质量管理，因此，一年一次的监督，认证证书有效期通常为四年。证书到期意味着为此认证颁发的检测报告也就失效了。
因此，现有国家以及国际技术法规条例都没有规定检测报告有效期。国际认证组织IECEE－CB体系为规范各国认证机构对检测报告的相互认可，提高报告有效性，建议对有效期超过三年的或者修改超过三次的检测报告，应该送样再核对。
⑽ 微生物检验是否允许复检，在什么情况下可以复检
至少在食品中，如属于微生物指标不合格，产品不得复检，直接判定为不合格品。无例外情况。
因为即使复检合格，产品中也可能存在微生物指标不合格的产品，如出厂销售，可能带来食品安全风险。